Калі хто-то ў маёй сям'і рак лёгкіх, Ці магу я больш шанцаў атрымаць яго?
Добра вядома, што некаторыя віды раку, такія як рак яечнікаў і рак тоўстай кішкі, у сем'ях. Нават пры тым, што роля спадчыннасці ў раку лёгкіх не так добра вядома, з сямейнай гісторыяй рака лёгкіх сапраўды павялічвае наш рызыка да некаторай ступені. Спадчынны рак лёгкіх вышэй у жанчын, не паляць і асоб з раннім пачаткам рака лёгкіх (рак лёгкіх, якое адбываецца ва ўзросце да 60 гадоў).
У цэлым, паводле ацэнак, 1,7 працэнта выпадкаў раку лёгкіх ва ўзросце да 68 гадоў з'яўляюцца спадчыннымі. Некаторыя фактары звязаны з спадчынным на рак лёгкіх, у тым ліку:
Наколькі блізка член сям'і звязаны
Наяўнасць члена сям'і першай ступені (бацькі, брат , сястра ці дзіця) з ракам лёгкага прыкладна падвойвае рызыку развіцця рака лёгкіх. Гэты рызыка больш для жанчын і менш мужчын і мацней, чым у якія не паляць курцоў. Наяўнасць другой ступені адноснага (цётка, дзядзька, пляменніца або пляменнік) з ракам лёгкіх павышае рызыку прыкладна на 30 адсоткаў.
Курэнне стан, рак лёгкага, і спадчыннасць
Курцы, якія развіваюць рак лёгкага, менш верагодна, мае сямейную гісторыю, чым не паляць, якія развіваюць рак лёгкага. Пры гэтым, аднак, для тых , хто мае генетычную схільнасць да раку лёгкіх, курэнне , здаецца, ўзмацняе гэты рызыка.
Тып рака лёгкіх і спадчыннасць
Даследаванні адрозніваюцца па тыпах рака лёгкіх , якія маюць найбольшы спадчынны кампанент, але тыя з рака немелкоклеточным клеткі лёгкіх , асабліва аденокарциномы лёгкіх , больш верагодна, маюць сямейную гісторыю рака лёгкіх , чым тыя , з мелкоклеточное рака лёгкіх .
Нядаўні выснову , што не паляць з немелкоклеточным на рак лёгкага , чые пухліны маюць мутацыі EGFR , нашмат больш верагодна , каб мець сямейную гісторыю рака лёгкага , чым тыя , у каго ёсць ALK перастаноўка ці мутацыі KRAS.
Рак малочнай залозы Gene (BRCA2) і рызыка рака лёгкіх
Нядаўна было ўстаноўлена , што людзі , у якіх ёсць BRCA2 мутацыі - адна з мутацый , выяўленых у людзей з генетычнай рака малочнай залозы - на больш высокі рызыка развіцця рака лёгкіх , а таксама.
Гэтая мутацыя сустракаецца ў 2 адсотка людзей еўрапейскага паходжання і успадкоўваецца па аўтасомна-дамінантным моды. У дадатак да павелічэння рызыкі развіцця рака малочнай залозы і рака яечнікаў (у тым ліку, былі знойдзеныя) курцы з мутацыяй маюць амаль у два разы верагоднасць развіцця рака лёгкіх. (Рызыка рака лёгкіх таксама была вышэй , чым звычайна для якія не паляць з мутацыяй.) Курцы , якія нясуць гэтую мутацыю , здавалася, маюць павышаны рызыка , перш за ўсё , для рака лёгкага плоскоклеточный клетак , у выглядзе ня-мелкоклеточное рака лёгкіх. У гэты час, няма ніякіх канкрэтных рэкамендацый у дачыненні да скрынінга для людзей з мутацыяй, але тыя, хто заклапочаны, магчыма, пажадаюць, каб пагаварыць з іх лекарамі аб магчымасці скрынінга CT для рака лёгкіх.
Гонка, рак лёгкага, і спадчыннасць
Негры з першай ступені сваяцтва маюць павышаны рызыка ранняга пачатку рака лёгкіх, чым белых. Гэты рызыка ўзрастае ў курцоў.
Іншыя Ракі і патомны рак лёгкага
Увогуле, маючы сямейную гісторыю рака , акрамя рака лёгкага , здаецца , не павялічваюць рызыку таго, што вы будзеце развіваць рак лёгкага. З іншага боку ўраўненні, хоць, тыя , якія развіваюцца больш аднаго першаснага рака лёгкіх , значна больш верагодна , каб мець генетычную схільнасць , спрыяючы іх рака.
Што я павінен рабіць, калі я сямейную гісторыю рака лёгкага?
КТ скрынінг рака лёгкага з'яўляецца варыянтам для некаторых людзей, хоць у цяперашні час рэкамендуецца толькі для тых людзей , ва ўзросце ад 55 да 74 гадоў , якія паляць або кінуць паліць на працягу апошніх 15 гадоў, і маюць , па меншай меры, 30 пак-гадовую гісторыю паліць. У залежнасці ад вашых фактараў рызыкі, вы і ваш лекар можа выбраць, каб выбраць скрынінга па-за гэтых параметраў. Перад тым, як адчайваюцца аб тых генаў, якія перадаюцца на нас мама і тата, мы павінны мець на ўвазе, што многія прычыны рака лёгкіх можна прадухіліць. Кінуць паліць (калі вы паліце), выпрабоўваючы ваш дом для радону , ядуць здаровую дыету , практыкаванні і быць асцярожнымі , каб пазбегнуць прафесійных прычын усё гэта можа дапамагчы знізіць рызыку развіцця рака лёгкіх , ці ёсць у вас сямейная гісторыя ці не.
крыніцы:
Олбрайт, F. і інш. Значныя доказы спадчыннага ўклад у схільнасці рака: агляд familiality рака па сайце. BMC Cancer. 2012. 12 (1): 138.
Кот, M. і інш. Павышаны рызыка развіцця рака лёгкіх ў асоб з сямейнай гісторыяй хваробы: Абагульнены аналіз ад Міжнароднага кансорцыума рака лёгкіх. Еўрапейскі часопіс рака. 2012 Mar 19 (Epub перад пячаткай).
Кот, M. і інш. Рызыка рака лёгкіх сярод белых і чорных сваякоў асоб з раннім пачаткам захворвання на рак лёгкіх. Часопіс Амерыканскай медыцынскай асацыяцыі. 2005. 293 (24): 3036-42.
Гоган, E. і інш. Сямейная гісторыя рака лёгкіх у ніколі не курылі з ракам немелкоклеточного лёгкага і яго асацыяцыі з пухлінамі ўкрывальніцтва EGFR мутацыі. Рак лёгкіх. 2013. 79 (3): 193-7.
Хемминки, К., і X. Lix. Сямейная рызыка развіцця рака лёгкага па гісталогіі і ўзросце пачатку: дадзеныя па рецессивному ўспадкоўванні. Эксперыментальная Lung Research. 2005. 205-15.
Йонссон, S. і інш. Сямейная рызыка развіцця рака лёгкага у ісландскага насельніцтва. Часопіс Амерыканскай медыцынскай асацыяцыі. 2004. 292 (24): 2977-83.
Lix, Х. і К. Хемминки. Сямейныя некалькі відаў рака лёгкіх першаснага: насельніцтва на аснове аналізу са Швецыі. Рак лёгкіх. 2005. 47 (3): 301-7.
Lix, Х. і К. Хемминки. Спадчынная схільнасць да ранняга пачатку рака лёгкага ў адпаведнасці з гістологіческім тыпам. Міжнародны часопіс рака. 2004. 112 (3): 451-7.
Nitadori, J. і інш. Асацыяцыя паміж захворваннем на рак лёгкага і сямейнай гісторыяй рака: дадзеныя даследаванняў буйнамаштабнага насельніцтвам на аснове кагорты, даследаванні JPHC. Грудзі. 2006. 130 (4): 936-7.