Труваду з'яўляецца адной таблеткі, фіксаваная доза камбінаваны прэпарат складаецца з двух антырэтравірусных агентаў, тенофовир і эмтрицитабин, класіфікуюцца як нуклеотидные інгібітары зваротнай транскриптазы. Гэтыя два кампанента незалежна адзін ад аднаго наркотыкаў прадаюцца як Viread (тенофовир) і Эмтривы (эмтрицитабино, FTC).
Труваду быў зацверджаны па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA) у жніўні 2004 года для выкарыстання ў лячэнні ВІЧ - інфекцыі , у прыватнасці , для дарослых і дзяцей ва ўзросце старэйшыя за 12 гадоў, якія важаць 77 фунтаў (35 кг) або больш.
Пазней Труваду атрымалі адабрэнне FDA ў ліпені 2012 года для выкарыстання ў прафілактыцы заражэння ВІЧ - інфекцыі ў асоб з высокай ступенню рызыкі ў стратэгіі называецца предэкспозиционной прафілактыка (ДКП) .
фармулёўка
Долевай сфармуляваны таблетка складаецца з 300 мг тенофовир диизопропилфумарат і 200mg эмтрицитабина. Сінія, даўгаватыя таблеткі з плёнкавым пакрыццём і цісненнем на адным баку з нумарам «701», а другі з імем вытворцы «Галаадскім.»
дазавання
- Для пацыентаў з ВІЧ-інфекцыяй: адна таблетка ў дзень, прымаць ўнутр з ежай або без.
- Для выкарыстання ў якасці ДКП: штодня адну таблетку, прымаюць унутр з ежай або без.
- Для пацыентаў з нырачнай (нырак) парушэнні: адна таблетка кожныя 48 гадзін, калі кліранс креатініна знаходзіцца ў межах ад 30-49mL / мін. Калі ніжэй за 30 мл / мін або на гемадыялізе, не выкарыстоўваюць.
інструкцыі
Для пацыентаў з ВІЧ - інфекцыяй, Трувад павінен быць прыняты ў камбінаванай тэрапіі з іншымі антырэтравіруснымі прэпаратамі.
Пры выкарыстанні ў якасці ДКПА, Трувад бярэцца самастойна як частка комплекснай стратэгіі прафілактыкі ВІЧ - інфекцыі, якая ўключае ў сябе прэзерватывы і іншы больш бяспечны сэкс.
Агульныя пабочныя эфекты
Найбольш распаўсюджаныя пабочныя эфекты, звязаныя з выкарыстаннем Трувада (якія адбываюцца ў 5% ці менш выпадках) уключае ў сябе:
- млоснасць
- панос
- стомленасць
- сінусіт
- галаўны боль
- галавакружэнне
- дэпрэсія
- высыпанне
супрацьпаказанні
Як правіла, любая камбінацыя прэпараты з фіксаванай дозай, якія змяшчаюць тенофовир, эмтрицитабин або ламивудин (іншы НИОТ прэпарат падобны на эмтрицитабин) не павінны быць прыняты з Трувадами.
- ВІЧ антырэтравірусныя прэпараты: Атрипнул (тенофовир + эмтрицитабин + эфавиренц), Комбивир (Ретровир + ламивудин), Complera (тенофовир + эмтрицитабин + рилпивирин), Эмтривы (эмтрицитабин, КДТ), Эпивир (ламивудин, 3TC), Кивекс (абакавир + ламивудин) , Stribild (тенофовир + эмтрицитабин + элвитегравир + cobicistat), Triumeq (абакавир + ламивудин + dolutegravir), Тризивир (Ретровир + абакавир + ламивудин), Виреад (тенофовир)
- Гепатыт B лекі: Hepsera (адефовир)
ўзаемадзеяння
Раскажыце свайму лекара, калі вы прымаеце якія-небудзь з наступных дзеянняў:
- Антыкаагулянты: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (дабигатрана)
- Non-мелкоклеточное рака лёгкіх лячэнне: Ofev / Vargatef (nintedanib)
лячэнне Пытанні
Трувада варта выкарыстоўваць з асцярожнасцю ў пацыентаў з гісторыяй нырачнай (нырак) парушэнні. Заўсёды ацэньвайце ацэначны кліранс креатініна да пачатку лячэння. У пацыентаў з рызыкай нырачнай дысфункцыі, ўключаюць прыблізны кліранс креатініна сыроваткі, фосфар, глюкозу мачы і бялок у мачы пры маніторынгу.
Варта выконваць асцярожнасць пры сумесным увядзенні Трувада з антырэтравірусную Videx наркотыкаў ВІЧ (диданозин). У той час як механізмы ўзаемадзеяння невядомыя, даследаванні паказалі, што сумеснае ўвядзенне можа павялічыць канцэнтрацыю ў сыроватцы Videx і павялічыць верагоднасць пабочных эфектаў (напрыклад, падстраўнікавая жалеза, неўрапатыя).
Рэкамендуецца, каб Видекс зніжаецца да 250 мг у пацыентаў з масай цела 132 фунтаў (60 кг) або больш.
Даступныя чалавека і жывёл дадзеныя сведчаць аб тым, што Трувада не павялічвае рызыка прыроджаных дэфектаў падчас цяжарнасці . Тым не менш, паколькі эфекты тенофовир і эмтрицитабин на немаўля да гэтага часу невядомыя, маці раяць не карміць грудзьмі, калі прымаць Труваду.
крыніцы:
ЗША харчовых прадуктаў і медыкаментаў (FDA). «FDA ухваліў два з фіксаванай дозай Камбінаваныя прадукты Прэпарат для лячэння ВІЧ-1 інфекцыі.» Silver Spring, Maryland; Прэс - рэліз 2 жніўня 2004 гады.
FDA. «FDA ўхваляе першы прэпарат для зніжэння рызыкі заражэння ВІЧ.» Silver Spring, Maryland; Прэс - рэліз 16 ліпеня 2012 года.