Ёсць некалькі прычын дэменцыі. Некаторыя прычыны з'яўляюцца зварачальным, напрыклад, траўмы галавы, некаторых лекавых прэпаратаў, а таксама парушэнні абмену рэчываў. Іншыя прычыны не з'яўляюцца зварачальным і ведаючы, які тып дэменцыі ў пацыента можа дапамагчы hysicians адаптаваць свае клопаты належным чынам.
1. Хвароба Альцгеймера
Хвароба Альцгеймера з'яўляецца вядучай прычынай прыдуркаватасці. На яго долю прыпадае прыкладна дзве траціны дэменцыі выпадкаў.
Хвароба Альцгеймера з'яўляецца прагрэсавальным захворваннем, якое характарызуецца адкладамі бялкоў у галаўным мозгу ў выглядзе бляшак і клубком.
Навукоўцы да гэтага часу спрабуюць высветліць, што выклікае хвароба Альцгеймера. Сталы ўзрост, гісторыя сям'і , і фактары ладу жыцця , такія як курэнне , здаецца, уплываюць на рызыку чалавека ад развіцця хваробы Альцгеймера.
2. Судзінкавая дэменцыя
Судзінкавая дэменцыя з'яўляецца другой найбольш распаўсюджанай прычынай прыдуркаватасці. Гэта адбываецца ў выніку зніжэння прытоку крыві да мозгу з любой звужэння або поўнай закаркаванні крывяносных сасудаў, што пазбаўляе клетку крыві жыццёва кіслароду і пажыўных рэчываў. Судзінкавая дэменцыя можа быць выклікана мноствам дробных рыскамі, адзін вялікім інсультам, дыябет ці гіпертаніяй.
3. лобно-скроневая дэменцыя
Лобно - скроневая дэменцыя (FTD) уяўляе сабой характарызуецца атрафіяй, або згасае, лобных і скроневых доляй галаўнога мозгу ў адсутнасць хваробы Альцгеймера. Звычайна гэта адбываецца раней, чым хвароба Альцгеймера з пачаткам таго, што адбываецца ад 35 да 75 гадоў.
Яна развіваецца больш хуткімі тэмпамі, чым хвароба Альцгеймера і мае больш кароткую працягласць жыцця. FTD можа мець генетычную сувязь, але навукоўцы да гэтага часу не ўпэўненыя ў дакладнай прычыны.
FTD звычайна ўяўляе паводніцкія змены, як правіла, як парушэнне грамадскага або асабістага паводзін. Праблемы з прамовай, званая афазіяй, з'яўляецца іншы асноўны прэзентацыяй FTD.
4. дэменцыя з цялятамі Леві
Дэменцыю з цялятамі Леві, названы ў гонар Фрыдрыха Г. Леві, які першым апісаў дэпазіты ў пачатку 1900 - х гадоў, характарызуецца адкладамі бялку альфа-синуклеина ўнутры клетак мозгу. Хаця многія сімптомы з Льюи цела дэменцыі нагадваюць хвароба Альцгеймера, тры сімптому адрознівае яго ад іншых відаў дэменцыі: яркіх галюцынацый , розны ўзроўні свядомасці ці насцярожанасці, і сур'ёзных парушэнняў сну.
5. Хвароба Паркінсана
Хвароба Паркінсана з'яўляецца паступовым пагаршэннем нервовых клетак у галаўным мозгу, якія вырабляюць важны хімічны мозг допаміна. Дофаміна працуе ў якасці хімічнай пасыльнага ў мозгу, каардынуючы плаўную і збалансаванае рух цягліц. Без дофаміна, мозг не ў стане мець зносіны, што прыводзіць да страты здольнасці кіраваць рухамі цела.
У сваіх больш позніх стадыях хваробы Паркінсана можа ўплываць пазнавальнае функцыянаванне, што прыводзіць да цяжкасці здабывання памяці, праблемы з мыслення, прыняцця рашэнняў і вырашэння праблем і дэпрэсіі. Дэменцыя адбываецца ў прыкладна ад 20% да 60% пацыентаў з хваробай Паркінсана.
6. Хвароба Гентингтона
Хвароба Хантынгтана з'яўляецца спадчынным захворваннем , якое звычайна адбываецца ў 30 - е ці 40 - е чалавека. Ён характарызуецца некантралюемымі рухамі, эмацыйных засмучэнняў і разумовай дэградацыі.
Пры хваробы Хантынгтана, прагрэсавальнае псіхічнае знясіленне, з вынікаючымі дэменцыі можа быць першымі прыкметамі хваробы. Дзеці з адным з бацькоў, які з дыягназам гена Хантынгтана маюць 50% верагоднасць развіцця хваробы самі.
7. ВІЧ / СНІД
ВІЧ / СНІД з'яўляецца вірусам , які сцягваецца праз кантакт з крывёй ці іншымі біялагічнымі вадкасцямі арганізма інфікаванага чалавека. СНІДам прыдуркаватасць можа быць звязана з CD4 + Т-клетак у Надзір і працягласць иммуносупрессии. Да antiretoroviral тэрапіі, звязаных са СНІДам дэменцыя была звязана з нізкім CD4 + і высокай віруснай нагрузкай. Зараз, з эфектыўнай антырэтравіруснай тэрапіяй , якая запавольвае прагрэс ВІЧ і СНІД , пацыенты жывуць даўжэй і не паддаючыся апартуністычнымі інфекцыі пры хуткасці яны калі - то зрабілі.
Гэтыя пацыенты могуць быць схільныя рызыцы развіцця дэменцыі, звязанай са СНІДам, паколькі яны старэюць
Сімптомы СНІДу прыдуркаватасць ўключаюць сімптомы непамятлівасць, марудлівасць, цяжкасці з канцэнтрацыяй і вырашэння праблем, і галюцынацый.
8. хвароба Крейтцфельда-Якаба (БКЯ)
Найбольш шырока вядомы як каровіна шаленства хвароба, хвароба Крейтцфельда-Якаба (БКЯ) выклікаецца прионов. Гэтыя прионы руйнуюць здольнасць мазгі функцыянаваць. CJD можа мець генетычную сувязь, але ў большасці выпадкаў з'яўляюцца спарадычным, не вядомыя прычыны. У некаторых выпадках могуць быць вынікам уздзеяння забруджанага медыцынскага абсталявання падчас працэдур. CJD прыдуркаватасць часта хутка прагрэсуе на працягу некалькіх месяцаў і ўключае ў сябе праблемы з увагай, канцэнтрацыяй, апетытам, зрокам і каардынацыяй.
крыніцы:
Судзінкавая дэменцыя. Асацыяцыя Альцгеймера. 21 лістапада 2007.
http://www.alz.org/alzheimers_disease_vascular_dementia.asp.
Гиллилэнд, М. Дэменцыя J практ Nurs. 2007 Winter; 57 (4): 5-13; Тэст 14/06.
Marie-Florence Shadlen, MD і Эрык B Larson, MD, MPH. Дэменцыя сіндромы. UpToDate.com
Аляксандр W Thompson, MD, MBA, Эндру Піпэр, MD, PhD, і Глен Дж Treisman, MD, PhD. Дэменцыя і делирий ў ВІЧ-інфіцыраваных пацыентаў. UpToDate.com.