Мозг засмучэнне становіцца Deadly з цягам часу
Крейтцфельда-Якаб зрабіў загалоўкі ў 2000 годзе , калі ўсплёск выпадкаў выліўся ў Злучаным Каралеўстве. Гэтыя выпадкі былі звязаны з ежай, заражанай губчатай энцэфалапатыі (BSE), захворванне приона, які выклікае варыянт CJD, інакш вядомы як «каровіна шаленства» хвароба.
Грамадскасць мае важкія падставы для турботы з нагоды перадачы BSE для людзей.
Хвароба Крейтцфельда-Якаба, як і іншыя тыпы хваробы Крейтцфельда-Якаба , гэта хутка прагрэсуе, заўсёды фатальным неўралагічныя засмучэнні. Але хвароба вельмі рэдка: З кастрычніка 1996 па сакавік 2011 года было зарэгістравана толькі 175 выпадкаў вБКЯ ў Злучаным Каралеўстве, 25 у Францыі, 5 у Іспаніі, 4 у Ірландыі, 3 кожны ў Нідэрландах і Злучаных Штатах Амерыкі ( ЗША), 2 кожны ў Канадзе, Італіі і Партугаліі, і па адным у Японіі, Саудаўскай Аравіі і Тайвані.
Цэнтры па кантролі і прафілактыцы захворванняў (CDC) кантралюе частату ў Злучаных Штатах ўсіх відаў Крейтцфельда-Якаба.
Розныя тыпы захворвання, Заўсёды Fatal
Там няма ніякага лячэння для хваробы Крейтцфельда-Якаба, якая можа паўстаць у чалавека ў адным з трох спосабаў:
- Каля 10 да 15 адсоткаў выпадкаў успадкоўваецца, у выніку мутацыі гена.
- У большасці выпадкаў, здаецца, з'яўляюцца эпізадычна, у кім-то, хто не мае ніякай сямейнай гісторыі хваробы.
- Невялікі працэнт выпадкаў адбываецца праз інфекцыю, у выніку кантакту з інфікаванай тканіны галаўнога мозгу. Ёсць дакументальна зафіксаваныя выпадкі, якія мелі месца як ненаўмыснае наступства медыцынскай працэдуры.
Крейтцфельда-Якаба не з'яўляецца інфекцыйным захворваннем у нармальных адносінах, як чханне ці кашаль - значыць не вядомыя выпадкі мужа і жонкі або членаў сям'і інфікаванага чалавека Дагаворнага захворванне.
Забруджаныя прадукты з ялавічыны
Выпадкі варыянту хваробы Крейтцфельда-Якаба, здаецца, звязана з ужываннем заражаных прадуктаў з ялавічыны ў Еўропе. Тое ж самае захворванне, калі гэта адбываецца ў авечак, называецца «змацаваць.» Лічыцца, што змацаваць-інфіцыраваных прадуктаў авечак былі выкарыстаны ў якасці корму для жывёлы, і гэта, як быдла заразіліся.
Навукоўцы высветлілі, што выклікае BSE, стрымаўся і хваробы Крейтцфельдта-Якаба ня вірус або бактэрыі, як і пры іншых захворваннях, а бялок агент называецца прион. Прионов ператварае нармальныя вавёркі ў інфекцыйныя, смяротныя з іх.
Ўздзеянне на мозг
Бо хвароба Крейтцфельда-Якаб ўплывае на мозг, сімптомы яна вырабляе неўралагічныя. Ён можа пачаць тонка з бессанню, дэпрэсіяй, спутанность свядомасці, асобы і паводніцкія змены, а таксама праблемы з памяццю, каардынацыі і зроку. Як прагрэсуе, чалавек хутка развіваецца прыдуркаватасцю і міжвольныя, нерэгулярныя руху паторгванні званых миоклониями.
У заключнай стадыі захворвання, пацыент губляе ўсе псіхічныя і фізічныя функцыі, ўпадае ў каму, і ў рэшце рэшт памірае. Плынь захворвання, як правіла, займае адзін год. Хвароба звычайна дзівіць людзей ва ўзросце ад 50 да 75 гадоў, аднак, варыянт хваробы Крейтцфельда-Якаба паўплывала на людзей у больш маладым узросце - нават падлеткі (узрост вар'іраваліся ад 18 да 53 гадоў).
цяжка дыягнаставаць
Існуе не так, як усё ж, канчатковае медыцынскае абследаванне для дыягностыкі хваробы Крейтцфельдта-Якаба, і пацверджанне захворвання могуць быць зроблены толькі пасля смерці праз аўтапсія. Паколькі гэта захворванне сустракаецца рэдка, некаторыя лекары не маглі нават разглядаць яго ў якасці дыягназу і могуць пераблытаць сімптомы для іншых захворванняў мозгу , такіх як хвароба Альцгеймера або хвароба Хантынгтана . Навукоўцы мяркуюць, што новыя, складаныя лабараторныя выпрабаванні ў будучыні быць у стане выявіць прионов ў крыві ці тканінах інфікаванага чалавека.
крыніцы:
Колінз, С. А. Бойд, А. Флетчар, М. Ф. Гансалес, CA McLean, CL Masters. «Апошнія дасягненні ў перадсмяротнай дыягностыцы хваробы Крейтцфельдта-Якаб.» J Clin Neurosci , 7 (2000): 195-202.
«ВБКЯ (варыянт хваробы Крейтцфельда-Якаба).» NCIDOD. 29 ліс 2006. Цэнтры па кантролі і прафілактыцы захворванняў. 28 снежня 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Будзе ці , Р., М. Zeidler, Г. Е. сцюард, М. А. Маклеод, JW Айронсайд, С.Н. Cousens, Дж Макензі, К. Estibeiro, А. Грын, Р. Найт. «Дыягназ новага варыянту хваробы Крейтцфельдта-Якаба.» Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Уілсан, К. С. Код, М. Рикетс. «Рызыка набыцця Крейтцфельда-Якаба ад пераліванняў крыві: сістэматычны агляд даследаванняў выпадак-кантроль». BMJ 321 (2000): 17-19.