Як З'яўляецца Хантынгтон адрозненні ад хваробы Альцгеймера?
Хвароба Хантынгтана (HD) уяўляе сабой прагрэсавальнае нейродегенеративное захворванне, якое перадаецца генетычна ад бацькоў да дзяцей. У HD клеткі мозг чалавека пачынаюць выраджацца, выклікаючы фізічныя, кагнітыўныя і эмацыйныя праблемы. Класічныя сімптомы ўключаюць прыдуркаватасць , некантралюемыя руху , выгінаючыся і часта адсутнасць разумення ў паводзінах.
Статыстыка хваробы Хантынгтана
Цэлыя за 250 000 людзей у Злучаных Штатах маюць або будуць развівацца HD.
Сімптомы звычайна пачынаюцца ва ўзросце ад 30 да 50 гадоў , хоць малалетнія HD прызначаныя для дзяцей , як маладыя як 2. Ён таксама быў заўважаны ў людзей , як старыя , як 80, але гэта рэдка. Як правіла, чым маладзей чалавек, калі сімптомы пачынаюць, тым хутчэй хвароба прагрэсуе. Мужчыны і жанчыны ў роўнай ступені схільныя да развіцця гэтага захворвання.
Сімптомы хваробы Гентингтона
- Ранні HD Стадыя: Раннія сімптомы HD ўключаюць цяжкасці навучання новых рэчаў або прыняцце рашэнняў, праблемы пры кіраванні, раздражняльнасць, перапады настрою, міжвольныя руху або паторгванні, каардынацыі і кароткачасовай памяці праблем.
- Сярэдні этап HD: Як HD прагрэсуе ў сярэдняй стадыі, чалавек мае праблемы з глытаннем, кажучы, хада, памяці і засяроджвання на задачах. Рух рыкаючым (завецца харэя) з HD можа стаць вельмі выяўленым і істотна перашкаджаць паўсядзённай дзейнасці. Чалавек можа таксама распрацаваць некаторыя дакучлівыя паводзін.
- Позняя стадыя HD: позняя стадыя сімптомы HD складаюцца з няздольнасці хадзіць ці казаць, і патрабуюць поўнага сыходу ад выхавацеля. Людзі, якія маюць познюю стадыю HD з высокім рызыкай для удушша.
Што выклікае хвароба Хантынгтана?
Амаль усе выпадкі HD з'яўляюцца спадчыннымі, а гэта азначае, што хвароба успадкоўваецца ад бацькоў.
Калі ваш бацька ці маці HD, у вас ёсць 50% шанец мець ген HD. Калі вы атрымалі ў спадчыну ген HD, вы ў нейкі момант распрацоўкі HD. Калі вы не атрымалі ў спадчыну ген HD, не будзе развівацца HD не будзе вам перадаць ген сваім дзецям.
Прыблізна 1% да 3% ад тых, хто з HD не маюць аднаго з бацькоў з HD. У гэтым выпадку хвароба не можа быць прасочана да каго-то яшчэ ў сям'і.
Навукоўцы ідэнтыфікавалі ген HD ў 1993. Некаторыя людзі ў небяспецы для HD атрымаць іх кроў выпрабаваным, каб вызначыць, калі яны з'яўляюцца носьбітам гена, у той час як іншыя адмовіцца ад тэставання, так як не існуе радыкальнага лячэння гэтага захворвання ў цяперашні час.
Лячэнне хваробы Гентингтона
Там няма ніякага лячэння хваробы Хантынгтана, але сімптомы міжвольных рухаў можна лячыць з дапамогай тетрабеназина, адзіны прэпарат, ухвалены (у 2008 годзе) па кантролі за прадукты і лекамі ЗША для ўмовы. Іншыя прэпараты , аналягічныя тым , якія выкарыстоўваюцца ў хваробы Альцгеймера могуць быць выкарыстаны для лячэння кагнітыўных, паводніцкіх і эмацыйных сімптомаў HD ст. Акрамя таго, часта выкарыстоўваюць лекавыя сродкі, такія як галоперидол (Haldol) і оланзапин (Zyprexa).
Ажыццяўленне -Праз фармальных метады , такія як фізічная і прафесійная тэрапія і нефармальныя спосабы , такія як хада і застаючыся актыўным таксама апынуўся карысным у запаволенні зніжэння , які выклікае HD.
Прафілактыка хваробы Хантынгтана
Там у цяперашні час не існуе спосабу, каб прадухіліць HD. Тым ня менш, падтрыманне актыўнага цела і здаровы розум , верагодна , дапамагае сімптомы затрымкі або запавольвае прагрэсаванне.
Прагноз хваробы Хантынгтана
Прагноз HD пакідае жадаць лепшага ў гэты час. Сярэдняя чаканая працягласць жыцця пасля дыягназу складае ад 10 да 20 гадоў. Смерць звычайна з'яўляецца следствам ускладненняў HD, такіх як удушша або няздольнасць змагацца з інфекцыяй, як пнеўманія. Аднак, так як ген, адказны за перадачу HD на ідэнтыфікавана, даследчыкі арыентуюцца гэтай хваробай, вывучаючы ўздзеянне на мозгу, з мэтай звярнуць назад шкоду.
Ёсць таксама працягваюцца клінічныя выпрабаванні для выпрабаванні лекавых прэпаратаў і іншых метадаў лячэння.
Як Хвароба Хантынгтана У адрозненне ад хваробы Альцгеймера ?
HD і хвароба Альцгеймера сімптомы першапачаткова вельмі падобныя, хоць сярэдні ўзрост HD, наступ ( ад 30 да 50 гадоў) значна маладзейшы , чым хвароба Альцгеймера, дзе ў большасці выпадкаў развіваецца ў тых , хто старэй 65. Абодва захворваннях выклікаюць прыдуркаватасць і ўплываюць на памяць , навыкі прыняцця рашэнняў і здольнасць вывучаць новыя рэчы.
Па меры прасоўвання HD, людзі праяўляюць класічныя руху курчачыся гэтага захворвання; у хваробы Альцгеймера, здольнасць чалавека рухацца, як правіла, паступова становіцца больш цяжкім, але яны, як правіла, не адчуваюць шмат міжвольных рухаў. У позняй стадыі HD, людзі, як правіла, да гэтага часу зразумець, што іншыя кажуць ім, і сям'я і сябры могуць заставацца знаёмыя з імі. У позняй стадыі хваробы Альцгеймера , большасць людзей не ў стане зразумець іншых і , здаецца , ня быць у курсе іншых вакол іх.
Акрамя таго, амаль усе выпадкі HD ўспадкоўваюцца, у той час як большасць выпадкаў хваробы Альцгеймера не наўпрост успадкаваны.
слова з
Гэта нармальна, каб мець шмат праблем, калі вы ці ваш каханы чалавек быў пастаўлены дыягназ, або станоўчы вынік на, хвароба Хантынгтана, ведаючы, што ёсць шмат рэсурсаў і падтрымлівае даступныя можа быць карысным, як вы даведаецеся, што чакаць і як справіцца. Вы можаце пачаць, звярнуўшыся ў Грамадства Хвароба Хантынгтана Амерыкі, так як гэта адна з некалькіх арганізацый, якія могуць даць больш падрабязную інфармацыю, і яна можа мясцовыя групы падтрымкі.
крыніцы:
Грамадства Альцгеймера. Радзей Прычыны прыдуркаватасці.
Грамадства Хвароба Хантынгтана Амерыкі. Этапы хваробы Хантынгтана.
Грамадства Хвароба Хантынгтана Амерыкі. Што такое хвароба Хантынгтана.
Нацыянальны інстытут неўралагічных расстройстваў і інсульту. Нацыянальны інстытут здароўя. NINDS Хантынгтана Disease Інфармацыя Page.