Лобно - скроневая дэменцыя (FTD) уяўляе сабой тып дэменцыі , які часта называюць хваробай Піка. Яна ўключае ў сябе групу захворванняў , якія ўплываюць на паводзіны, эмоцыі, зносіны і пазнанне . Іншыя імёны, якія выкарыстоўваюцца для FTD ўключаюць:
- лобно-скроневая дэгенерацыя
- франтальная скроневая дэменцыя
- комплекс Піка
- лобно-скроневая дэгенерацыя долевай
У FTD, лобнай і скроневай доляй галаўнога мозгу пакутуюць і атрафіі (парніковай) у памеры.
FTD звычайна дзівіць адносна маладых (50-х да 60-х гадоў), але была выяўленая ў людзей, як маладых, як 21 і як старыя, як у канцы 80-х гадоў. Каля 60% выпадкаў FTD людзі ва ўзросце ад 45 да 64 гадоў.
Арнольд Піка першым вызначыў ненармальныя таў бялок калекцыю ў галаўным мозгу (органы званай Пікі) у органах 1892. Піка прысутнічае ў некаторых тыпах FTD і іх можна ўбачыць толькі пад мікраскопам падчас выкрыцця.
тыпы FTD
Чатыры парушэнні, якія трапляюць у катэгорыю FTD ўключае:
- Паводніцкі Варыянт лобно - скроневая дэменцыя
Як вынікае з назвы намякае, паводніцкі варыянт FTD істотна ўплывае паводзіны, выклікаючы сацыяльна неадэкватныя ўзаемадзеяння і эмоцыі . - Першасная Прагрэсіўная афазію
Асноўным кампанентам гэтага тыпу FTD з'яўляецца афазія, які адносіцца да пагаршэння ў здольнасці мовы. Гэта можа паўплываць як на здольнасць мець зносіны і разумець. - Прагрэсіўны супрануклеарный параліч
Супрануклеарный паралічам ўплывае на баланс і рух, а таксама пазнавальныя здольнасці. Выразнае сімптом парушаецца рух вачэй.
- кортикобазальная дэгенерацыя
Сімптомы для кортикобазальной дэгенерацыі часта з'яўляюцца як цягліцавая слабасць і тремор, і, як правіла, пачынаюць толькі з аднаго боку цела. Праблемы з памяццю і паводзінамі таксама развівацца як гэта засмучэнне прагрэсуе.
сімптомы FTD
Людзі з FTD часта дэманструюць сацыяльна непрымальныя паводзіны, такія як бестактоўнасць заўвагі, адсутнасць разумення ці спагады, отвлекаемость, павышаную цікавасць да сэксу, або значныя змены ў харчовых перавагах.
Іншыя валодаюць дрэнны гігіенай, паўтараюцца каментары ці паводзіны, нізкі ўзровень энергіі і нізкі ўзровень матывацыі. Яны таксама могуць мець плоскую або Прытупленне афект, а гэта азначае , што іх асобы ня праяўляюць ці не выраз эмоцый, у тым ліку сум, радасць ці гнеў.
FTD часта ўплывае на здольнасць мець зносіны як у экспрэсіўнай гаворкі (здольнасць выкарыстоўваць словы , каб выказаць сябе) і ўспрымальныя прамовы (здольнасць разумець гаворка). Фізічныя асобы могуць мець праблемы з пошукам патрэбнага слова, каб сказаць, казаць вельмі нерашуча і павольна, з цяжкасцю чытае і пісаць дакладна, а не быць у стане сфармаваць прапановы такім чынам, што мае сэнс.
рух Змена
FTD часта ўплывае на здольнасць кантраляваць рух і іншыя дзеянні рухавіка. Тыя , з УТД можа ўпасці часта або мець непажаданыя рукі і ногі руху або потавылучэннем.
Цікава, што ў чалавека памяць і разуменне прасторы вакол іх часта застаюцца адносна некранутымі, асабліва на ранніх стадыях.
Як FTD і хвароба Альцгеймера Адрозніваюцца?
У хваробы Альцгеймера, тыповыя першапачатковыя сімптомы з'яўляюцца кароткачасовая памяць парушэнні і цяжкасці навучання што - то новае. У FTD, памяць звычайна застаецца непашкоджанай першапачаткова; Раннія сімптомы ўключаюць цяжкасці з адпаведнымі сацыяльнымі ўзаемадзеяннямі і эмоцыямі, а таксама некаторыя моўныя праблемы.
FTD і хваробы Альцгеймера таксама адрозніваюцца ў тым, як мозг фізічна ўплывае. FTD галоўным чынам ўплывае на лобным мозг і скроневыя долі; у той час як хвароба Альцгеймера, як правіла, уплывае на большасць абласцей галаўнога мозгу.
FTD таксама накіраваны на больш маладых людзей. Сярэдні ўзрост пачатку для УТД складае каля 60 гадоў. У той час як некаторыя людзі маюць ранні пачатак хваробы Альцгеймера, большасць пацыентаў старэйшыя за 65 гадоў, і многія з тых, хто добра ў іх 70-х ці 80-х гадоў.
Што выклікае FTD?
Прычына FTD не вядомая. У той час як большасць выпадкаў FTD-відаць, развіваецца выпадкова, генетыка сапраўды адыгрывае пэўную ролю ў некаторых выпадках. Прыблізна ў 10% выпадкаў можна прасачыць са зменай аднаго гена.
Гэтая мутацыя гена непасрэдна успадкоўваецца, а гэта азначае, што калі ваша маці або бацька, што спецыфічны ген FTD, у вас ёсць 50% верагоднасць развіцця FTD.
Яшчэ 20% да 40% людзей з дыягназам FTD ёсць сямейная сувязь, дзе больш чым адзін сваяк на працягу двух або больш пакаленняў быў дыягнаставаны з FTD.
дыягностыка
Падобна дыягнаставаць хваробу Альцгеймера , не існуе ні аднаго тэсту , які можа дыягнаставаць FTD. Пацыенты , як правіла , адчуваюць некаторы тэставанне візуалізацыі , такіх як МРТ або ПЭТ ; кагнітыўны тэставанне для вымярэння памяці і моўных здольнасцяў; тэставанне фізічнага руху; магчыма, спіннамазгавая пункцыя ; і некаторыя аналізы крыві. Дыягностыка вырабляецца шляхам збору ўсіх вынікаў гэтых выпрабаванняў, выключаючы іншыя прычыны , такія як дэфіцыт вітаміна В12 або інфекцыю, і параўноўваючы сімптомы іншых выпадкаў FTD. Важна , што неўролаг знаёмы з УТД і іншымі тыпамі дэменцыі ўдзельнічаць у гэтай ацэнцы , паколькі некаторыя аспекты FTD імітаваць іншыя засмучэнні.
лячэнне
Там няма ніякага лячэння, які накіраваны гэтага тыпу дэменцыі, таму мэтай лячэння з'яўляецца кантроль сімптомаў як мага больш. Лекары могуць прызначаць лекі, якія часта выкарыстоўваюцца для задач руху ў хваробы Паркінсана , у тым ліку карбидопа / леводопа (Sinemet) . Часам паводзіны FTD адрасуюцца з антипсихотическими прэпаратамі , калі падыходы немедикаментозных неэфектыўныя.
Антыдэпрэсанты, у прыватнасці , селектыўныя інгібітары зваротнага захопу серотоніна (SSRI), паказалі некаторую карысць пры лячэнні некаторых обсессивно або кампульсіўныя паводзіны ў FTD. Некаторыя лекары таксама прызначаюць прэпараты , як правіла , дадзеныя пацыентаў з хваробай Альцгеймера, уключаючы інгібітары холинэстеразы . Даследаванні, аднак, не ясна паказалі, што гэтыя прэпараты з'яўляюцца эфектыўнымі для FTD яшчэ.
Прафесійная і фізічная тэрапія таксама можа прынесці карысць пацыентам, дапамагаючы падтрымліваць ці запаволіць пагаршэнне маторных і рухальных здольнасцяў, у той час як маўленчая тэрапія часам можа дапамагчы з дэфіцытам зносін.
Распаўсюджанасць лобно-скроневая дэменцыя
Каля 10% да 20% усіх дэменцыі з'яўляюцца FTD, што перакладаецца як ацэненыя 50000 да 60000 амерыканцаў. FTD з'яўляецца адным з найбольш распаўсюджаных відаў дэменцыі ў дарослых ва ўзросце да 65 гадоў, і яна часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын.
прагноз
Прагноз FTD бедны. Сярэдняя працягласць жыцця вагаецца ў любым месцы ад ад двух да 20 гадоў пасля пастаноўкі дыягназу, у залежнасці ад хуткасці прагрэсавання і наяўнасці іншых захворванняў. FTD не выклікае смерць, але гэта робіць барацьбу з іншымі захворваннямі і інфекцыямі больш цяжкім.
> Крыніцы:
> Асацыяцыя лобно - скроневай дэгенерацыі. Дыягназ.
> Асацыяцыя лобно - скроневай дэгенерацыі. Лобно - скроневая дэгенерацыя.
> Асацыяцыя лобно - скроневай дэгенерацыі. Генетыка.
> Асацыяцыя лобно - скроневай дэгенерацыі. Што такое FTD?
> Нацыянальны цэнтр інфармацыі па біятэхналогіі, ЗША Нацыянальная бібліятэка медыцыны. Pub Med Health. Хвароба Піка.
> Універсітэт Каліфорніі, Сан - Францыска. Формы лобно - скроневая дэменцыя.
> Універсітэт Каліфорніі, Сан - Францыска. Спадчынныя FTD.
> Нацыянальныя інстытуты аховы здароўя. Нацыянальны інстытут па праблемах старэння. Віды лобно расстройстваў.