Як правіла, эозінофілы складаюць ад аднаго да трох адсоткаў лейкацытаў перыферычнай крыві (гэта значыць, цыркулявалая белых клетак крыві), або 350 да 650 на кубічны міліметр. Эозінофілов вызначаецца як анамальна вялікая колькасць эозінофілов ў крыві. Эозінофілов лічыцца мяккай, калі ёсць менш 1500 эозінофілов на кубічны міліметр, умераныя з 1500 да 5000 на кубічны міліметр, і цяжкая, калі ёсць больш за 5000 эозінофілов на кубічны міліметр.
Ёсць цэлы шэраг магчымых прычын і ўмоў, звязаных з эозінофілов. Найбольш частыя прычыны ўключаюць алергічныя стану, інфекцыйныя захворванні, або опухолевые захворванні (рак). Для таго, каб дакладна вызначыць прычыну, гісторыі хваробы пацыента і медыцынскі агляд неабходныя, асабліва для забеспячэння пачатковых ключоў.
Лекі часта за алергічных рэакцый. Любое лекі можа быць адказным, але , як правіла , антыбіётыкі або несцероідные супрацьзапаленчыя прэпараты (НПВП) звязаны з перыферычнай эозінофілов. Калі алергічнае эозинофильного развіваецца запаленне, сып, ліхаманка і лёгачныя інфільтраты могуць адбыцца.
Інфекцыйныя прычыны часта падазраюць у пацыентаў, якія распрацавалі эозінофілов пасля падарожжа з краіны. Гельмінты інфекцыі звязаны з эозінофілов. Адным з такіх умоў, званы сіндром Леффлера, у характарызуецца транзістарных лёгачныя інфільтраты з эозінофілов у адказ на праходжанне лічынак гельмінтаў праз лёгкія.
Грыбковыя інфекцыі, іншыя паразітарныя інфекцыі і сухоты таксама былі звязаны з эозінофілов.
Што тычыцца злаякасных новаўтварэнняў у якасці магчымай прычыны эозінофілов, гематалагічныя (крыві) злаякасных пухлін можа быць эозинофильная. З лімфоідных наватвораў, можа быць рэактыўнай эозінофілов. Перыферыйная эозінофілов можа таксама адбывацца з цвёрдымі злаякаснымі пухлінамі органаў.
Эозінофілов можа быць таксама звязана з пэўнымі выпадкамі захворванняў злучальнай тканіны , сіндром Шегрена і рэўматоідны артрыт . Існуюць розныя аутоіммунные, запаленчыя, або сістэмныя ўмовы, якія могуць быць звязаныя з эозінофілов. У той час як гэтыя ўмовы, як правіла, лічыцца менш частым чыннікам эозінофілов, дыягност павінен разгледзець магчымасць. Давайце паглядзім на некаторыя з іх.
Эозинофильный гранулематоз З поливаскулитом
Эозинофильный гранулематоз з поливаскулитом, станам раней вядомае як сіндром Чердж-Строс, класіфікуюцца як сістэмны Васкул . Захворваннем, у адпаведнасці з Джона Хопкінса Васкул цэнтр, быў упершыню апісаны ў 1951 годзе д-ром Jacob Churg і д-р Лотте Штраўса як сіндром, які складаўся з астмы, эозінофілов, ліхаманкай і «суправаджаюць васкулита розных органаў і сістэм.»
Эозинофильный фасцыі (так званы дыфузны фасцыі з эозінофілов)
Эозинофильные фасцыі з'яўляецца рэдкім засмучэннем, у якім скура і тканіна пад скурай становяцца балючымі, пачырванелымі і апухлымі, з паступовым зацвярдзеннем ў руках і нагах. Дыягназ засноўваецца на біяпсіі скуры і фасцыі (жорсткай фіброзна тканіны на верхняй і паміж цягліцамі). З - за характэрнага ўмацавання і патаўшчэнні, гэта варта адрозніваць ад склерадэрміі .
Лячэнне эозинофильный фасцыі , як правіла , уключае ў сябе выкарыстанне кортікостероідов (звычайна аральны преднизон ). Хоць прычына не вядомая, здаецца, ёсць падзея абложваюцца з удзелам напружання ў многіх выпадках.
Сіндром Эозинофильная міалгія
Сіндром эозінофілов міалгія ўяўляе сабой засмучэнне, у якім анамальна высокія колькасці эозінофілов выклікаюць запаленне ў нерва, мышцы і злучальнай тканіны. Разам з болем, сып, ацёкі, кашаль і стомленасць, моцная мышачны боль, якая пагаршаецца з'яўляецца асноўнай скаргай. Стан ўпершыню было ідэнтыфікавана ў 1989 годзе , пасля таго, як яны звязаны з дадаткам здароўя, L-трыптафан.
Дабаўка была забароненая, але не раней, чым людзі памерлі ад яго. Ёсць выпадкі эозинофильной міалгія, якія не звязаны з L-трыптафану.
сіндром гиперэозинофильным
Гиперэозинофильный сіндром характарызуецца перыферычнай эозінофілов крыві, з больш чым 1500 эозінофілов на кубічны міліметр, які захоўваецца на працягу шасці месяцаў або больш, у выніку чаго удзел сістэмы органаў, але без паразітнай, алергічнай або якой-небудзь іншай відавочнай прычыны эозінофілов. Сімптомы залежаць ад якіх органаў ўдзельнічаюць. Дыягназ мяркуе выключэння іншых прычын эозінофілов, а таксама касцяны мозг і цытагенетычных тэставання. Лячэнне звычайна пачынаецца з Преднізолон.
крыніцы:
Эозінофілов: Дыягнастычнае Кіраўніцтва па ацэнцы рэўматолагаў. Akuthota і інш. Рэўматолаг. 15 чэрвеня 2015.
http://www.the-rheumatologist.org/article/eosinophilia-a-diagnostic-evaluation-guide-for-rheumatologists/
Джона Хопкінса Васкул цэнтр. 2015/08/08.
http://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/churgstrauss-syndrome-css/
Eosinophiic фасцыі. Rula А. Хадж-алі, MD Merck Manual. 2015/08/08.
http://www.merckmanuals.com/home/bone-joint-and-muscle-disorders/autoimmune-disorders-of-connective-tissue/eosinophilic-fasciitis
Сіндром гиперэозинофильный. Джэйн Liesveld, MD і Патрык Рэйган, MD Merck Manual. 2015/08/08.
http://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/eosinophilic-disorders/hypereosinophilic-syndrome