Склерадэрмія ўяўляе сабой аутоіммунных , злучальная тканіна , хвароба. Гэта не адно захворванне, а хутчэй сімптом групы захворванняў, ускладненых анамальнага рост злучальнай тканіны, якая падтрымлівае скуру і ўнутраныя органы.
прычыны
Прычына, па якой цела атакуе ўласныя клеткі ў гэтым аутоіммунного захворвання не вядомая. Даследчыкі не лічаць, што склерадэрмія ўспадкоўваюцца, альбо, але людзі з сем'яў з гісторыяй гэтага ці іншымі рэўматычнымі захворваннямі, могуць быць больш схільныя да развіцця яго.
У некаторых выпадках, склерадэрмія быў звязаны падвяргаючыся некаторых хімічных рэчываў або забруджвальных рэчываў, іншымі словамі, фактары навакольнага асяроддзя.
распаўсюджанасць
Склерадэрмія ўплывае на 75000 да 100000 чалавек у Злучаных Штатах. Па дадзеных Амерыканскага каледжа рэўматалогіі, ад 12 да 20 новых выпадкаў склерадэрміі на мільён дыягнаставаны ў Злучаных Штатах кожны год. Каля адной траціны з гэтых людзей мае сістэмны склероз, які ўплывае на ўвесь арганізм.
Хто атрымлівае?
Жанчыны ад 30 да 50 гадоў складаюць 75 працэнтаў выпадкаў склерадэрміі, але мужчыны і дзеці любога ўзросту могуць таксама развіваць. Стан звычайна развіваецца ва ўзросце ад 25 да 55 гадоў.
тыпы склерадэрміі
Існуюць два асноўных тыпу склерадэрміі : лакалізаваныя і генералізованный (званыя таксама сістэмны склероз). Лакалізаваны абмяжоўваюцца патаўшчэннем скуры і узмацненнем жорсткасці, а абагульненыя тыпы ўключаюць крывяносныя пасудзіны і ўнутраныя органы.
- Лакалізаваная склерадэрмія: очаговая склерадэрмія , перш за ўсё дзівіць скуру і дадаткова дзеліцца на Morphea (жорсткія, авальныя плямы на скуры) і лінейным (выразную лінія патоўшчанай і анамальна каляровай скуры , часта якая закранае рукі, ногі, ці лоб).
- Сістэмны склероз: сістэмны склероз дзеліцца на абмежаваную склерадэрмія (паступовае пачатак, абмежаваную некаторыя вобласці цела, можа ўплываць на ўнутраныя органы) і пазнейшыя дыфузную склерадэрмія (раптоўнае пачатак, патаўшчэнне пакрывае большую плошчу і можа паўплываць на ўнутраныя органы). Sine склерадэрмія, які некаторыя лічаць трэцюю катэгорыю сістэмнага склерозу, не ўплывае на скуру.
Агульныя сімптомы: CREST
Людзі з сістэмным склерозам, могуць мець сімптомы, якія адпавядаюць характэрнаму малюнку, званы CREST:
- Кальцыноз (адклады кальцыя ў злучальнай тканіны)
- феномен Рэйна (дробныя крывяносныя пасудзіны на пальцы рук, ногі, нос і вушы сціскацца ў адказ на холад ці трывогу)
- Страваводны дысфункцыя (мышцы ў ніжняй частцы стрававода не працуе добра)
- Склеродактилия (тоўстая, шчыльная, бліскучая скура на пальцах рук ці ног)
- Телангектазии (маленькія, чырвоныя плямы на руках і твары)
дыягностыка
Ні адзін тэст не служыць у якасці канчатковага дыягназу для склерадэрміі. Спалучэнне вынікаў ад фізічнага абследавання, аналізаў крыві і тэстаў , якія могуць ацаніць праблемы з органамі тэл дапамагаюць дыягнаставаць склерадэрміі . Большасць людзей з склерадэрмія маюць станоўчыя тэсты на антинуклеарные антыцелы. Правільны дыягназ неабходны, каб вызначыць правільнае лячэнне.
варыянты лячэння
Там няма ніякага лячэння склерадэрмія. Ні адзін прэпарат не можа яшчэ спыніць патаўшчэнне скуры, звязанае са станам, але лекі прызначаюцца для кантролю сімптомаў, якія могуць ўключаць у сябе:
- феномен Рэйна
- пякотка
- высокі крывяны ціск
- Коллагеновых хвароба лёгкага
- лёгачная гіпертанія
- артрыт
- цягліцавая слабасць
- праблемы з страваваннем
- праблемы з ныркамі
Прывітальнае слова
Калі вы падазраяце , ці быў пастаўлены дыягназ склерадэрмія або сістэмны склероз, атрымаць правільны дыягназ і даведацца больш аб вашым стане можа дапамагчы вам лепш кіраваць.
Там да гэтага часу няма лекаў ад гэтай хваробы, але існуюць эфектыўныя стратэгіі для жыцця лепшага жыцця.
крыніцы:
Склерадэрмія, артрыт фонд
Склерадэрмія (сістэмны склероз), Амерыканскі каледж рэўматалогіі