Генетыка і кластарызацыя ў сем'ях
пытанне:
Ці з'яўляецца фибромиалгия Спадчынныя?
«Некалькі чалавек у маёй сям'і былі фибромиалгии і цяпер я паказваю шмат сімптомаў. Гэта робіць мяне сапраўды турбуе маіх дзяцей, у мяне асуджала іх на гэта? З'яўляецца Ці фибромиалгия спадчынным?»
адказ:
Гэта агульнае непакой. Страшна падумаць, што ў нас можа быць, мімаволі, прайшоў хранічны, знясільваючая хвароба разам з нашымі дзецьмі.
Добрая навіна заключаецца ў тым, што ў той час як яны могуць мець павышаную рызыку, яны абсалютна не гарантавана развівацца фибромиалгии.
На аснове даследаванняў, у цяперашні час вера ў тое, што фибромиалгия не з'яўляецца спадчыннай ў класічным сэнсе, дзе мутацыя аднаго гена адказвае за гэты прыкмета. Гэта называецца моногенным, і ён кантралюе такія рэчы, як блакітны колер вачэй; Аднак доказаў дазваляе выказаць здагадку, што вашы гены могуць схіляюць вас фибромиалгии, але ў складаным шляху з удзелам многіх генаў, якая называецца полигенна.
У чым розніца?
У класічным, моногенный, спадчыннае стан, спецыфічныя гены, якія вы атрымліваеце ад сваіх бацькоў з'яўляюцца асноўнымі вызначальным фактарам у ці будзеце вы атрымаеце захворванне. Напрыклад, пры мукавісцыдозу, дзіця бацькоў, якія абодва носьбіта захворвання мае 25-працэнтны шанец развіцця мукавісцыдозу. Яны альбо атрымаць правільную генетычную мутацыю, ці яны гэтага не робяць. Калі яны атрымліваюць мутацыю, яны атрымліваюць захворванне.
З полигенной схільнасцю, гэта не так проста , таму што вашы гены толькі азначаюць , што канкрэтнае захворванне можна пры правільных умовах. Гэта азначае, што ёсць больш высокі рызыка, чым у іншых людзей, але не ўпэўненасць. Як правіла, іншыя фактары павінны ўступіць у гульню на самай справе выклікаць хваробу.
У фибромиалгии, гэтыя і іншыя фактары могуць ўключаць у сябе:
- іншыя крыніцы хранічнай болю
- аутоіммунных захворванняў
- засмучэнні сну
- хранічны стрэс
- інфекцыйная хвароба
- ненармальнае мозг хіміі
Некаторыя эксперты мяркуюць, што экалагічныя рэчы, такія як харчовая адчувальнасць або ўздзеянне таксінаў могуць таксама гуляць пэўную ролю.
Гэта азначае , што ваш дзіця можа атрымалі ў спадчыну генетычную схільнасць да фибромиалгии , але гэта яшчэ не азначае , што ён ці яна будзе ў канчатковым выніку з ім. Спатрэбіцца дадатковы набор абставінаў, прыняць іх па гэтым шляху.
Генетычныя спасылкі ў фибромиалгии
Даследчыкі пачалі шукаць у магчымай генетычнай складнікам фибромиалгии даўно, таму што яна, як правіла, у сем'ях, у так званых «кластараў». Большая частка працы ўключала ідэнтычных блізнят. Цела даследаванняў расце з 1980 года.
Тое, што мы даведаліся, што каля паловы рызыкі вызначаецца генетыкай і напалову вызначаецца іншымі фактарамі, такімі як тыя, якія пералічаны вышэй.
Даследаванні пацвярджаюць высокую хуткасць з'яўлення ў сем'ях і мяркуюць , што нізкі болевы парог (пункт , пры якой адчуванне становіцца хваравітым) з'яўляецца распаўсюджаным у ня fibromyalgic сваякоў людзей з фибромиалгией.
Мы сапраўды толькі пачынаем, каб атрымаць уяўленне аб спецыфічных генетычных фактарах, звязаных з фибромиалгией.
Да гэтага часу, у нас ёсць некалькі даследаванняў, якія прадугледжваюць сувязі са шматлікімі генамі, але многія з гэтых даследаванняў не былі прайграныя.
Генетычныя анамаліі , якія былі прапанаваны папярэднія даследаванні ўключаюць гены , якія маюць справу з нейрамедыятараў (хімічных мессенджеров ў галаўным мозгу) , якія былі ўцягнутыя ў фибромиалгии, у тым ліку серотоніна , норадреналіна , допаміна , ГАМК і глутамата . Іншыя ўдзельнічаюць у агульнай функцыі мозгу, барацьба з віруснай інфекцыяй, і мозг рэцэптараў , якія маюць справу з апіоідаў (наркатычныя болесуцішальныя сродкі) і канабіноіды (напрыклад, марыхуана ) .
Як мы даведаемся больш аб гэтых генетычных асацыяцый, даследчыкі могуць вызначыць, якія з іх уносіць свой уклад у рызыка развіцця фибромиалгии, а таксама якія-небудзь могуць быць выкарыстаны для дыягностыкі або лячэння стану.
Што гэта значыць для вашага дзіцяці?
Гэта страшна думаць, што ваш дзіця мае павышаны рызыка ў канчатковым выніку з фибромиалгией. Галоўнае, памятаць пра тое, што нічога не гарантавана.
Да гэтага часу мы не ведаем, што можа дапамагчы паменшыць рызыка, але адзін даследаванне дазваляе выказаць здагадку, што блізнюк з больш высокім эмацыйным інтэлектам было менш шанцаў захварэць. Ваш эмацыйны інтэлект з'яўляецца вашай здольнасцю:
- каб быць у курсе і кантраляваць свае эмоцыі
- каб выказаць, як вы
- мець справу з адносінамі справядліва і эмпатыя
Стымуляванне гэтых навыкаў у вашага дзіцяці можа дапамагчы. Стрэс таксама з'яўляецца прычынай для турботы, так што паспрабуйце навучыць дзіця станоўчыя механізмы выжывання . Калі ваш дзіця, здаецца, змагаецца з якім-небудзь з гэтых рэчаў, вы можаце шукаць прафесійны кансультант, які можа дапамагчы яму ці ёй.
Таму што ўжо існуючыя хранічныя болю з'яўляецца фактарам рызыкі для фибромиалгии, вы можаце быць асабліва дасведчаныя аб тым, як траўмы гояцца і ці ёсць у вашага дзіцяці мігрэнь ці «хвароба росту». Ваш педыятр павінен быць у стане рэкамендаваць лячэнне.
У нас няма доказаў таго, што здаровае харчаванне і агульнае фізічны стан вызначана знізіць рызыку дзіцяці развіцця фибромиалгии, але яны заўсёды добрая ідэя.
Калі вы турбуецеся пра што-небудзь, якія маюць дачыненне да здароўя вашага дзіцяці, не забудзьцеся ўзяць яго з вашым педыятрам.
І памятайце, што вы не «асуджаныя» свайго дзіцяці ні да чаго. На самай справе, ваша ранняе ўсведамленне цалкам можа быць, што бычкі іх у іншым кірунку.
крыніцы:
Бекер Р. М., і інш. і інш. Revista Бразільскай reumatologia. 2010 Dec; 50 (6): 617-24. Ўзаемасувязь паміж якасцю навакольнага асяроддзя, стрэсам і варыяцыяй гена APOE ў вызначэнні фибромиалгии успрымальнасці.
Буру A, Lachance G, Williams F. Твін даследаванні і генетыкі чалавека. 2015 Apr; 18 (2): 188-97. Нестройный монозиготных-wtin падыход да патэнцыйных фактараў рызыкі хранічнай распаўсюджанай болю ў жанчын.
Мацуда JB, і інш. і інш. Revista Бразільскай reumatologia. 2010 Apr; 50 (2): 141-9. Серотонін рэцэптараў (5-НТ 2А) і катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ) палімарфізм генаў: трыгеры фибромиалгии?
Ризер JC, і інш. і інш. PM & R: часопіс траўмы, функцыі і рэабілітацыі. 2011 Mar; 3 (3): 193-7. Аполипопротеина Е4 генатып incrases рызыка быць diabnosed з посттраўматычным фибромиалгии.
Сяо Y, ён W, Расэл IJ. Часопіс рэўматалогіі. 2011 Jun; 38 (6): 1095-103. Генетычныя палімарфізм бета2-адрэнэргічнай рэцэптараў ставяцца да гуанозин-бялком дысфункцыі рэцэптара стымулятара пры сіндроме фибромиалгии.