Храмасомныя транслокации ў лейкозу і лімфа
агляд
Транслокации ўяўляюць сабой тып анамальнага змены ў структуры храмасомы, якая ўзнікае, калі частка адной храмасомы адрываецца і прыліпае да іншай храмасоме. Гэтая «мутацыя» з'яўляецца важнай прычынай многіх тыпаў лімфа і лейкозаў .
ўваходжанне
Нашы храмасомы захоўваць усю генетычную інфармацыю, якую мы успадкоўваючы ад нашых бацькоў. У нас ёсць 23 набораў храмасом - 1 камплект ад нашых маці і 1 набор ад нашых бацькоў - у агульнай складанасці 46 храмасом ва ўсім.
На кожнай храмасоме сотні асобных генаў, якія кадуюць ўсе, ад колеру нашых вачэй да вавёрак, якія рэгулююць дзяленне клетак у нашым арганізме.
Калі нашы клеткі дзеляцца, дублікат нашых храмасом вырабляецца. Часам гэты працэс ідзе не так, і частка кавалка адной храмасомы можа ў канчатковым выніку, прымацаванага да іншай храмасоме.
Калі мы гаворым пра генетычных зменах пры раку, ён можа стаць вельмі заблытаным, таму мы хочам, каб пераканацца, што адно адрозненне зразумела адразу. Некаторыя генетычныя змены я nherited і называюцца зародкавыя мутацыі лініі, выгляд мутацый або іншых генетычных змяненняў у вас ёсць ад нараджэння, але большасць генетычных змяненняў вы будзеце чуць пра набытых або саматычныя мутацыі - мутацыі і генетычныя змены , якія адбываюцца ў вашым целе пасля таго, як нараджэнне і пазней у жыцці.
тыпы
Ёсць два тыпу транслокации.
- Збалансаваныя транслокации - У збалансаванай транслокации адбываецца абмен роўнымі часткамі двух храмасом, так што няма ніякіх дадатковых або адсутнічае генетычная інфармацыя.
- Незбалансаваныя транслокации - У незбалансаванай транслокации, абмен звязана з неаднолькавай часткай храмасомы і прыводзіць да дадатковых або якое адсутнічае генам.
Транслокации паказаныя з выкарыстаннем ніжняга рэгістра «т» з двума прыцягнутымі храмасом у дужках. Напрыклад, транслокация паміж храмасомамі 9 і храмасомамі 22 будзе пазначаная т (9, 22).
Асацыяцыя з на рак
Транслокации ўяўляе сабой тып генетычнага пашкоджанні, якія могуць выклікаць у адваротным выпадку нармальны ген, каб уключыць у ген, якія выклікаюць рак. Навукоўцы не ведаюць дакладна, што выклікае гэтыя змены адбываюцца хромосомные, але некаторыя фактары рызыкі развіцця лімфа і лейкозаў, як вядома, і некаторыя экалагічныя ўздзеяння могуць быць ўцягнутыя ў генетычныя пашкоджанні. Гэтыя змены могуць таксама узнікаць, калі ДНК у клетках пашкоджваюцца таксінам або віруснай інфекцыяй. Тым не менш, яны могуць адбыцца ў выніку «памылкі» ў звычайным працэсе клеткавага дзялення, таксама. Так як нашы клеткі дзеляцца на працягу ўсяго нашага жыцця, то верагоднасць таго, што «памылка» у падраздзяленні будзе адбывацца павялічвае старэйшыя за нас. Лічыцца, што гэта адна з прычын, чаму многія віды раку з'яўляюцца больш распаўсюджанымі старэй мы становімся.
Каб зразумець , як транслокации ўплываюць на рызыку развіцця рака , гэта можа дапамагчы зразумець трохі аб тым , як генетычныя змены і мутацыі прыводзяць да раку . Лічыцца, што транслокации могуць працаваць паварот онкогенов (канцэрагенныя гены) на, або шляху ўключэння генаў-супрессоров пухлін у выключаны становішча. Гены-супрессоры пухліны гены, якія дапамагаюць рэгуляваць клеткавыя крокі, якія, калі з-пад кантролю, можа прывесці да раку; яны па сутнасці дзейнічаюць як тармазная сістэма ў аўтамабілі, у той час як онкоген дзейнічаць як паскаральнік, які затрымаўся ва ўключаным становішчы.
Па большай частцы, транслокаций у выніку лейкозаў і лімфы абумоўлены набытымі зменамі ў ДНК, але гэта не заўсёды так. Гэта, як правіла, спалучэнне генетычных змяненняў, а не адзін ці два, што прыводзіць да раку, а ў некаторых выпадках, некаторыя з гэтых зменаў могуць адбыцца да нараджэння. Напрыклад, у некаторых дзяцей з вострым лимфолейкозом, пачатковыя генетычныя змены могуць адбывацца ў той час як дзіця яшчэ ў чэраве маці.
Кроў Рака (лейкоз і лимфомы)
Храмасомныя транслокации гуляюць вялікую ролю ў раку крыві. Лічыцца , што транслокации прысутнічаюць у да 90% лімфа і больш за 50% ад лейкозаў.
Некаторыя транслокации, якія ўдзельнічаюць у раку кровей ўключаюць:
- т (8; 21) - востры миелобластный лейкоз з паспяваннем
- т (9; 22), вядомы як «Філадэльфія храмасома» - хранічны міелалейкоз (ХМЛ) і востры лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)
- т (15; 17) - Востры промиелолейкозе (АПЗ)
- т (12; 15), т (1; 12) - востры миелоидный лейкоз (ОМЛ)
- т (2, 5) - Анапластическая крупноклеточной лимфома
- т (8; 14) - Лимфома Беркитта
- т (11; 14) - клетачнай лимфомы Мантыя
- т (14; 18) - фалікулярных лимфома
Прывітальнае слова
Лекары выяўляюць храмасомныя транслокации, робячы генетычны аналіз узораў біяпсіі. Такія высновы часта дапамагаюць не толькі выявіць захворванне, але і планаваць тэрапію і прагназаваць вынікі лячэння. Некаторыя транслокации, напрыклад, могуць сведчыць пра хваробу, якая з'яўляецца больш ці менш адчувальным да хіміятэрапіі. Тым не менш, кожны чалавек індывідуальны, і нават два чалавекі з аднолькавымі транслокации могуць мець вельмі розныя вынікі.
крыніцы:
Амерыканскае грамадства рака. Ці ведаем мы , што выклікае неходжкинской Ходжкина? Абноўлена 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Нацыянальны інстытут рака. Востры лимфобластный лейкоз - здароўе Прафесійная версія (PDQ). Абноўлена 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Намбияр, М. і С. Рагаван. Як разарваць ДНК падчас хромосомных транслокаций? Нуклеінавыя кіслаты Даследаванні. 2011. 39 (14): 5813-5825.