Якія манацыты?

Манацыты Выкананне функцый імуннай сістэмы

Манацыты з'яўляюцца тып белых крывяных клетак. Як і іншыя белыя крывяныя клеткі, манацыты гуляюць важную ролю ў здольнасці імуннай сістэмы знішчыць захопнікаў, але і ў садзейнічанні гаення і аднаўлення. Манацыты ўтвараюцца ў касцяным мозгу і выкідваюцца ў перыферычную кроў, дзе яны цыркулююць на працягу некалькіх дзён. Яны складаюць каля 5-10 адсоткаў цыркулявалай белых клетак крыві ў здаровых людзей.

Манацыты, верагодна, лепш за ўсё вядомыя за іх ролю ў служэнні як нешта падобна рэзервовыя сілы ў войску. Некаторыя з іх могуць быць выкліканыя ў выпадку неабходнасці, для фарміравання папярэднікаў двух іншых тыпаў белых крывяных клетак: тканкавыя макрофагов і дендрітные клеткі. Але манацыты таксама іншыя ролі ў інфекцыі і захворванні, некаторыя з якіх не маюць нічога агульнага з тканкавыя макрофагов і дендрітные клеткі.

Што рабіць здаровы манацыты Ці ў целе?

Да нядаўняга часу асноўная роля манацытаў ня лічыцца зандзіравання навакольнага асяроддзя і папаўняючы пул тканкавых макрофагов і дендрітных клетак, па меры неабходнасці.

Зараз вядома, што розныя падмноства манацыты маюць розныя маркеры, або пратэінавыя пазнакі на вонкавым боку, і гэтыя падмноства могуць паводзіць сябе па-рознаму. У цяперашні час апісаны тры розных тыпу чалавечых манацытаў:

Калі справа даходзіць да розных відаў манацытаў і як яны функцыянуюць у імуннай сістэме, даследнікі ўсё яшчэ працуюць над дэталямі, і многім іншым у цяперашні час вядомыя аб манацыты мышы, чым манацыты чалавека.

Тэрміны «запаленчыя» і «супрацьзапаленчыя» таксама выкарыстоўваецца для апісання чалавечых манацытаў, на аснове канкрэтных бялковых пазнак, або рэцэптарах, выяўленыя на вонкавым боку гэтых клетак. Гэта яшчэ не ўпэўнены ў людзях, аднак, якая доля манацытаў досыць рухомыя, каб уваходзіць і выходзіць з тканін, і дадзеныя сведчаць аб тым могуць быць віды манацытаў, якія могуць паглынуць і пераварыць, або фагоцитируют, захопнікі, але без актыўнага садзейнічання запалення.

У селязёнцы

Вялікая колькасць чалавечых манацытаў, як мяркуюць, мігруюць у тканіны па ўсім целе, дзе яны могуць знаходзіцца або прывесці да макрофагов, якія выконваюць важныя функцыі па барацьбе з інфекцыяй і ачысціць мёртвыя клеткі. Селязёнка мае ўсе асноўныя тыпы «мононуклеарных фагацытаў», уключаючы макрофагов, дендрітные клеткі і манацыты. Такім чынам, селязёнка можа быць актыўным сайтам для прыроджанай імуннай сістэмы .

прыроджаны імунітэт

Прыроджаны імунітэт ставіцца да імунітэту вы нарадзіліся з, не больш мэтанакіраваным імунітэтам у вас можа развіцца пасля таго, як, скажам, вакцына або пасля акрыяння ад інфекцыйнага захворвання. Прыроджаная імунная сістэма працуе з дапамогай розных механізмаў, уключаючы фагацытоз і запаленне. Макрофагов могуць удзельнічаць у фагацытоз, працэс, з дапамогай якога яны паглынуць і знішчаць смецце і захопнік.

Акрамя таго, яны могуць «сысці» любой старыя, папярэджваюць з чырвоных крывяных клетак такім чынам. Макрофагов ў дапамозе селязёнкі ачысткі крыві ад смецця і старых клетак, але яны таксама могуць дапамагчы Т-лімфацыты распазнаюць чужародныя захопнік. Калі гэта адбываецца, гэта называецца прэзентацыяй антыгена. Гэтая апошняя частка, прэзентацыя антыгена, дзе прыроджаная імунная сістэма сканчаецца і дзе пачынаецца набыты або даведаліся імунны адказ на канкрэтны замежнай захопніка.

Манацыты Дапамога для барацьбы з інфекцыяй ў розных спосабах

З вышэй, мы ведаем , што некаторыя манацыты ператвараюцца ў макрофагов ў тканінах, якія , як Pac-Man, паглынаючы бактэрыі, вірусы, смецце, і любыя клеткі , якія былі інфікаваныя або хворыя.

У параўнанні з спецыялізаванай імуннай пяхотай, Т-клеткі, макрофагов больш неадкладна даступныя распазнаваць і атакаваць новую пагрозу. Яны могуць проста сядзець у сваіх звычайных любімых месцах, ці ж яны могуць хутка перайсці на месца запалення, дзе яны могуць быць неабходныя для барацьбы з інфекцыяй.

Іншыя манацыты ператвараюцца ў дендрітные клеткі ў тканінах, дзе яны працуюць з Т - лімфацытамі. Макрофагов могуць таксама прадстаўляць антыгены Т-клеткі, але дендрітные клеткі традыцыйна лічыцца даволі спецыялістаў, калі гаворка ідзе пра выкананне гэтай задачы.

Яны назапашваюцца цвёрдыя часціцы ад распаду бактэрый, вірусаў і іншых іншародных матэрыялаў і прадставіць яго Т-клетак, каб яны маглі бачыць яго і сфармаваць імунны адказ на захопнікаў. Як макрофагов, дендрітные клеткі здольныя прадстаўляць антыгены Т-клеткі ў пэўным кантэксце, як калі б сказаць, «Гэй , паглядзіце на гэта, вы думаеце , мы павінны рабіць больш пра гэта?»

Манацыты хвароб чалавека

Калі ў вас ёсць CBC аналіз крыві зрабілі з дыферэнцыялам рахункі, белыя клеткі крыві манацыты падлічваюць і лік паведамляецца, а таксама які адсотак ад агульнай колькасці белых крывяных клетак манацытаў.

У арганізме чалавека, манацыты былі ўцягнутыя ў шэраг захворванняў, у тым ліку мікробнай інфекцыі, шок і хутка якія ўзнікаюць траўмаў органаў, астэапарозу, сардэчна-сасудзiстых захворванняў, хвароб абмену рэчываў, а таксама аутоіммунных захворванняў. Аднак, як гэта тое, што розныя віды манацытаў паводзяць сябе ў розных захворванняў чалавека, па-ранейшаму з'яўляецца вобласцю актыўных даследаванняў.

Манацыты ў Listeria

Listeria моноцитогенес з'яўляецца адным з відаў бактэрый, якія могуць выклікаць листериоз, славутыя хваробы харчовай паходжання. Listeria засцярога адзін з некалькіх далі падчас цяжарнасці, так як листериоз можа выклікаць менінгіт ў нованароджаных; цяжарныя жанчыны часта раяць не ёсць мяккія сыры, якія могуць хаваюць листериоз.

Аказваецца, што манацыты могуць дапамагчы змагацца з інфекцыяй, але яны могуць таксама стаць «траянскіх коней», транспартуем бактэрый у мозг, і гэта выклікае трывогу з Лістэр. Лістэр трапляе ўнутр манацытаў, але затым манацыты не могуць забіць бактэрыі і множацца.

Манацыты ў лейкоз

Лінія клетак, што прыводзіць да манацытаў можа стаць неўпарадкаванай і размнажацца з-пад кантролю. Востры моноцитарный лейкоз, або «FAB падтып M5» з дапамогай адной сістэмы класіфікацыі, з'яўляецца адной з формаў вострага міелалейкоз . У M5, больш чым на 80 працэнтаў неўпарадкаваных клетак манацытаў.

Пры хранічным миеломоноцитарном лейкозе, або ХММЛ, ёсць павелічэнне колькасці манацытаў і няспелыя клеткі крыві ў касцяным мозгу і цыркулявалую ў крыві. CMML мае прыкметы двух розных захворванняў крыві, таму яго класіфікавана з выкарыстаннем сістэмы Сусветнай арганізацыі аховы здароўя класіфікацыі ў якасці камбінаванай сутнасці: МДС / миелопролиферативных наватворы , або MDS / MPN. Ён можа прагрэсаваць да вострага миелоидного лейкозу прыкладна на 15-30 працэнтаў пацыентаў.

Манацыты ў лімфе і іншых ракавых захворваннях

Даследнікі выявілі, што манацыты могуць мець непажаданыя дзеянні ў дачыненні да пухлін і ракавых паводзін лімфацытаў-белых клетак крыві сям'і (гэтыя захворванні вядомыя як лимфопролиферативных захворванняў).

Прысутнасць макрофагов і іх дзейнасці ў пухлінах, было звязана з дазваляючы опухолевые клеткі пабудаваць кровазабеспячэнне і вторгнуться і падарожнічаць праз кроў. У далейшым, гэтая выснова можа прывесці да тэрапіі, што мэты макрофагов, каб прадухіліць метастазірованія і рост пухліны.

Для розных захворванняў, некаторыя лекары пачынаюць выкарыстоўваць абсалютная колькасць манацытаў ў якасці індыкатара рызыкі, ці горш прагнозу да пачатку лячэння. Павелічэнне колькасці манацытаў вышэй пэўнага парога звязана з дрэнным прагнозам у пацыентаў з Т-клетачнай лимфомы і хваробы Ходжкина . Суадносіны лімфацытаў да манацытаў можа таксама дапамагчы ідэнтыфікаваць пацыентаў з высокай ступенню рызыкі ў дыфузнай У-клетачнай лимфомы і неапрацаванай метастатического колоректального рака.

крыніцы:

Tadmor T (2013 года) манацыты, моноцитарного Миелоидные Вытворныя клетак - супрессоров і лимфома: Як Tight з'яўляецца вузел гальштука? J Лоук (Лос - анёл) 1: E103.

Eigenbrod Т, Dalpke АГ. J Immunol. Бактэрыяльная РНК: Заніжаная Стымул для прыроджаных імуннага адказу. 2015; 195 (2): 411-8.

Гун-НАН Лін, і інш. і інш. «Прагнастычных значэнне дохимиотерапевтического суадносін лімфацытаў-к-манацытаў ў хворых з раней нелеченной метастатической колоректальным на рак , які атрымлівае FOLFOX хіміятэрапіяй.» Chin J Cancer. 2016 Dec; 35: 5.