Фільмы пра рэдкія захворваннях і засмучэннях

Фільмы, якія павышаюць дасведчанасць аб выдатным умовах

Хваробы і хвароба часта з'яўляюцца прадметам сакавітых, дрэнна вытворчасці, зробленых для тэлебачання фільмаў. Гэта не так з гэтымі пяццю поўнаметражных фільмаў. Кожны з гэтых фільмаў факусуюць на рэдкіх захворваннях і засмучэннях , якія з'яўляюцца неад'емнай часткай сюжэту фільма; не проста надуманыя запозненыя і сюжэтныя прылады.

Некаторыя з гэтых фільмаў былі вельмі папулярныя сярод кінаманаў і крытыкі працы, у той час як іншыя, як правіла, забываюць грамадскасці; толькі воплескі на радары. Тым не менш, кожны з гэтых фільмаў варта паглядзець. Яны ўпэўненыя, каб змяніць вашу пункт гледжання ў лепшай баку, як вы праглядзець і абмеркаваць сур'ёзныя, яшчэ мала вядомыя, рэдкія захворванні і засмучэнні.

1 -

Чалавек-слон (1980 г.)
Праверце гэтыя фільмы, якія павышаюць дасведчанасць аб некаторых рэдкіх захворваннях і расстройствы. Silver Collection Screen / MoviePix / Getty Images

«Чалавек-слон» з'яўляецца 1980 у галоўных ролях фільма Джон Херт, Энтані Хопкінс, Эн Бэнкрофт і Джон Гилгуд. Амаль усе , хто бачыў гэты фільм падабаецца, у якім Джон Херт адлюстроўвае Меррик, па мянушцы «Чалавек - слон» з - за калечаць наступстваў , што, хутчэй за ўсё , сіндром Proteus . уродства Меррика зрабілі яго чалавек анамаліяй. Шкоду светлы, як ён адлюстроўвае разумны, адчувальны чалавек за маскай.

Першапачаткова ён памылкова лічыў , што слон пакутаваў ад нейрофиброматоза , стану , у якім пухліны растуць на нервовай тканіны. Слон чалавек, у адрозненне ад гэтага, не было карычневых плям, характэрных для нейрофиброматоза, і замест гэтага, рэнтгенаўскага і даследаванні КТ Меррика праводзілі ў 1996 годзе паказалі, што яго пухліны раслі з костак і скуры тканіны, адметнай прыкметай сіндрому Proteus.

Прытрымліваюся адзначыць, што ў тым, што Меррик жыў з 1862 па 1890 годзе, але Proteus засмучэнні не было ідэнтыфікаваны да 1979. Гэта не верагодна, што існуе цэлы шэраг рэдкіх захворванняў прысутнічаюць сёння, якія будуць вызначаны і зразумелыя далей у будучыні.

2 -

Алей Ларэнца (1992)

1992 фільм «Масла Ларэнца» зоркі Галівуду цяжкавагавікі Сьюзан Сарандон і Нік Нолці. «Масла Ларэнца» распавядае гісторыю бацькоў Аўгуста і барацьбы Мікаэла Odone, каб знайсці лячэнне для іх сына Ларэнца адренолейкодистрофия (ALD), смяротнага генетычнага захворвання. Плёнкі прапануюць кранальнае, эмацыйны малюнак гэтага прагрэсіўнага неўралагічнага расстройства, але ёсць некаторыя недакладнасці. Тым не менш, вы будзеце хварэць за поспехі сям'і.

Адренолейкодистрофия з'яўляецца спадчыннае захворванне, успадкоўваецца па аўтасомна-рецессивному шаблон звязаны з Х-храмасомай. Такім чынам, засмучэнне сустракаецца толькі ў хлопчыкаў. (Даведайцеся больш пра заканамернасці ў спадчыну ў генетычных парушэннях .)

Хвароба прагрэсуе, уключаючы дэгенерацыі міэліну, падобную на некаторыя іншыя захворванні , такія як рассеяны склероз . Міэлін дзейнічае як пакрыццё над электрычным шнуром, і калі гэта «пакрыццё» руйнуюцца, распаўсюджванне інфармацыі праз нерв запавольваецца.

3 -

Tic Code (1998)

«Цік Code» зоркі Крыстафер Маркетто, Грэгары Хайнс і Polly Draper. 10-гадовы хлопчык (Маркетто) і саксафаніст (Hines) сустракаюцца і выяўляюць, што яны абодва маюць сіндром Туретта. Аднак, кожны з якіх мае справу з ім па-свойму. Хлопчык прыстасаваўся да яго тикам, але пажылы чалавек спрабуе схаваць свой і крыўдзіцца якія прымаюць стаўленне хлопчыка.

Ёсць некалькі спосабаў, у якіх гэтыя цікі, але так, як гэта звычайна малюецца ў СМІ-с нецэнзурнымі словамі і жэстамі, на самай справе вельмі рэдка.

На шчасце, у цяперашні час існуе цэлы шэраг працэдур, даступных, якія могуць дапамагчы гэтым людзі-якія часта сутыкаюцца з Туретта на працягу тугі малалецтва да чаравіку.

4 -

Магутны (1998)

«Магутны» фантастычны фільм вы, верагодна, ніколі нават не чуў, у галоўнай ролі Шэрон Стоўн, Гена Rowlands, і Гары Дын Стэнтон. Кевін яркі 13-гадовы з сіндромам Моркио, прагрэсавальным захворваннем, і Макс, павольна які рухаецца дзіцяці з нізкім інтэлектам, ён адчувае, што ён выглядае «як Гадзіла» -имеет дыслексіі. Дзве ўтвараюць малаверагодна дружбу, калі Кевін становіцца Макса чытанне выхавальнікам.

сіндром моркио успадкоўваецца па аўтасомна-рецессивному модзе лічыцца адным з mucopolysaccaridoses (MPS), захворванняў, выкліканых адсутнасцю ферментаў, неабходных нармальнага абмену рэчываў. Сіндром моркио лічацца МПС IV, у той час як сіндром які пацярпеў , з якімі людзі могуць быць больш знаёмыя лічацца КП I або II. Захворванне мае мноства функцый, пачынаючы ад костак і суставаў анамалій, дэфекты сэрца, памутненне рагавіцы, і многіх іншых.

5 -

Шостае Шчасце (1997)

Гэта 1997 фільма «Шостае Шчасце» ў галоўным ролі Фирдаус Кенга і Сауад Фаресс было выпушчана ў Злучаным Каралеўстве. Ён заснаваны на аўтабіяграфіі Кенг, пад назвай «Спроба расці.» Кенга фактычна гуляе самога сябе ў гэтым фільме. Фільм распавядае гісторыю хлопчыка па імя Брыт рос у Індыі. Ён нарадзіўся з хваробай, што робіць яго косткі далікатнымі і ніколі не расце вышэй, чым 4 фута. Brit чароўны, смешны і вельмі рэалістычны персанаж, які змагаецца са сваёй сэксуальнасцю і праблемамі жыцця ў яго ўласным унікальным спосабе, але яго бацькі маюць вельмі рознае стаўленне да яго інваліднасці.

Хоць гэты фільм не вылучае спецыфічны рэдкае захворванне (хоць гэта адпавядае з недасканалы остеогенез ў многіх адносінах) можа спрыяць павышэнню ўзроўню інфармаванасці аб некалькіх рэдкіх і незвычайных захворванняў, якія ўключаюць далікатныя косткі і карлікавага.

Недасканалы остеогенез з'яўляецца захворваннем, якое было прыдумана «далікатнага захворванне костак.» Вынікі захворвання ад дэфекту ў тыпе калагена, знойдзены ў касцяной тканіны, звязках, і вочы, і часта прыводзяць да некалькіх зламаным косткам ў дадатку да нізкарослыя. Ёсць некалькі розных формаў захворвання, пры цяжару значна вар'іруючы нават для тых, хто з такой жа формай захворвання. На шчасце, апошнія дасягненні ў вобласці лячэння, такія, як для астэапарозу наркотыкаў, дапамагаюць палепшыць жыццё некаторых з гэтых людзей.

Маленькі рост называецца карлікавая , калі вышыня дарослага складае 4 фута 10 цаляў або менш і мае шмат прычын.

У дадатку да фільмаў, якія павышаюць дасведчанасць аб рэдкіх захворваннях, людзі з некаторымі з гэтых умоў выкарыстоўвалі свой стан на бачным месцы на кінаэкран. Прыкладам можа служыць Джон Раян Эванс , акцёр з ахондроплазией, і яго ролю ў шматлікіх пастаноўках , уключаючы Гринч , выкрадальнік Каляд.

крыніцы:

Нацыянальная бібліятэка медыцыны ЗША. Сіндром Моркио. Абноўлена 04/20/1. https://medlineplus.gov/ency/article/001206.htm

больш