прычыны нізкарослых
Карлікавага азначае, што чалавек мае нізкарослыя з прычыны генетычнага або медыцынскага стану, з вышынёй дарослай 4 фута, 10 цаляў або менш. Ёсць каля 300 відаў карлікавага. Людзі з гэтымі ўмовамі, як правіла, маюць нармальны інтэлект і здольнасць, хоць некаторыя ўмовы могуць выклікаць іншыя праблемы са здароўем.
Тэрміны, як правіла, аддае перавагу людзі з гэтым умовай з'яўляюцца «кароткімі нізкарослым» або «маленькім чалавекам», а не гном.
Тэрмін карлік цяпер лічыцца наступ многіх людзей.
катэгорыі карлікавага
Ёсць дзве асноўныя катэгорыі карлікавага:
- Непрапарцыйна карлікавага: Гэта азначае , што ў чалавека ёсць нейкія - то сярэднія па памеры часткі цела, такія як галава і / або тулава, а некаторыя больш кароткія, чым звычайна , часткі цела, напрыклад, ног і рук. Найбольш распаўсюджаны тып непрапарцыйнай карлікавага (і найбольш распаўсюджаны тып карлікавага, у цэлым) ахондроплазия, у якім чалавек мае нармальныя памер тулава і кароткія канечнасці.
- Прапарцыйная карлікавага: Гэта азначае , што чалавек менш , чым у сярэднім па ўсім. Рост-дэфіцыту гармона карлікавага , першапачатковае карлікавага , і сіндром Секел ўсе тыпы прапарцыйнай карлікавага.
Тыпы карлікавага маюць розныя прычыны і фізічныя характарыстыкі, хоць усё залежыць ад гэтых умоў коратка. Большасць умоў з'яўляюцца генетычнымі і пры нараджэнні.
Achondroplasia-найбольш распаўсюджаны тып карлікавага
Achondroplasia складае 75 працэнтаў усіх выпадкаў карлікавага і адбываецца ў адным з кожных 15 000 да за 40 000 родаў.
З ахондроплазией, ёсць праблема з геном , які кажа цела , каб пераўтварыць храсток костка пры вырошчванні (асабліва ў доўгіх трубчастых костках). Фізічныя рысы гэтага тыпу карлікавага ўключаюць у сябе:
- Верхняя частка цела сярэдняга памеру, але рукі і ногі прыкметна карацей.
- Галава, як правіла, больш, чым у сярэднім.
- Лоб прыкметны.
- Пальцы, як правіла, карацей, чым у сярэднім.
- Дарослыя могуць распрацаваць звод ніжняй частцы спіны або апушчанымі нагамі .
- Сярэдняя вышыня для дарослага складае крыху больш за 4 футаў.
прычыны карлікавага
Большасць людзей з карлікавай генных мутацый (вопыт змяненняў у канкрэтных генах), якія перашкаджаюць нармальнаму развіццю храстка і костак ў арганізме. Бо рукі і ногі маюць самыя доўгія косткі, любое ўмяшанне ў звычайным развіцці касцяной тканіны, як правіла, прыводзіць да больш кароткім канечнасцям якія вядуць да нізкарослыя.
Генетычнае змена, якое выклікае карлікавага альбо перадаецца ад бацькоў да дзіцяці (па спадчыне) або адбываецца, калі мутацыя (змена гена) адбываецца ў яйку або сперме клеткі да зачацця. Два кароткіх нізкарослыя людзі могуць мець не карлік дзіцяці, у той час як сярэднія памеру бацькі могуць нарадзіць дзіця з ахондроплазией.
Некаторыя не-генетычныя тыпы прыпадку могуць быць выкліканыя дэфіцытам гармона росту, або яны могуць узнікнуць, калі дзіця або дзіця арганізм не атрымліваюць пажыўныя рэчывы, якія неабходныя для росту і правільнага развіцця. Гэтыя выпадкі, як правіла, паддаюцца лячэнню з дапамогай спецыяліста.
атрыманне Diagnosis
У большасці выпадкаў ахондроплазии можа быць дыягнаставаны да нараджэння (за кошт выкарыстання ультрагук на позніх стадыях цяжарнасці).
Ультрагук можа паказаць больш кароткія, чым у сярэднім рукі і ногі, а таксама з'яўляецца Ці больш, чым сярэдняя галава дзіцяці.
Ёсць некалькі тыпаў прыпадку, якія могуць быць дыягнаставаны яшчэ раней падчас цяжарнасці, і ёсць іншыя тыпы, якія не могуць быць дыягнаставаны да нараджэння.
Там няма ніякага лячэння для карлікавага , выкліканай генетычнымі парушэннямі . Прафілактыка або лячэнне спадарожных праблем са здароўем з'яўляецца адзіным курсам дзеянні наяўнага ў цяперашні час для маленькіх людзей і іх сем'яў.
Калі дзіця не атрымлівае дыягназ карлікавага, ён або яна можа проста быць на кароткім боку нармальнага спектру росту.
> Крыніцы:
> Duker AL. Карлікавага. KidsHealth ад Немур. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.
> Карлікавая. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.