Атрымаць інфармацыю пра раку лёгкага і клінічных выпрабаванняў

Клінічныя выпрабаванні маюць вырашальнае значэнне для распрацоўкі новых стратэгій лячэння рака лёгкіх. Многія з гэтых даследаванняў у цяперашні час праводзіцца, каб знайсці новыя спосабы лячэння і палягчэння сімптомаў лячэння рака лёгкіх.

Мэта клінічных выпрабаванняў

Клінічныя выпрабаванні, праведзеныя навуковыя даследаванні для ацэнкі таго, ці з'яўляецца бяспечным і эфектыўным для людзей, наркотыкаў або лячэння.

Да выкарыстоўваюцца ў клінічных выпрабаваннях, лекаў або працэдур спачатку ацэньвалі шырока ў лабараторыі і / або ў досведах на жывёл.

Удзел у клінічных выпрабаваннях можа даць даследчыкам каштоўную інфармацыю аб новых метадаў лячэння; у некаторых выпадках, гэта можа таксама прапанаваць шанец на лячэнне або паляпшэнне якасці пацыента жыцця, якая не прадугледжана стандартнай тэрапіяй. Удзел у клінічных выпрабаваннях з'яўляецца добраахвотным, і фізічныя асобы маюць права спыніць лячэнне ў любы час.

Розныя віды клінічных выпрабаванняў

Клінічныя выпрабаванні могуць быць класіфікаваны як па тыпах і па фазах. Віды выпрабаванняў падзеленыя на аснове пытання даследчыкаў якія спрабуюць адказаць. Ёсць некалькі розных тыпаў клінічных выпрабаванняў , у тым ліку выпрабаванняў сродкаў прафілактыкі, дыягностыкі выпрабаванняў, выпрабаванняў лячэння, а таксама тыя , якія сканцэнтраваны на метадах дыягностыкі рака дакладна.

Фазы клінічных выпрабаванняў падзеленыя на аснове , як далёка лекавага сродку або працэдуры ў працэсе даследавання.

Ёсць 4 розных фаз клінічных выпрабаванняў для рака. Фаза 1 клінічныя выпрабаванні з'яўляюцца першымі , якія будуць праводзіцца на чалавек , і прызначаны для ацэнкі бяспекі. Фаза 2 выпрабаванні праводзяцца, каб убачыць, калі новы метад лячэння з'яўляецца эфектыўным.

Фаза 3 выпрабаванні зроблена як апошні крок перад тым Федэральнае кіраванне лекамі (FDA) разглядае адабрэнне, і выкарыстоўваецца ў асноўным для вызначэння эфектыўнасці лекавага сродку або працэдур у дачыненні да цяперашняга «стандарту медыцынскай дапамогі» працэдур.

Яна займае ў сярэднім 8 гадоў з моманту лекі або лячэнне ўваходзіць у клінічнае выпрабаванне, пакуль ён не будзе ўхвалены FDA для выкарыстання шырокай публікай, але, на шчасце, гэты працэс працуе хутчэй, для некаторых новых метадаў лячэння ў апошнія гады.

Удзел у клінічным выпрабаванні

Усе клінічныя выпрабаванні маюць спецыфічныя патрабаванні, якія павінны быць выкананы для людзей, каб удзельнічаць. Некаторыя з іх абмежаваныя пэўнымі ўзросту, стадыі захворвання або іншых захворванняў. Пры раку лёгкага, некаторыя выпрабаванні прызначаныя толькі вывучэнне курцоў, і іншыя могуць быць абмежаваныя тымі, хто ніколі не курыў.

Як ведаць, калі клінічнае выпрабаванне з'яўляецца Правільным для Вас

Выбіраючы для ўдзелу ў клінічных выпрабаваннях з'яўляецца вельмі асабістым рашэннем. Клінічнае даследаванне можа прапанаваць лячэнне, перш чым яна шырока даступная, але яна таксама нясе патэнцыйныя рызыкі. Думаючы пра перавагі і рызыках , клінічных выпрабаванняў і задаваць канкрэтныя пытанні могуць дапамагчы вам вызначыць , калі клінічнае выпрабаванне для вас.

Пошук клінічных выпрабаванняў

Ваш анколаг ці рак цэнтр лячэння можа рэкамендаваць клінічнае выпрабаванне , або вы можаце шукаць па сваім меркаванні для судовага працэсу , які адпавядае вашай канкрэтнай сітуацыі. Некаторыя базы дадзеных даступныя, якія прадастаўляюць спісы або адпаведныя паслугі для тых, хто з ракам лёгкіх.

Некаторыя з іх ўключаюць у сябе:

Калі вы турбуецеся аб удзеле ў клінічным выпрабаванні - у рэшце рэшт, многія з нас чулі анекдот пра тое , марскіх свінак - праверыць гэтую артыкул , якая адлучае факт ад выдумкі.

крыніцы

Нацыянальны інстытут рака. Клінічныя выпрабаванні Інфармацыя для пацыентаў і медперсаналу. Accessed 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials