Мігрэнь засмучэнне мае генетычныя карані, але і дадатковыя фактары ўдзельнічаюць.
Мігрэнь , як правіла, працуюць у сем'ях. З-за гэтага, даследчыкі мяркуюць, што ўмова мае генетычныя карані, і што мігрэні з'яўляюцца спадчыннымі, але яны толькі пачалі прыціснуць, якія менавіта гены адказваюць і як гэтыя гены ўзаемадзейнічаюць з навакольным асяроддзем, каб вырабіць фактычныя галаўныя болі.
Ёсць некалькі розных тыпаў мігрэні, і яны былі згрупаваны ў дзве агульныя класіфікацыі: мігрэнь з аўрай і мігрэнь без аўры .
Абодва, як уяўляецца, генетычныя сувязі, што робіць іх па спадчыне.
Даследаванні однояйцевых і разнояйцевых двайнят паказваюць, што да паловы мігрэнню успрымальнасці звязана з генетычнымі фактарамі, з вялікім генетычным рызыкай для мігрэні з аўрай, у параўнанні з мігрэнню без аўры.
Гэта азначае, што вашы гены могуць кантраляваць значная колькасць вашага рызыкі за тое, што хвароба мігрэні - да паловы, як я сказаў, - але і іншыя фактары таксама спрыяюць. Дражніць гэтыя генетычныя і ня генетычныя фактары могуць прывесці да перспектыў больш эфектыўных метадаў лячэння.
Моцная мігрэнь з аўрай: Генетычная Спасылкі Ачысціць
Пры пошуку канкрэтных генаў, звязаных з мігрэнню захворвання, даследчыкі спачатку вывучылі канкрэтны тып цяжкай мігрэні з аўрай называецца гемиплегической мігрэнню.
У гэтым тыпе мігрэні з аўрай, людзі таксама пакутуюць ад часовага здранцвення і слабасці, як правіла, толькі на адным баку свайго цела, так як аўра захоплівае ( «Hemiplegic» проста паказвае, што гэта адбываецца толькі на адным баку цела).
Якія пакутуюць таксама можа адчуваць невыразную або цяжка гаворка, спутанность свядомасці і дрымотнасць.
Гемиплегическая мігрэнь можа прывесці да неверагодна моцныя мігрэні эпізоды з ліхаманкай, курчы і нават кома. Смерць ад гэтых мігрэняў адбылася ў некалькіх выпадках, і каля 20% хворых развіваюцца пастаянныя праблемы з балансам, каардынацыяй і рухам вачэй.
Генетычныя сувязі ў гэтым тыпе мігрэні відавочныя і звязаныя, па меншай меры чатыры гены, кожны з якіх, здаецца, гуляюць пэўную ролю ў рэгуляванні нейратрансмітэраў, якія кажуць нашы мазгі, што рабіць. Гэта першапачатковае даследаванне гемиплегической мігрэні заклала аснову для больш блізкага погляду на мігрэні генетыцы ў цэлым.
Дадатковыя Гены Мігрэнь Выяўленыя
На сённяшні дзень, некалькі даследаванняў былі выяўлены па меншай меры 13 генаў, якія могуць прымусіць чалавека быць больш успрымальныя да мігрэні хваробы. Тры з іх уплываюць на канкрэтны нэўрамэдыятары, глютамат , а іншыя ўплываюць на здольнасць нейронаў самі паводзяць сябе ў нармальным рэжыме.
Навукоўцы мяркуюць, што гэтая генетычная камбінацыя можа прывесці мозг больш «эмацыйны» - гэта азначае, што яны выклікаюць павышаную актыўнасць у пэўных частках мозгу, якія, здаецца, звязаны з болем і іншымі неўралагічнымі сімптомамі мігрэні. Тым не менш, няма ніякіх выразных доказаў гэтай тэорыі пакуль няма.
Таксама не ясна , калі некаторыя з гэтых асаблівасцяў з'яўляюцца ўнікальнымі для мігрэні, так як адзін механізм , які , здаецца, вядзе да болю мігрэні адбываецца таксама і ў іншых умовах, у тым ліку сіндрому раздражнёнага кішачніка , фибромиалгии і нават боляў у паясніцы.
Генетыка Важная для будучых апрацовак
Калі вы гэта называеце «мігрэнню», «хвароба мігрэні» або «мігрэнь засмучэнні,» Мігрэнь з'яўляецца паўтаральным, эпізадычна, спадчынным неўралагічным захворваннем.
Гэта азначае, што мігрэнь мае неўралагічнае захворванне, увесь час, а не толькі тады, калі яны на самой справе маюць мігрэні.
Гэта магло б дапамагчы правесці параўнанне з эпілепсіяй, іншы рэцыдывавальны неўралагічнае засмучэнне. Людзі, якая пакутуе эпілепсіяй, маюць засмучэнні ўвесь час, нават калі яны актыўна не маюць эпізоды, і мэта іх медыцынскае абслугоўванне, каб трымаць беспарадак кантраляванага, каб пазбегнуць эпізодаў.
Навукоўцы спадзяюцца, што шлях выяўлення розных генаў, якія могуць спрыяць мігрэні рызыцы, яны могуць распрацаваць лекі і іншыя метады лячэння, якія накіраваны на праблемы, выкліканыя гэтымі генамі. Так як мігрэнь можа быць надзвычай адключэнне, з асноўнымі эфектамі на вашай працы, вашай сям'і і вашага здароўя ў цэлым, любыя прарывы ў тэрапіі мігрэні на аснове вашых індывідуальных генаў будзе толькі вітаць.
крыніцы:
Берстеин R і соавт. Мігрэнь: Множныя працэсы, комплекс патафізіялогіі. Часопіс неўралогіі. 29 красавіка 2015; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML і інш. Мігрэнь і спадарожныя сімптомы сярод пар двайнят 8167 дарослых. Галаўны боль. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
Нацыянальныя інстытуты аховы здароўя Genetic Home Reference. Гемиплегическая мігрэнь Факт - ліст. Accessed 20 лістапада 2015.
Piane М. і інш. Генетыка мігрэні і фармагенные: некаторыя меркаванні. Часопіс галаўнога болю. 2007 Dec; 8 (6): 334-339.
Smitherman Т.А. і інш. Распаўсюджанасць, ўздзеянне, і лячэнне мігрэні і моцныя галаўныя болі ў Злучаных Штатах: агляд статыстыкі з нацыянальных наглядальных даследаванняў. Галаўны боль. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.