MTHFR Джын і TRPV1 Gene, якія спрыяюць Мігрэнь
Калі вы пакутуеце ад нейтралізуюць мігрэні, ёсць добры шанец, што ваша сястра, брат, маці або робіць таксама. Гэта адбываецца таму, што вашы гены робяць вас больш ці менш успрымальныя да развіцця мігрэні.
Давайце даследаваць генетыку мігрэняў і што гэта азначае для вас і вашай сям'і.
Ўзаемадзеянне паміж генамі і навакольным асяроддзем у галаўных боляў
Большасць галаўных боляў з'яўляюцца вынікам шматлікіх генетычных і экалагічных фактараў, якія ўзаемадзейнічаюць у складанай сеткі.
У той час як многія з вас працуюць бесперапынна на кантроль фактараў навакольнага асяроддзя шляхам прадухілення запуску і мадыфікацыі паводзін, вы , відавочна , не можа змяніць гены вы былі народжаныя з. Аднак, вывучаючы генетыку, якая ўдзельнічае ў мігрэні паходжанні, навукоўцы могуць стварыць новыя лекі, якія накіраваны на канкрэтныя гены, у надзеі лячыць, калі не палегчыць нашы цяжкія і знясільваючыя галаўнога болю.
Якія тыпы генаў ўдзельнічаюць у Мігрэнь?
Існуе значная роля спадчыннасці ў развіцці мігрэні і іншых першасных галаўных боляў . Гэта было паказана праз некалькі сямейных і блізнят даследаванняў. Але тое, што фактычныя гены перадаецца ўніз? Ніжэй прыведзены прыклад двух генаў, гуляе ролю ў фарміраванні мігрэні.
Адзін ген, называецца ген MTHFR, які стаіць у доўгатэрміновай перспектыве, метилентетрагидрофолат редуктазы. Гэты ген ўдзельнічае ў гомоцистеине шляху. Гомоцистеин з'яўляецца амінакіслатой ў нашай крыві, што, калі падвышана, можа прывесці да запалення крывяносных сасудаў, а таксама стральба з пэўных нервовых клетак, якія могуць быць ўцягнутыя ў галаўных болях.
Некаторыя мутацыі ў гэтым гене былі звязаны як з мігрэнню і кластарнай галаўным болем .
Адно даследаванне ў Фармакогенетике і геномікі выявіла , што ў жанчын з мігрэнню з аўрай , вітамін дабавак значна знізіў ўзровень гомоцистеина, мігрэнь цяжару і ўзроўні мігрэні па інваліднасці, па параўнанні з жанчынамі , якія прымалі плацебо.
Вітамін дабавак быў зроблены з вітамінам В6, В9 (фалійная кіслата) і В12, якія былі выяўленыя на больш нізкія ўзроўні гомоцистеина ў крыві.
Акрамя таго, калі вітамін-групы, апрацаванай была даследавана блізка, было ўстаноўлена, што ў пацыентаў з пэўнай алелі гена MTHFR мелі значна большае зніжэнне гомоцистеина узроўняў, а таксама мігрэнь цяжару і інваліднасці ацэнкі, чым тыя, з другога алелі , Алель альтэрнатыўная форма гена, які займае пэўнае месца на канкрэтнай храмасоме. Гэтая выснова паказвае на тое, што некаторыя варыянты генаў могуць уплываць як добра мігрэнню рэагаваць на вітамінных дадаткаў.
TRPV1 (Transient Звязанага Патэнцыйны ваниллоидными Тып 1) быў прапанавана гуляць важную ролю ў мігрэні сенсібілізацыі - тэрмін , які адносіцца да празмерна адчувальнай або рэактыўнай нервовай сістэме ў хворых з мігрэнню.
Гэты ген гуляе ролю ў мігрэні гипералгезии і аллодинии , дзве ўмовы , якія могуць узнікнуць падчас прыступу мігрэні. Гипералгезию ставіцца да павелічэння адказу на балючы раздражняльнік. Аллодиния ставіцца да балючай рэакцыі на звычайна бясшкодны стымул, напрыклад, пачуццё дыскамфорту з дапамогай простага дотыку падчас прыступу мігрэні.
За апошнія некалькі гадоў, прэпараты, накіраваныя на ГТО каналы былі вывучаны ў якасці патэнцыйных метадаў лячэння мігрэні.
Адным з прыкладаў прэпарата , які накіраваны на канал TRPV1 з'яўляецца суматриптан , агульнай тэрапіі мігрэні.
Што гэта азначае для мяне?
Вялікая карціна тут з'яўляецца тое, што мігрэнь мае моцную генетычную аснову. Пазнаючы больш пра спецыфічных генах, якія схіляюць адзін да мігрэні, навукоўцы могуць затым мэтавыя прэпараты для гэтых генаў.
Акрамя таго, разуменне генетычнай асновы мігрэні можа палегчыць некаторыя з вопыту цяжару фізічных асоб, так як яны спрабуюць кантраляваць свае прыступы мігрэні. Разгледзець пытанне аб абмеркаванні Вашай сямейнай гісторыі з вашым які лечыць лекарам, бо гэта можа даць некаторае ўяўленне аб вашых мігрэні і ўплываць на будучую тэрапію.
крыніцы:
Эванс MS, Cheng X, Джэфры JA, Disney KE, Premkumar LS. Суматриптан інгібіруе TRPV1 каналы ў трайніковага нейронных. Галаўны боль. 2012 May; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb л, У. Рэйтэр TRPV1 ў патафізіялогіі мігрэні. Тэндэнцыі Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Менона S, Лі Р., Рой Б, Ханна М, Ві З, Гаупт Л.М., Олівер З, Грыфітс LR. Генатыпаў MTHFR C677T і гены MTRR A66G дзейнічаюць незалежна адзін ад аднаго , каб паменшыць мігрэнь інваліднасць у адказ на вітамінныя дабаўкі. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Rainero, І. Rubino Е, Paemeleire Да, Гай А, Вакка і інш. Гены і першасныя галаўныя болі: выяўленне новых патэнцыйных тэрапеўтычных мэтаў. J Галаўны боль. 2013; 12 ліпеня; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Расэл MB. Генетыка ў першасных галаўных боляў. J Галаўны боль. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.