Ваш рызыка можа быць ніжэй, чым вы думаеце
Калі ў вас ёсць блізкі сваяк , які быў пастаўлены дыягназ целиакии , вашы шанцы развіцця гэтага захворвання , а таксама вышэй , чым звычайна. На шчасце, хоць, рызыка не можа быць гэтак жа высокім, як вы думаеце.
Нягледзячы на тое, што звычайна для там быць некалькі целиакии ў сем'ях, дыягностыка вашага сваяка ў якай меры не азначае, што вы ўпэўненыя, каб атрымаць стан таксама.
Ёсць шмат іншых фактараў.
Па-першае, кароткі адказ: Калі вы сваяк першай ступені (бацька, дзіця, брат або сястра) чалавека з целиакией, у Вас ёсць 1 у 22 верагоднасць развіцця хваробы ў вашым жыцці, у адпаведнасці з універсітэтам Чыкага целиакией цэнтр інфекцыйных хвароб.
Калі вы другая ступень сваяцтва (цётка, дзядзька, пляменніца, пляменнік, прабацька, унук ці напалову брат або сястра), ваш рызыка 1 у 39.
Там няма даследаванні, паказваў на верагоднасць два целиакии бацькоў, якія маюць дзіця целиакии, але генетыка паказвае, што, хутчэй за ўсё, вышэй, чым 1 у 22 шанцах першай ступені сваяцтва. Але зноў жа, гэта не ўпэўнены, што ёсць і іншыя фактары.
Такім чынам, людзі, чые блізкія сваякі былі дыягнаставаны маюць некалькі вялікія шанцы таксама быць дыягнаставаны-вышэй агульнай колькасці насельніцтва, дзе гэты паказчык складае менш за 1%, але далёка ад пэўнасці. І людзі, у якіх больш аддаленыя сваякі былі дыягнаставаны таксама маюць больш высокі, чым сярэдні шанец таксама дыягнастуецца, але зноў жа, гэта далёка не ўпэўнены, што яны калі-небудзь распрацоўваць умовы.
Целиакия: Генетыка і навакольнае асяроддзе
Гаворка ідзе пра генетыку, але і пра іншых фактарах, некаторыя з якіх нават не былі вызначаныя яшчэ.
Вы , напэўна , ведаеце , што целиакия звязаная з вашымі генамі-пераважнай большасцю людзей , якія развіваюць ўмова перанос , па меншай меры , адзін з двух так званых генаў целиакии (у тэхнічным плане, HLA-DQ2 і HLA-DQ8 ).
Вы ўспадкаваць гэтыя гены ад вашай маці і / або бацькі ... што азначае стан можа працаваць у вашай сям'і. Калі вы атрымалі ў спадчыну гены ад абодвух бацькоў (як людзі з двума целиакией бацькі маглі б зрабіць), то ваш рызыка, верагодна, яшчэ вышэй.
Але гэта займае больш, чым наяўнасць гена, каб вы развіваць целиакии, а на самай справе даследчыкі не ўпэўненыя, чаму некаторыя людзі з падобнымі генетыкі атрымліваюць целиакией у той час як іншыя гэтага не робяць. Целиакия выкліканая спалучэннем генетыкі і фактараў у асяроддзі чалавека.
У некаторых людзей, стрэс або цяжарнасць можа з'явіцца , каб выклікаць развіццё целиакии, так як сімптомы хваробы пачынаюць целиакию неўзабаве пасля стрэсавага падзеі жыцця або цяжарнасці. Але гэтыя ўмовы не на самай справе прычына целиакии, і цалкам магчыма, што тонкія сімптомы прысутнічалі на працягу доўгага часу да пачатку цяжарнасці ці стрэсавага падзеі.
Пачатак Выпрабавана для Геноў ЦЕЛИАКИИ
Калі ў вас ёсць бацька або іншы блізкі (першай ступені) адносны , які быў дыягнаставаны з целиакией, медыцынскія рэкамендацыі рэкамендуецца атрымаць тэставанне на целиакии . Гэта прадугледжвае атрыманне аналізу крыві, а затым, калі аналіз крыві дадатны, праходзіць працэдуру называецца эндаскоп шукаць целиакии звязаных пашкоджанняў непасрэдна ў тонкім кішачніку.
Калі ў вас ёсць сваяк , які толькі што быў дыягнаставаны з умовай, вы можаце пагаварыць з лекарам аб замове тэсту крыві, так як вам не патрэбныя сімптомы быць дыягнаставаны з целиакией .
Вы можаце таксама разгледзець прайсці тэставанне, каб убачыць, калі вы носіце адзін або абодва гена целиакии. Гэты тып целиакии генетычнае тэставанне не будзе паведамляць вам , калі вы на самой справе ёсць целиакия (вам патрэбен аналіз крыві для гэтага), але паведаміць вам , калі ў вас ёсць «правільныя» гены для развіцця целиакии.
слова з
Калі целиакия генетычнае тэставанне паказвае , у вас ёсць «ген целиакии,» вы не павінны панікаваць.
Большасць людзей з генам целиакии ніколі не распрацоўваць умовы. Калі вы (ці ваш дзіця) нясуць ген, лепш за ўсё, каб атрымаць тэставанне, рэкамендаваны Вашым доктарам, і ўважліва сачыць за прыкметамі і сімптомамі целиакии.
На самай справе, вы можаце мець вашыя ўзроўні антыцелаў рэгулярна правяраць з дапамогай аналізу крыві, нават калі ў вас няма відавочных прыкмет захворвання . Рэгулярны маніторынг дазволіць хваробы быць дыягнаставаны хутка, калі яна развіваецца, і ранняя дыягностыка дазволіць значна знізіць рызыку ўзнікнення ўскладненняў, звязаных.
З іншага боку, калі вы не несяце гены для целиакии, то вы і вашыя дзеці (калі яны не атрымалі ў спадчыну гены глютеновой хваробы ад іх другога з бацькоў) знаходзяцца на вельмі нізкі рызыка для развіцця целиакии.
крыніца:
Універсітэт Чыкага Целиакия Цэнтр захворванняў