NIH Рэкрутынгу гіпатэрыёзу для новага даследавання
Гэта знамянальны дзень для хворых на рак шчытападобнай залозы, і адзін, які быў доўгачаканым. У ЗША Нацыянальныя інстытуты аховы здароўя аб'явіла, што клінічныя выпрабаванні толькі што было распачата ў 2012 годзе на Ўолтара Рыда Нацыянальны ваенны медыцынскі цэнтр у Bethesda, MD, вывучаць прыродныя абязводжанай прэпараты шчытападобнай залозы ў параўнанні з левотироксина для лячэння першаснага гіпатэрыёзу.
Рандомізірованное, перакрыжаванае даследаванне - які праходзіць праз май 2014 гады - будзе ацэньваць гіпотэзу аб тым, гіпатэрыёз на прыроднай высушанай шчытападобнай залозе (тое, што яны называюць «асушэння шчытападобнай залозай экстрактам» або DTE) можа мець «памяншэнне сімптомаў, паляпшэнне кагнітыўных функцый, а таксама павелічэнне ў сэнсе дабрабыту / якасці жыцця , "у параўнанні з левотироксина.
Афіцыйная назва дадзенага даследавання з'яўляецца «сушеного экстракт шчытападобнай залозы па параўнанні з Levothyroxine ў лячэнні гіпатэрыёзу : рандомізірованное, падвойнае сляпое, перакрыжаванае даследаванне» , і яны вярбуюць хворых на рак шчытападобнай залозы ў якасці ўдзельнікаў даследавання.
прымальнасць
Вы маеце права на ўдзел у дадзеным даследаванні, калі вы мужчына ці жанчына, ад 18 да 65 гадоў. і былі на левотироксин для першаснага гіпатэрыёзу на працягу па меншай меры 6 месяцаў. (Заўвага: толькі актыўныя ці адстаўныя вайскоўцы і іх бенефіцыяры маюць права на атрыманне гэтага працэсу.)выключэння
Вы будзеце выключаны з даследавання, калі ў вас ёсць якія-небудзь з наступных умоў або пытанняў:- цяжарнасць ці план цяжарнасці на працягу наступных 12 месяцаў
- сардэчна - сасудзістыя захворванні , асабліва ішэмічная хвароба сэрца
- хранічная абструктыўная хвароба лёгкіх
- мальабсорбцыі засмучэнні
- страўнікава-кішачныя аперацыі
- значная нырачная або печані дысфункцыі
- эпілепсія
- шчытападобнай залозы і шчытападобнай залозы ня-актыўныя віды раку
- некантралюемы псіхоз
- псіхатропныя прэпараты
- выкарыстанне пазіцыі, метадалагічнай
- выкарыстанне амиодарона
- хіміятэрапіі рака
- жалеза дабаўка больш 325 мг у дзень
- / Пратоны выкарыстанне інгібітару помпы Carafate
- выкарыстанне холестирамин
Чаму гэта Trial важна?
Гэта даследаванне важна, таму што гэта першы раз у найноўшай гісторыі, што я аддаю сабе справаздачу ў тым, што нацыянальна прызнаных медыцынскіх даследаванняў цела - у гэтым выпадку, Нацыянальныя інстытуты аховы здароўя - праводзіць падвойнае сляпое перакрыжаванае даследаванні для параўнання сімптомы, кагнітыўныя функцыі, добрае самаадчуванне і якасць жыцця пацыентаў з гіпатырэёз на натуральных высушаных прэпаратаў шчытападобнай залозы , па параўнанні з больш шырока прадпісанага левотироксина.Гэты працэс таксама мае важнае значэнне, таму што ёсць моцны ўхіл сярод звычайных эндакрынолагаў супраць прызначэння натуральных абязводжанай прэпаратаў шчытападобнай залозы, але яно не заснавана на даследаваннях, а іх уласныя думкі і перавагі. Некаторыя эндакрынолагі, на самай справе, нават сказаў , што натуральная шчытападобная жалеза такіх прэпараты , як браня прымаюцца толькі «махры» , нягледзячы на тое , што больш за два мільёны рэцэптаў на гэтыя прэпараты напісаны кожны год у Злучаных Штатах, і больш вакол свет.
Гэты працэс таксама мае важнае значэнне, таму што нам трэба даследаванне, якое выглядае менавіта на выкарыстанні прыроднага высушанай шчытападобнай залозы. Некаторыя даследаванні, у тым ліку дацкага даследаванні 2009 , паказалі якасць паляпшэння жыцця з даданнем сінтэтычнага Т3 да сінтэтычным T4 (левотироксину), але некаторыя лекары кажуць , што гэтыя даследаванні не з'яўляюцца рэлевантнымі пры разглядзе прыродных абязводжаны прэпаратаў шчытападобнай залозы (якія , натуральна , ўтрымліваюць як Т3 і Т4 ) , таму што яны розныя прэпараты.
Для таго, каб удзельнічаць у судовым працэсе
Калі вы сустракаеце кваліфікацыю і зацікаўлены ў вярбуюць для ўдзелу ў гэтым клінічным выпрабаванні, кантакт: Махамед Шакіра, доктар медыцынскіх навук, 301-295-5165, mohamed.shakir@med.navy.mil і Патрык Клайд, MD, 301-295- 5165, patrick.clyde@med.navy.mil.Клінічнае Trials.gov нумар ідэнтыфікатара для гэтага працэсу з'яўляецца NCT01739972.
Вы можаце ўбачыць поўны спіс clinicaltrials.gov.