Капсаицин для назальных сімптомаў

Лячэнне не-алергічны рыніт

Капсаицин з'яўляецца рэчывам, знойдзеных у гарачым чырвоным і перцы чылі, і ён адказвае за пачуццё палення, якое адбываецца, калі ёсць гэтыя прадукты. Калі капсаицин ўваходзіць у кантакт са слізістымі абалонкамі і скурай, датчыкі болю тэл стымулююцца, што прыводзіць да класічных сімптомах палення, паколванне і адчування цяпла.

Капсаицин мае шырокі спектр ужыванняў, такіх як спецыі, травяныя дабаўкі, у зброя самаабароны (пярцовы аэразоль), а таксама ў якасці мясцовага абязбольвальнага.

Капсаицин таксама быў выкарыстаны ў якасці назального спрэю для лячэння наступстваў ня-алергічны рыніт .

Якім капсаицин працуе?

Капсаицин з'яўляецца актыўным інгрэдыентам ў больш-лічыльнік (OTC) актуальным абязбольвальных прэпаратаў, такіх як Zostrix, якія выкарыстоўваюцца для лячэння болю , звязанай з рэўматоідным артрытам , дыябетычнай неўропатыі і постгерпетической неўралгіі .

Капсаицин дзейнічае на нервовыя валокны, якія перадаюць боль, памяншаючы колькасць хімічнага рэчыва, званага рэчывы Р, які гаворыць на нервовую сістэму, каб сігналізаваць боль. Пры працягу мясцовага прымянення капсаицина, колькасць рэчыва Р памяншаецца, тым самым памяншаючы здольнасць арганізма адчуваць боль у месцы ўжывання.

Што не з'яўляецца алергічны рыніт?

Non-алергічны рыніт з'яўляецца хранічным захворваннем , заложенності ня выкліканы алергіяй. Гэта звычайна прыводзіць да сімптомаў заложенность носа, катару, ціску пазухі і пост-насавой кроплі. Найбольш распаўсюджаная форма без алергічнага рініта з'яўляецца вазаматорным рінітом, якое выклікана анамальнай рэакцыяй нервовай сістэмы ў носе раздражняльных стымулаў, такія як моцныя пахі і змены ў тэмпературы і вільготнасці.

Капсаицин для лячэння дабраякасных алергічнага рініта

Выкарыстанне капсаицин назальный спрэй нядаўна быў вывучаны для лячэння дабраякасных алергічнага рініта. Даследнікі з Універсітэта Цынцынаці спрабавалі параўнаць эфекты капсаицин назальный спрэй (які выпускаецца пад маркай Sinus Buster) для лячэння дабраякасных алергічных сімптомаў рініта.

Валанцёры даследаванні былі выдадзены капсаицин назальный спрэй або плацебо назальнага спрэю двойчы ў дзень на працягу двух тыдняў, і іх насавыя сімптомы былі вымераныя на працягу ўсяго даследавання.

Даследаванне паказала, што існуе значнае паляпшэнне ў большасці ня-алергічных сімптомаў рініта на працягу перыяду лячэння два тыдні, у прыватнасці, заложенность носа, ціск пазухі, пазухі боль, і галаўны боль. Многія з гэтых сімптомаў (у тым ліку заложенность носа, ціск пазухі, і галаўнога болю) паляпшаецца вельмі хутка, на працягу адной хвіліны з выкарыстаннем капсаицин назальный спрэй. Пабочныя эфекты былі мінімальнымі і абмежаваныя мяккім паколвання, якое доўжылася толькі на працягу кароткага прамежку часу.

Капсаицин ўяўляе іншы ўсе прыродныя, варыянт без наркотыкаў для лячэння дабраякасных алергічнага рініта. Было паказана, што бяспечным і эфектыўным для лячэння розных назальных сімптомаў, у прыватнасці, заложенность носа і пазухі ціску, выкліканых вазаматорным рініта. У той час як капсаицин таксама могуць быць карысныя для лячэння алергічнага рініта , не хапае даследаванняў, якія пацвярджаюць яго выкарыстанне для гэтага ўмовы.

Іншыя метады лячэння для лячэння дабраякасных алергічнага рініта

Ёсць некалькі метадаў лячэння, якія з'яўляюцца эфектыўнымі для лячэння дабраякаснага алергічнага рініта.

Многія традыцыйныя метады лячэнне алергіі, такія , як пероральные анцігістамінные прэпараты і ўколы ад алергіі , не карысныя для сімптомаў не-алергічнага рініта.

Лекі , якія з'яўляюцца па меншай меры часткова эфектыўнымі , ўключаюць насавыя стэроідныя спрэй , назальные спрэй антігістамінных , насавыя анты-холинергические спрэй і аральныя противоотечные . Насавой солевы раствор можа таксама карысна.

Даведайцеся больш пра сімптомах, дыягностыцы і лячэнні без алергічнага рініта .

> Крыніца:

> Бернштэйн JA, і інш. Рандомізірованное, падвойнае сляпое, Паралельнае даследаванне параўнання капсаицин назальный спрэй з плацебо ў суб'ектаў з істотным кампанентам Nonallergic рініта. Ann Allergy Asthma Immunol. 2011; 107; 171-8.