Калі такое жалезадэфіцытнай анеміі не тое, што гэта, здаецца?

Часам пацыенты з жалезадэфіцытнай анеміяй не рэагуюць на жалеза. Гэтыя пацыенты могуць быць на прэпараты жалеза на працягу некалькіх месяцаў да некалькіх гадоў, практычна не паляпшэнне анеміі. Прычыны, чаму пацыент не можа рэагаваць на лячэнне прэпаратамі жалеза ўключаюць у сябе:

талассемии Тр

Талассемии азначае кроў мора, як гэта звязана з Міжземным морам. Сёння талассемии можна ўбачыць у шматлікіх этнічных груп і рас. Талассемии з'яўляецца парушэнне гемаглабіну, бялку ў чырвоных крывяных клетках.

Гэта прыводзіць да лёгкай анеміі і вельмі маленькіх чырвоных крывяных клетак (званых микроцитоз). Людзі, якія з'яўляюцца носьбітамі талассемии (таксама званай талассемией прыкметы) могуць быць адзначаюцца як жэлезодэфіцітная анемія. Ёсць два асноўных тыпу талассемии, альфа і бэта.

Чаму людзі з талассемией Trait Атрымаць адзначаюцца як жэлезодэфіцітная анемія

Значэння лабараторыі вельмі падобныя пры дэфіцыце жалеза і талассемии рысы. На першым погляд на поўным аналізе крыві (CBC), гемаглабін будзе нізкая , якая ўказвае анемія і сярэдні аб'ём эрытрацытаў (СОЭ), або памеру чырвоных крывяных клетак, будзе нізкім. Пераважная большасць людзей з гэтымі зменамі на CBC маюць жалезадэфіцытнай анеміі.

Тэставанне на дэфіцыт жалеза можа быць складаней. Узровень жалеза залежыць ад дыеты. Калі пацыент звяртаецца лабараторыі перш за ўсё раніцай, перш чым ён / яна не мае нічога, каб паесці, узровень жалеза можа быць нізкім толькі таму, што ён / яна не трапляе нічога з жалезам у апошні час. Больш карысным тэст з'яўляецца ўзровень ферритина, які вымярае захоўванне жалеза ў арганізме. Нізкі ўзровень ферритина ўзгадняецца з дэфіцытам жалеза.

Распазнаванне жалезадэфіцытнай анеміі Ад талассемии Trait

Першае адрозненне заключаецца ў падліку чырвоных крывяных клетак (RBC маркіраваныя).

У дэфіцыту жалеза, то гэта значэнне з'яўляецца нізкай, паколькі касцяны мозг не можа вырабляць чырвоныя крывяныя клеткі. У талассемии прыкметы, РБК нармальна падвышаны. Нармальны ўзровень ферритина можа выключыць дэфіцыт жалеза.

Больш канкрэтны тэст, які часам называюць гемаглабін электрафарэз ці адзнаку гемоглобинопатии, вымярае розныя тыпы гемаглабіну ў крыві. У дарослых, павінен быць гемаглабін А і А2. Людзі з бэта-талассемией прыкметай будуць мець павышэнне ўзроўню гемаглабіну А2 і / або F (фетальный). Там няма простага тэсту на альфа-талассемии прыкмета. Як правіла, лекар выключае дэфіцыт жалеза і бэта-талассемия прыкмета.

Пасля таго, як гэтыя два дыягназы выключаны, альфа-талассемия прыкмета з'яўляецца меркаваных дыягназам.

Такім чынам, як вы можаце палепшыць ваша малакроўе?

Лячэнне не патрабуецца і не рэкамендуецца. Гэта пажыццёвае стан з лёгкай анеміяй і маленькімі чырвонымі крывянымі клеткамі. Людзі з талассемией чорта не павінны прымаць прэпараты жалеза, так як гэта не палепшыць вашу анемію. Маючы талассемия чорта не павінна выклікаць у вас якіх-небудзь праблем са здароўем.

Чаму гэта важна ведаць, калі ў вас ёсць талассемии Чорта

Калі вы і ваш партнёр абодва маюць адзін і той жа талассемия прыкмета (як альфа ці як бэта), у вас ёсць 1 у 4 (25%) нараджэння дзіцяці з хваробай талассемии хваробы талассемии можа вар'іравацца ад ўмеранай анеміі да цяжкай анеміі, якая патрабуе штомесячнай крыві пераліванне.