Ангиоиммунобластомный Т-клеткавая лимфома (AITL) з'яўляецца рэдкім тыпам неходжкинской лимфомы (НХЛ ) . Яна ўзнікае з Т-клетак , што з'яўляецца тып белых крывяных клетак , які адказвае за абарону арганізма ад інфекцый. Гэта можа быць скарочана ATCL і раней называлася ангиоиммунобластомной лімфадэнапатыяй.
Што азначае ангиоиммунобластомный?
Тэрмін «ангио» ставіцца да крывяносных пасудзінах.
Гэта лімфы мае пэўныя незвычайныя асаблівасці, уключаючы павелічэнне колькасці дробных анамальных крывяносных сасудаў у частках цела, якія закрануты. «Иммунобласт» ўяўляе сабой тэрмін, які выкарыстоўваецца для няспелай імуннай клеткі (ці лімфы клеткі). Яны з'яўляюцца клеткамі, якія звычайна спеюць у лімфацыты, але некаторая іх колькасць звычайна жывуць у касцяным мозгу, гатова размнажацца, калі патрабуецца больш лімфацытаў. Калі замест гэтага яны размнажаюцца ў іх няспелай форме і не спеюць, яны з'яўляюцца ракавымі. Ракавыя Т-клеткі пры хваробы AITL з'яўляюцца immunoblasts.
Хто гэта ўплывае?
Ангиоиммунобластомный Т-клеткавая лимфома складае толькі каля 1% ад усіх неходжкинской лимфомы. Яна дзівіць пажылых асоб, сярэдні ўзрост на момант пастаноўкі дыягназу каля 60 гадоў. Гэта некалькі часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын.
сімптомы
У AITL, ёсць звычайныя сімптомы лимфомы , якія ўключаюць павелічэнне лімфатычных вузлоў (звычайна адчуваецца ў вобласці шыі, падпах і пахвіны), а таксама павышэнне тэмпературы, страта вагі, або начны потлівасці.
Акрамя таго, ангиоиммунобластомный Т-клеткавая лимфома мае шэраг незвычайных сімптомаў. Да іх ставяцца скурныя высыпанні, болі ў суставах, а таксама некаторыя адхіленні ад крыві. Гэтыя сімптомы звязаныя з тым, што называецца імунная рэакцыя ў арганізме, адцяняе некаторых анамальных бялкоў, продуціруемых cells.Often рака інфекцыі назіраюцца, таму што хвароба аслабляе імунную сістэму.
Гэта лимфома таксама мае больш агрэсіўныя працягу, чым большасць іншага лімфа неходжкинского. Ўцягванне печані, селязёнкі і касцявога мозгу з'яўляецца больш распаўсюджаным. Па-сімптомы таксама назіраюцца часцей. Гэтыя асаблівасці, на жаль, можа сведчыць пра больш дрэнны вынік пасля лячэння.
Дыягностыка і тэсты
Як і ў іншых лімфа, дыягназ AITL заснаваны на біяпсіі лімфатычных вузлоў . Пасля пастаноўкі дыягназу, шэраг тэстаў павінна быць зроблена, каб вызначыць, наколькі лимфома распаўсюдзілася. Яны ўключаюць у сябе КТ або ПЭТ - сканаванне , а тэст касцявога мозгу і дадатковыя аналізы крыві.
Калі ёсць сып, біяпсія таксама можа быць ўзятая са скуры, каб знайсці некаторыя характэрныя асаблівасці, якія дапамагаюць ідэнтыфікаваць гэтую хваробу.
Лячэнне
Першае лячэнне ў гэтых лимфомах часта накіравана на імунныя сімптомы-сыпу, болях у суставах, і адхіленні ад нормы ў крыві. Стэроіды і некалькі іншых агентаў, якія былі прызнаныя карыснымі ў зніжэнні гэтых сімптомаў.
Пасля пацверджання дыягназу і пастаноўка даследаванне завершана, хіміётэрапія пачалася. Чоп з'яўляецца найбольш распаўсюджаным рэжымам хіміятэрапіі выкарыстоўваецца. Тым не менш, рэцыдыў хваробы з'яўляецца агульным і можа адбывацца на працягу некалькіх месяцаў першапачатковага кантролю захворванняў. Далейшая апрацоўка гэтай лимфомы цяжка.
Некалькі падыходы былі апрабаваны, у тым ліку касцявога мозгу або трансплантацыі ствалавых клетак. Вынікі захворвання, аднак застаецца горш, чым больш распаўсюджаныя тыпы высокагатунковага лимфомы.
крыніцы:
Рак: Прынцыпы і практыка анкалогіі 7 - е выданне. Рэдактары: VT Devita, S Хеллмана і С. А. Розенберг. Апублікавана Липпинкотт Williams і Уилкинс, 2005.
Тэрапія ў перыферычных Т / NK наватвораў. Аўтар JP Грир. Апублікавана ў часопісе гематалогіі ў 2006 годзе.
Дарослы неходжкинских лімфа Лячэнне для прафесіяналаў аховы здароўя (PDQ®) Нацыянальнага інстытута рака. Абноўлена 15 студзеня 2016 года.