Брыт дэфект у брушнай сценцы
Гастрошизис гэта прыроджаны дэфект, у якім дзіця нараджаецца з некаторымі або усімі яго / яе кішак на вонкавым боку жывата з-за ненармальнага адтуліну ў брушнай цягліцы. Адкрыццё можа вар'іравацца ад малога да вялікага, і ў некаторых выпадках іншыя органы таксама могуць выступаць праз адтуліну.
Маладыя мамы, якія выкарыстоўваюць рэкрэацыйныя наркотыкі ў пачатку цяжарнасці ці якія паляць, мае больш высокі рызыка мець дзіця, народжаны з гастрошизисом, але ў многіх выпадках гэта не вядома, што выклікае засмучэнне.
Існуе шэраг доказаў , што гастрошизис могуць быць перанятыя ў аўтасомна - рецессивные шаблон .
Каля 1 у 5000 немаўлятаў ў Злучаных Штатах нараджаецца гастрошизис, хоць даследаванні паказваюць, што колькасць выпадкаў гастрошизиса расце як у ЗША, так і ва ўсім свеце. Захворванне дзівіць дзяцей ўсіх этнічных груп.
Гастрошизис Сімптомы і дыягностыка
Тэставанне крыві цяжарнай маці альфа-фетопротеина (АФП) пакажа павышаны ўзровень АФП, калі гастрошизис прысутнічае. Засмучэнні таксама могуць быць выяўленыя з дапамогай ультрагуку плёну. Немаўляты з гастрошизисом звычайна маюць 5 гл па вертыкалі адтуліны ў брушной сценкі на бок пупавіну. Часта большая частка тонкай кішкі вытыркае праз гэтую адтуліну і знаходзіцца на вонкавым боку жывата. У некаторых немаўлятаў, тоўстай кішкі і іншыя органы могуць таксама прыйсці праз адтуліну.
Немаўляты з гастрошизисом часта маюць нізкі вага пры нараджэнні або заўчасных родах.
Яны могуць таксама мець іншыя прыроджаныя дэфекты , такія як слабаразвіты кішачнік, або гастрошизис можа быць часткай генетычнага захворвання або сіндрому.
лячэнне Гастрошизис
Многія выпадкі гастрошизиса можна выправіць хірургічным шляхам. Брушны сценка расцягваюцца і змесціва кішачніка асцярожна змяшчаюць назад ўнутр.
Часам аперацыя не можа быць зроблена адразу ж, таму што кішачнік апухлі. У гэтым выпадку, кішачнік пакрыты адмысловай сумцы, пакуль пухліна не зніжаецца настолькі, што яны могуць быць змешчаны ўнутр цела.
Пасля таго, як кішачнік ўнутр цела, любыя іншыя адхіленні могуць быць апрацаваны. Гэта зойме некалькі тыдняў для кішачніка, каб пачаць нармальна працаваць. За гэты час дзіця сілкуецца праз вену (завецца поўнае парэнтэральных харчаванне). Некаторыя дзеці, народжаныя з гастрошизиса цалкам аднавіцца пасля аперацыі, але некаторыя з іх могуць развіцца ўскладненні або патрабуюць спецыяльных формул для кармлення. Наколькі добра дзіця робіць, залежыць ад якіх-небудзь звязаных з кішачнымі праблемамі.
падтрымка гастрошизиса
Шматлікія групы падтрымкі і іншыя рэсурсы даступныя, каб дапамагчы з эмацыйным і фінансавым цяжарам правядзення дзіцяці з гастрошизисом. Да іх адносяцца:
- Маці Omphaloceles (рыкае) - Групы падтрымкі омфалоцель і Вебринг
- Анёлы Гастрошизис Фонд Эвере - Забяспечвае эмацыйную і фінансавую падтрымку сем'яў, якія маюць дзяцей, які нарадзіўся з гастрошизиса
- IBDIS - Міжнародныя Дэфекты прыроджаных Інфармацыйных сістэм інфармацыі аб гастрошизисе і пупочной грыже.
- Марш Dimes - даследчыкаў, валанцёраў, педагогаў, сацыяльных работнікаў і адвакатаў, якія працуюць разам, каб даць усім немаўлятам шанец на поспех
- Прыроджаны дэфект даследаванні для дзяцей - паслугу Бацька сеткі, якая злучае сям'і, у якіх ёсць дзеці з тымі ж самымі прыроджанымі дэфектамі
- Дзеці здароўе - урач-ўхваліў інфармацыя аб стане здароўя дзяцей ад нараджэння да падлеткавага ўзросту праз
- CDC - Прыроджаныя дэфекты - Аддзел аховы здароўя і сацыяльных службаў, цэнтраў па кантролі і прафілактыцы захворванняў
- NIH - Упраўленне рэдкіх хвароб - Нацыянальны Inst. аховы здароўя - Упраўлення рэдкіх хвароб
- Паўночнаамерыканская фетальные тэрапія Сетка - NAFTNet (паўночнаамерыканская фетальные тэрапія Network) ёсць добраахвотнае аб'яднанне медыцынскіх цэнтраў у Злучаных Штатах і Канадзе з усталяванай экспертызай ў фетальныя хірургіі і іншых формах міждысцыплінарнага сыходу за складаныя парушэнні плёну.
крыніца:
«Гастрошизис.» Цэнтр фетальныя дыягностыкі і лячэння. Дзіцячая бальніца Філадэльфіі. 26 жніўня 2008
Ян, пінг, Тэры Х. Біці, Муин Дж Хури, Эльсбет Чы, Вальтэр Сцюарт, & Leon Гордис. «Генетычны-эпідэміялагічнае даследаванне омфалоцеле і Гастрошизис: Доказы гетэрагеннасць.» Амерыканскі часопіс медыцынскай генетыкі 44 (2005 г.): 668 - 675.