Сувязь паміж бактэрыямі і на рак крыві

Даведайцеся больш пра Paenibacillus відаў штаму VT 400

Улетку 2016 года на штогадовым сходзе Амерыканскага таварыства мікрабіялогіі навукоўцы сабраліся, каб падзяліцца і абмеркаваць вынікі, звязаныя з светам бактэрый і здароўя чалавека.

Сярод адкрыццяў, група паведаміла аб усім геноме, або поўным наборы генаў, для бактэрыі званых відаў Paenibacillus штаму VT 400 (PVT400). Гэтыя бактэрыі былі раней знойдзены ў сліне педыятрычнага пацыента з востры лимфобластный лейкоз (ALL).

Падрабязная інфармацыя ад гэтага і будучых даследаванняў дапаможа навукоўцам даведацца, ці з'яўляецца гэтыя бактэрыі могуць гуляць пэўную ролю ў чалавечай хваробы, асабліва ў людзей з вострым лейкоз, у якіх развіваюцца пнеўманія або інфекцыя крывацёку.

Пнеўманія ў людзей з ракам

Пнеўманія з'яўляецца асноўнай прычынай смерці ў анкалагічных хворых з нейтропенией, і асабліва з вострым лейкоз. Нейтропения з'яўляецца нізкая колькасць нейтрофілов ў крыві-нейтрофілов з'яўляюцца белыя крывяныя клеткі , якія гуляюць важную ролю ў аказанні дапамогі арганізму змагацца з інфекцыяй .

інфекцыі ніжніх дыхальных шляхоў вельмі распаўсюджаны сярод хворых на рак, з некаторымі справаздачы, якія паказваюць, што ад 13 да 31 працэнтаў хворых на лейкемію, якія атрымліваюць хіміётэрапію і да 80 адсоткаў пацыентаў пасля трансплантацыі гемопоэтических ствалавых клетак будуць адчуваць па меншай меры адзін эпізод пнеўманіі.

Нейтропенические пнеўманіі з'яўляюцца патэнцыйна небяспечнай для жыцця інфекцыяй. У такіх выпадках лекары пачынаюць антыбактэрыйную тэрапію неадкладна, не чакаючы вынікаў лабараторных даследаванняў, каб пацвердзіць і пазначыць тып бактэрыяльнай інфекцыі, таму што гэта так важна пачынаць лячэнне адразу, каб паменшыць рызыка таго, што пацыент будзе паддавацца інфекцыямі.

На самай справе, прафілактычная тэрапія выкарыстоўваецца пры пэўных абставінах, якія падрабязна апісаны ніжэй.

Апошнія дасягненні ў галіне кіравання нейтропенией пнеўманіі падганяюць надзею на лепшыя вынікі. Некалькі медыцынскіх грамадства апублікавалі абноўленыя рэкамендацыі па антыбактэрыйнай тэрапіі пры падазрэнні на нейтропении пнеўманіі.

І цалкам магчыма, што новыя сродкі, якія спрыяюць рэакцыі арганізма на інфекцыю можа дадаткова павысіць актыўнасць антыбіётыкаў.

Засяродзіўшы ўвагу на патогены ў хворых з нейтропенией

Рэкамендацыі ад Амерыканскага таварыства клінічнай анкалогіі (ASCO) рэкамендуюць лекары спрабуюць прадухіліць інфекцыі ў амбулаторных хворых з выяўленай нейтропенией, але без ліхаманкі. Антыбактэрыйнае і супрацьгрыбковае лячэнне рэкамендуецца, калі нейтрофілов, як чакаецца, застанецца ніжэй 100 / мкл на працягу больш за сем дзён. Кіраўніцтва цьвердзіць, што пераважнае сродак для прафілактыкі антыбактэрыйнай тэрапіі з'яўляецца пероральном фторхінолонов, у той час як для супрацьгрыбковай тэрапіі з'яўляецца вусным трыазолам.

Пацыенты з нейтропенией успрымальныя да значна больш шырокага спектру патагенных мікраарганізмаў , чым іх калегі. Гэта можа быць карысна для лекараў, каб разгледзець, дзе бактэрыі прыйшлі ў прадказанні, якія антыбіётыкі яны могуць быць устойлівыя да, і, такім чынам, якія стратэгіі, хутчэй за ўсё, будзе найбольш эфектыўным.

Paenibacillus Віды

З гэтай мэтай навукоўцы вывучаюць PVT400, новыя бактэрыі, выдзеленыя з хворай на лейкемію, член Paenibacillus радавой сям'і палачкападобныя бактэрый выгляду. Розныя віды ў гэтай групе былі выдзелены з глебы, вады, раслін, малака і іншых сайтаў.

Аднак, віды Paenibacillus ня вядома, выклікаюць захворванні чалавека. .. пакуль нядаўнія паведамленні не паказалі магчымую датычнасьць трох розных відаў Paenibacillus ў захворваннях чалавека.

Пасля таго, як PVT - 400 быў вылучаны са сліны ў педыятрычных пацыентаў з вострым лимфобластный лейкоз , раннія даследаванні паказалі некаторае падабенства гэтых ізалят з выглядам amylolyticus, які знаходзіцца ў лічынкавай кішцы мухі; Аднак да цяперашняга часу, ён па-ранейшаму дакладна, што P. amylolyticus ня быў знойдзены ў арганізме чалавека, і далейшыя даследаванні паказалі адрозненні паміж штамам-VT 400 бактэрый, выяўленых у хворага на рак і іншымі P.

amylolyticus штамы.

Такім чынам, калі даследчыкі вывучылі ўвесь VT 400 геному, існуе цэлы шэраг цікавых высноў. Ён меў гены , кадавальныя механізмы ўстойлівасці да хіміятэрапіі прэпаратаў, як туникамицин і блеомицин. Яны таксама выявілі гены для бактэрыяльных помпаў, звязаных з лекавай устойлівасцю, а таксама гены, кадавальныя ўстойлівасць да антыбіётыкаў, у тым ліку ванкомицин, fosmidomycin, тэтрацыкліну, а таксама пеніцылін, як наркотыкі, ці бэта-лактамы.

Аўтары дадзенага геному даследаванні адзначылі, што ў поўнай паслядоўнасці геному Paenibacillus зр. Штам VT 400 дапаможа вызначыць ролю відаў Paenibacillus ў чалавечых хваробах і даць уяўленне аб складзе нармальных бактэрый, якія жывуць у хворых з ракам крыві.

крыніцы:

> Эванс SE, Ost DE. Пнеўманіі ў нейтропении хворага на рак. Curr Opin Pulm Мёд. 2015; 21 (3): 260-271.

Рыбакова D, Wetzlinger U, Мюлер Х., і інш. Поўная паслядоўнасць геному штаму Paenibacillus Polymyxa SB3-1, а soilborne бактэрыі з антаганістычных актыўнасцю па адносінах да патагенаў раслін. Геном Announc. 2015; 3 (2): e00052-15.

Дэ Соуза R, Сант'Анна FH, Амбразіні А, і інш. Геном з Pseudomonas зр. FeS53a, бактэрыя стымулюючага рост раслін меркаваных звязаны з рысам , выгадаваным у жалезных напружаных глебах. Геном Announc. 2015; (2): e00248-15. 10,1128 / genomeA.00248-15.

Спенс Р, Р Demchick, Hornitzky М., і інш. Назіранне Новай Зеландыі пчальнікоў для Paenibacillus alvei. NZ Entomol. 2013; 36: 82-86.

Кім К.К., Лі KC, Ю. Н і інш. Paenibacillus sputi зр. Лістапада, ізаляваных з мокроты пацыента з хваробай лёгкіх. Int J Syst Evol Microbiol. 2010; 60: 2371-2376.

Мулкахи Н. Новыя ASCO Кіраўніцтва па нейтропении і ліхаманка. Medscape Medical News. 16 студзеня 2013 г. Даступна на http://www.medscape.com/viewarticle/777736.

Кветкі CR, Сайденфелд Дж, лук Е.Ю., і інш. Антымікробная прафілактыка і амбулаторнае кіраванне ліхаманкай і нейтропении ў дарослых , лячэнне злаякасных новаўтварэнняў: Амерыканская таварыства клінічнай анкалогіі клінічнай практыкі кіраўніцтва. J Clin Oncol. 2013; 31 (6): 794-810.