Даследчыкі мяркуюць, што СИОЗС, як прозак можа павялічыць рызыку рака
Антыдэпрэсанты у класе пад назвай СИОЗС (прозак, Luvox, Пакс, Золофт, Celexa, Lexapro) патэнцыйна можа павялічыць рызыку развіцця рака мозгу, паводле справаздачы , у 2002 годзе ў часопісе Blood.
Прафесар Джон Гордан з Бірмінгемскага універсітэта выявілі , што СИОЗС стымулявала рост лимфомы Беркитта , тып рака , які ўплывае на лімфатычную сістэму, у эксперыментах у прабірках.
Ён выказаў здагадку, што, калі яны могуць паўплываць на рост гэтага віду раку яны таксама могуць уплываць на мозг ракі падобным чынам.
Механізм дзеяння для гэтага павялічанага рызыкі, блакуючы натуральную здольнасць арганізма, каб забіць ракавыя клеткі. Гордан, вынікі якога былі апублікаваныя ў часопісе Blood, кажа, што серотонін з'яўляецца ключавым гульцом у стымуляванні апоптоза, натуральнай запраграмаванай гібелі клетак, які прыносіць у кантроль росту збеглага клетак. Без гэтага працэсу, каб утаймаваць гэтых рэнегат клетак, рак можа развівацца.
Не вядома, калі гэтыя дадзеныя могуць быць экстрапаляваць на ўвазе, што людзі маюць павышаны рызыка развіцця рака. Да гэтага часу ніякай сувязі SSRI-рак не назіраецца ў клінічных чыноўніках практыкі і наркотыкаў кампаній мяркуюць, што высокая доза, выкарыстоўваная ў эксперыменце Гордана не можа забяспечыць надзейны паказчык таго, што адбываецца ў пацыента.
Канкрэтныя прэпараты, даследаваныя Гордан былі Прозак, Пакс і Celexa.
крыніца:
Адамантиос Serafeim, Джыліян Графтон, Аніта Chamba, Крыстафер Д. Грэгары, Рэндзі Д. Блэйк, Норман Г. Хутар, Нікалас М. Барнс, і Джон Гордан. «5-гидрокситриптамин дыскаў апоптоза ў biopsylike Беркитты клетак лимфомов: реверсирование селектыўных інгібітараў зваротнага захопу серотоніна.» Blood 2002 99: 2545-2553.