Калі ў вас ёсць блізкія сваякі, якія былі дыягнаставаны з ракам малочнай залозай або яечнікаў, вы можаце несці генетычную мутацыю, якая павялічвае рызыка гэтых захворванняў. Крыху менш за 10 адсоткаў усіх выпадкаў раку малочнай залозы дыягнастуецца ў ЗША звязаны з генетычнымі мутацыямі.
Некаторыя генетычныя мутацыі ня ўспадкоўваюцца, але саматычныя, гэта азначае, што гены змяняюцца на працягу вашай жыцця і не атрымаць адрамантаваныя.
Людзі, якія знаходзяцца ў гэтых катэгорыях ёсць некалькі варыянтаў з нагоды прафілактыкі і лячэння рака малочнай залозы, але яны павінны ведаць напэўна, калі ў іх ёсць гэтыя генетычныя мутацыі.
генетычнае тэставанне
Жанчыны і мужчыны , якія мутавалі версіі BRCA1 і BRCA2 генаў знаходзяцца вышэй , чым сярэдні рызыка развіцця рака малочнай залозы. Гэтыя гены таксама звязаныя з вялікай рызыкай рака яечнікаў, падстраўнікавай залозы і прастаты.
Па меры развіцця генетычныя даследаванні, навукоўцы знаходзяць іншыя гены, якія паказваюць на рызыку рака малочнай залозы і іншых відаў раку, а таксама дабраякасныя ўмовы. Тэст праводзіцца на ўзоры крыві, але так як вынікі могуць быць лёсавызначальнымі, генетычнае кансультаванне рэкамендуецца таксама.
прыняцце рашэнняў
Людзі з сямейнай гісторыяй рака малочнай залозы і рака яечнікаў можа несці ген мутаваў BRCA. Мужчыны і жанчыны, якія занепакоеныя іх рызыка рака малочнай залозы могуць хацець наведаць генетычны кансультант, каб абмеркаваць іх гісторыю сям'і здароўя, а таксама іншыя фактары, каб вызначыць, калі генетычны тэст будзе карысным.
Калі вы ўжо былі дыягнаставаны рак малочнай залозы, аналіз крыві можа быць правераны, так што ваш лекар можа распрацаваць больш эфектыўнае, своечасовае, і адпаведнае лячэнне, каб забіць ваш рак і прадухіліць рэцыдыў. Групы высокай рызыкі ўключаюць у сябе:
- Ашкеназьте габрэйскія паходжанне (Усходняя і Цэнтральная Еўропа)
- Адзін або некалькі BRCA станоўчых сваякоў, жанчына ці мужчына
- Рак малочнай залозы ў двух або больш блізкіх сваякоў (блізкіх сваякоў)
- Члены сям'і з дыягназам рака малочнай залозы ва ўзросце да 50
- Неадкладны член сям'і з ракам у абедзвюх грудзях
- Некалькі сямейных выпадкаў рака яечнікаў
Ёсць таксама некаторыя прычыны, каб генетычны тэст, напрыклад, для:
- Вызначце, калі ў вас ёсць мутаваць гены BRCA
- Ацэнка выбару для прафілактыкі
- Налада параметраў апрацоўкі
- Пазбягайце залішняга або недастатковай лячэння
- Памяншэнне пабочных эфектаў лячэння
- Правільнае лячэнне для прадухілення рэцыдыву
пакрыццё кошту
У залежнасці ад таго, якой кампаніі вы застрахаваны, ваша медыцынскае страхаванне можа ці не можа пакрыць тэст. Поўнае секвенирование абодвух генаў BRCA, які правярае наяўнасць якой-небудзь мутацыі, якія могуць узнікнуць будзе каштаваць каля $ 2400. У хатніх умовах генетычныя тэсты каштуюць ад $ 295 да $ 1200. Ці вы маглі б прайсці тэставанне на тры найбольш распаўсюджаных BRCA мутацый, якія могуць каштаваць каля $ 650. Medicaid не пакрывае кошт тэсту.
Вынікі і Follow-Up
Калі вы вырашылі ісці наперад з генетычным тэстам, вы будзеце даваць кроў ці тканіна ўзор, які будзе адпраўлены ў спецыяльную лабараторыю для тэставання. Вынікі будуць вернутыя ў чатыры ці пяць тыдняў, і вы павінны сустрэцца з генетыкам, каб разгледзець і абмеркаваць вынікі.
Вы таксама атрымаеце пісьмовае рэзюмэ вашых вынікаў выпрабаванняў.
Пераканайцеся, што вы разумееце, вашы вынікі і варыянты для прафілактыкі або лячэння. Вы , магчыма , спатрэбіцца ніякай іншай наступнай дзейнасці , чым захоўваць пільнасць і быць упэўненыя, што рэгулярныя маммографіі і грудзей самоэкзамены .
прыняцце мер
Тэставанне станоўчым для BRCA1 або BRCA2 можа быць заклікам да дзеяння з вашага боку. Вы можаце ўважліва разгледзець вашыя прафілактыкі і варыянты лячэння, а таксама вашыя іншыя фактары рызыкі, ўзросту, расы, навакольнае асяроддзе, харчаванне, агульны стан здароўя, перш чым прыступаць да хірургіі, хіміятэрапіі або гарманальных прэпаратаў.
З іншага боку, выпрабоўваючы недахоп няма абсалютнай гарантыі , што вы ніколі не будзе развівацца рак малочнай залозы , так як іншыя фактары , такія як ўжыванне алкаголю , курэнне , маларухомы лад жыцця, узрост, клімактэрычны статусу , або іншых неўстаноўленых генетычных фактараў рызыкі можа павялічыць рызыку.
DIY Тэставанне
Вы можаце замовіць генетычны набор тэсту на доме, але ў адрозненне ад тэсту на цяжарнасць аптэкі, вы не атрымаеце вынікі на працягу некалькіх хвілін. Пасля таго, як набор прыходзіць, вам трэба будзе адправіцца ў клініку для ўзяцця крыві і ваш ўзор будзе адпраўлены ў лабараторыю.
Вынікі будуць вярнуцца прыкладна праз месяц, паведамляе вам па тэлефоне, а таксама ў пісьмовай форме. Вынікі будуць сапраўднымі, як тыя, якія вы атрымліваеце ад генетычнага кансультанта, але не будзе ніякай эмацыйнай падтрымкі і адсутнасць медыцынскага кіраўніцтва аб працы з вынікамі.
генетычная дыскрымінацыя
У ЗША, Федэральны Закон аб адказнасці медыцынскага страхавання Партатыўнасць і (HIPAA) забараняюць дыскрымінацыю на аснове генаў. Вы не страціце або быць адмоўлена ў медыцынскай страхоўкі, калі ў вас ёсць генетычная схільнасць да раку малочнай залозы.
> Крыніцы:
> Федэральная камісія па гандлі. Факты для спажыўцоў. У-Home Генетычныя тэсты: Здаровая доза скептыцызму можа быць лепшым Prescription. Ліпень 2006.
> Нацыянальны інстытут рака. Реперы, Vol. 6, выпуск 3, 23 траўня, 2006 Рак Дыягностыка: Інфармаванне распрацоўкі заказнога тэрапіі рака.