10 рэчаў, якія вы павінны ведаць аб хваробе клеткі сярпа

Серповидноклеточная хвароба з'яўляецца спадчыннай формай анеміі , дзе чырвоныя крывяныя клеткі становяцца анамальна доўгімі і вострай, падобны на форму банана. Гэта закранае прыблізна 100 000 чалавек у Злучаных Штатах і мільёнаў па ўсім свеце. У ЗША гэта адбываецца прыкладна адзін з кожных 365 афра-амерыканскіх родаў і радзей ў іспанамоўных-амерыканскіх родах. Нягледзячы на ​​тое, серпападобна-клеткавая анемія не з'яўляецца надзвычай рэдкім захворваннем, ёсць некаторыя менш вядомыя факты і памылкі ўсе павінны ведаць.

1 -

Гэта можа адбыцца ў любой расы або этнічнай групы

Хоць хвароба серповидноклеточной ўжо даўно асацыюецца з людзьмі афрыканскага паходжання, яго можна знайсці ў многіх рас і этнічных груп, уключаючы іспанскі, бразільскі, індыйскі, і нават Каўказа. З-за гэты факт, усе дзеці, народжаныя ў Злучаных Штатах выпрабаваныя для гэтага ўмовы.

2 -

спадчыннае захворванне

Серповидноклеточная хвароба не заразная, як холад. Людзі альбо нараджаюцца з ім, ці яны не з'яўляюцца. Калі вы нарадзіліся з серпападобна - клетачнай анеміяй обоего вашага бацька мае серпападобна - клеткавую рысу (або аднаго з бацькоў з серповидноклеточным прыкметай , а другі з іншым гемаглабінам рысай). Людзі з серпападобна-клетачнай чорта не можа развівацца серпападобна-клеткавая анемія.

3 -

Дыягнастуецца пры нараджэнні

У Злучаных Штатах кожнае дзіця тэстуецца на серпападобна-клеткавай анеміі. Гэта частка нованароджанага экрана выконваецца неўзабаве пасля нараджэння. Некаторыя людзі могуць ставіцца да гэтага як тэст ФКУ. Выяўленне дзяцей з серпападобна-клеткавай анеміі ў дзіцячым узросце можа прадухіліць сур'ёзныя ўскладненні.

4 -

Сувязь паміж серповидноклеточной Trait і малярыяй

Чалавек з серповидноклеточной рысай можна знайсці найбольш моцна ў тых раёнах свету, якія маюць малярыю. Гэта адбываецца таму, што серповидноклеточная прыкмета можа абараніць чалавека ад заражэння малярыяй. Гэта зусім не азначае, што чалавек з серповидноклеточной рысай не можа быць заражаная малярыяй, але радзей, чым чалавек без серповидноклеточного прыкметы.

5 -

Не ўсе тыпы створаны роўнымі

Існуюць розныя тыпы серпападобна-клеткавай анеміі, якія адрозніваюцца па ступені цяжкасці. Гемаглабін СС (таксама найбольш распаўсюджаны тып) і серпападобна бэта-нуль з'яўляюцца найбольш сур'ёзнымі з наступным гемаглабіну SC сярпа і бэта-плюс талассемии.

6 -

Больш, чым проста боль

Існуе значна больш серпападобна-клетачнай анеміяй, чым проста балючых крызісаў. Серповидноклеточная хвароба ўяўляе сабой засмучэнне чырвоных крывяных клетак, якія пастаўляюць кісларод да ўсіх органаў. З-за серпападобна клеткі адбываецца ў крыві, кожны орган у арганізме можа быць закрануты. Пацыенты з ВСС схільныя рызыцы інсульту, захворванні вачэй, камяні ў жоўцевай бурбалцы, сур'ёзных бактэрыяльных інфекцый, а таксама анеміі, каб назваць некалькі.

7 -

Дзеці ў небяспецы для інсульту

Хоць ўсе людзі з серпападобна-клетачнай анеміяй схільныя рызыцы інсульту, у дзяцей з серпападобна-клетачнай анеміяй маюць значна больш высокі рызыка, чым у дзяцей без серпападобна-клеткавай анеміі. З - за гэтага рызыкі, лекары , якія лечаць дзяцей з серпападобна - клетачнай анеміяй выкарыстоўваць ультрагук мозгу на экране і вызначыць , хто знаходзіцца на самым высокім рызыцы развіцця інсульту і пачаць лячэнне , каб прадухіліць гэта ўскладненне.

8 -

Просты Expectancy Антыбіётык змены жыцця

Пеніцылін антыбіётыка выратаваць жыццё. Людзі з серпападобна-клетачнай анеміяй падвяргаюцца падвышанай рызыцы сур'ёзных бактэрыяльных інфекцый. Пачынаючы пеніцылін два разы на дзень на працягу першых пяці гадоў жыцця змянілі ход гэтага стану ад чаго-то толькі бачылі ў дзяцей у стан людзі жывуць у дарослае жыццё з.

9 -

працэдуры даступныя

Існуе больш абязбольвальнае для лячэння серпападобна-клеткавай анеміі. Сёння, пераліванне крыві і лекі пад назвай гидроксимочевина змяняюць жыццё людзей з серпападобна - клетачнай анеміяй. Гэтыя метады лячэння дазваляе людзям з серпападобна-клетачнай анеміяй, каб жыць даўжэй жыве з меншай колькасцю ускладненняў. Шматлікія даследаванні праводзяцца даследаванні, каб знайсці дадатковыя варыянты лячэння.

10 -

там лекі

Касцяны мозг (званыя таксама ствалавыя клеткі) Трансплантацыя з'яўляецца адзіным лекамі. Лепшы поспех прыйшоў ад донараў, браты і сёстры, чые генетычнага макіяж адпавядае чалавеку з серпападобна-клеткавай анеміі. Часам тыпы донараў, як няроднасныя індывідаў або бацькоў, але выкарыстоўваюцца ў асноўным у клінічных даследаваннях. У бліжэйшыя гады, генная тэрапія выглядае шматабяцальным лячэння.

Калі вы або член вашай сям'і мае захворванне клетак сярпа, важна мець рэгулярнае назіранне з лекарам, каб забяспечыць да даты сыходу прадастаўляюцца.

> Крыніца:
Нацыянальны інстытут сэрца, лёгкіх і крыві інстытут. Доказна Упраўленне захворвання клеткі сярпа: Expert Panel Report, 2014.