Рэтравіруса ўяўляе сабой вірус, чые гены закадаваныя ў РНК, а не ДНК. Як і іншыя вірусы, рэтравіруса неабходна выкарыстоўваць клеткавыя механізмы арганізмаў, як яны інфікуе рабіць копіі сябе. Аднак заражэнне рэтравіруса патрабуе дадатковай стадыі. Рэтравіруса геном павінен быць зваротнай транскрыпцыі ў ДНК, перш чым ён можа быць скапіяваны звычайным спосабам.
Фермент, які робіць гэтую зваротную транскрыпцыю вядомы як зваротнай транскриптазы.
Рэтравіруса выкарыстоўваюць зваротную транскриптазу, каб ператварыць іх одноцепочечной РНК у двухцепочечной ДНК. Ён уяўляе сабой ДНК, якая захоўвае геном клетак чалавека і клеткі з іншых вышэйшых формаў жыцця. Пасля таго, як трансфармуецца з РНК ў ДНК, вірусная ДНК можа быць інтэграваная ў геном інфіцыраваных клетак. Калі варыянты ДНК ретровирусных генаў, былі ўключаныя ў геном, клетка затым падманным шляхам капіявання тыя гены, як частка нармальнага працэсу рэплікацыі. Іншымі словамі, клетка робіць працу віруса для яго.
Рэтравіруса з'яўляюцца «рэтра», таму што яны змяніць кірунак нармальнага працэсу капіявання гена. Звычайна клеткі ператвараюць ДНК у РНК, так што гэта можа быць зроблена ў вавёркі. Але з рэтравіруса, працэс павінен пачаць рух назад. Па-першае, вірусная РНК ператвараецца ў ДНК.
Затым клетка можа скапіяваць ДНК. Клетка можа таксама транскрыбаваць ДНК назад у РНК у якасці першага кроку ў стварэнні вірусных бялкоў.
прыкладаў
Найбольш вядомы рэтравіруса , які заражае людзей з'яўляецца ВІЧ . Тым не менш, ёсць некалькі іншых чалавечых рэтравіруса. Яны ўключаюць у сябе чалавечы Т-клеткавы лімфотропнымі вірус 1 (HTLV-1).
HTLV-1 звязаны з некаторымі лейкозамі і лимфомами Т-клетак. Ёсць шмат дадатковых рэтравіруса, якія былі ідэнтыфікаваныя як заражэнне іншых відаў.
Лячэнне ВІЧ-інфекцыі з'яўляецца адной з прычын таго, што людзі сталі больш знаёмыя з канцэпцыяй рэтравіруса. Інгібітары зваротнай транскриптазы складаюць некаторыя з добра вядомых класаў лекаў супраць ВІЧ . Інгібітары зваротнай транскриптазы прафілактыкі ВІЧ-інфекцыі ад інтэгруецца ў геном клеткі-гаспадара. Гэта, у сваю чаргу, утрымлівае клетку ад вырабу копій віруса і запавольвае прагрэсаванне інфекцыі. Тым ня менш, з'яўляецца ўсё больш праблем з устойлівасцю да шматлікіх прэпаратаў у гэтых класах.
Рэтравіруса таксама часам выкарыстоўваюцца ў якасці спосабаў дастаўкі генаў у ходзе геннай тэрапіі. Гэта адбываецца таму, што гэтыя вірусы як лёгка мадыфікаваць і лёгка інтэгруецца ў геном гаспадара. Гэта азначае, што, тэарэтычна, яны могуць быць выкарыстаны, каб выклікаць клеткавыя механізмы, каб вавёркі ў паступальна. Напрыклад, навукоўцы выкарыстоўвалі рэтравіруса, каб дапамагчы дыябетычных пацукам зрабіць свой уласны інсулін.
> Крыніцы:
> Clevenbergh Р, Куы Е, плаціна Е, Дзюран - J, Шміт JC, Boulme R, Cottalorda Дж, Beyou А, Шапіра Ю.М., Клавели Ж, Dellamonica П. Распаўсюджанасць ненуклеозидного інгібітару зваротнай транскриптазы (NNRTI) , звязаныя з рэзістэнтнасцю мутацыі і палімарфізм ННИОТ-наіўных ВІЧ-інфіцыраваных пацыентаў. ВІЧ Clin Trials. 2002 студзень-люты; 3 (1): 36-44
> Элснерам М, Terbish Т, Jörns А, Науджок О, Ведекинд Д, Hedrich HJ, Ленц С. Аднаўленне дыябету праз геннай тэрапіі дыябетычных пацукоў шляхам экспрэсіі інсуліну ў печані праз лентивирусов трансдукции. Mol Ther. 2012 May; 20 (5): 918-26. DOI: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Марфалагічная дыферэнцыяцыя вірусаў за межамі ўзроўню сям'і. Вірусы. 9 снежня 2014; 6 (12): 4902-13. DOI: 10,3390 / v6124902.
> Петерс М, д'Арк М, Делапорт Е. Паходжанне і разнастайнасць чалавечых рэтравіруса. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.
> Слуис-Крэмэр Н. Узнікае профіль крыжаванай ўстойлівасці паміж ненуклеозидным ВІЧ-1 , інгібітарамі зваротнай транскриптазы. Вірусы. 31 ліпеня 2014; 6 (8): 2960-73. DOI: 10,3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski У, А. Шамбы Alpharetroviral вектары: ад канцерогенов агента , карысным інструментам для геннай тэрапіі чалавека. Вірусы. 5 снежня 2014; 6 (12): 4811-38. DOI: 10,3390 / v6124811.