Хранічны лимфолейкоз, або ХЛЛ, з'яўляецца найбольш распаўсюджаным лейкозу ў дарослых у Злучаных Штатах.
Як наконт вострай миелоидной лейкеміі, або ОМЛ?
- Калі вы робіце хуткі пошук у Інтэрнэце, гэта можа прывесці вас у зман, мяркуючы, што AML з'яўляецца найбольш распаўсюджаным лейкозу ў дарослых. AML мае самае высокае агульная колькасць дыягназаў кожны год, аднак гэтая сума адлюстроўвае вялікі ўклад дзяцей-AML з'яўляецца другім найбольш распаўсюджанай лейкемію ў дзяцей, і лейкемія з'яўляецца найбольш распаўсюджаным выглядам рака дзяцінства .
- Бод з'яўляецца найбольш распаўсюджанай вострай лейкемію у дарослых, які можа быць іншы кропкай блытаніны. У сувязі з лейкемію, словы вострыя і хранічныя маюць некалькі іншы сэнс, чым яны робяць, скажам, калі гаворка ідзе пра вострых бранхітаў супраць хранічнага бранхіту. Востры лейкоз ставіцца да тэндэнцыі да хуткага прагрэсу, у той час як хранічны ставіцца да лейкеміі, якая гістарычна разглядаецца як больш павольна расце злаякаснай пухліны чалавек можа жыць на працягу многіх гадоў. Сёння, хранічныя лейкоз, як вядома, моцна адрозніваюцца, з выжывальнасці ў дыяпазоне прыблізна ад 2 да 20 гадоў з моманту пастаноўкі дыягназу.
Сярод дарослых, найбольш распаўсюджаныя тыпы лейкеміі ХЛЛ (37 адсоткаў) і бод (31 працэнтаў). ALL з'яўляецца найбольш распаўсюджаным у тых 0 да 19 гадоў, што складае 75 працэнтаў выпадкаў у гэтай групе.
ацэнкі 2016-2017
Паводле ацэнак 62,130 чалавек (усіх узростаў) будзе пастаўлены дыягназ лейкамія, па дадзеных Амерыканскага анкалагічнага грамадства.
Вось разбіўка па тыпу (усе ўзроставыя катэгорыі):
Востры миелоидный лейкоз: 21380
Хранічны лимфолейкоз: 20110
Хранічны миелоидный лейкоз: 6660
Востры лимфобластный лейкоз: 5970
Іншы лейкоз: 5910
ХЛЛ Лічбы і факты
ХЛЛ лічыцца іншае праява таго ж захворванні, як малыя лимфобластный лимфома або SLL - адзін з павольна растуць лімфа неходжкинских.
Сямейная гісторыя мае дачыненне да ХЛЛАМ; бацькі, браты, сёстры ці дзеці людзей з дыягназам ХЛЛ маюць больш чым у два разы рызыка развіцця яго самі.
Большасць людзей з ХЛЛАМИ адчуваць сябе цалкам добра, не маючы ніякіх сімптомаў , у той час руціннай аналіз крыві паказвае высокі ўзровень лімфацытаў у іх звароце, што прыводзіць да дыягностыкі ХЛЛ .
Вось некаторыя дадатковыя факты з Амерыканскага анкалагічнага грамадства:
- Каля 25 адсоткаў усіх новых выпадкаў лейкеміі ХЛЛ
- Сярэдні тэрмін службы рызыка атрымання ХЛЛ складае каля 1 у 200
- Рызыка ХЛЛ ў мужчын некалькі вышэй, чым у жанчын
- Сярэдні ўзрост на момант пастаноўкі дыягназу складае каля 71 гадоў
- ХЛЛ рэдка ва ўзросце да 40 гадоў, і вельмі рэдка сустракаецца ў дзяцей.
Доказы аб Справе
Па дадзеных Амерыканскага анкалагічнага грамадства, даследчыкі мяркуюць , што ХЛЛ пачынаецца тады , калі B-лімфацыты - тып белых крывяных клетак , якія могуць спець выпрацоўваць антыцелы - працягваюць дзяліцца бескантрольна і без абмежаванняў пасля сустрэчы і прызнанні чужароднага антыгена . Спецыфіка пра тое, як гэта адбываецца і дэталь ўсіх этапаў пакуль не вядома, але некаторыя з генетычных асноў ХЛЛ былі апісаны і пачынаюць лепш разумець.
Аб 17р Выдалення ХЛЛ
17p выдаленне ХЛЛ названы так, таму што частка пэўнай храмасомы, храмасомы 17, губляецца - і вялікую частку часу, разам з ім ідзе важны ген, званы p53, які кантралюе апоптоз, або запраграмаваную гібель клетак.
Выдаленне 17p знаходзіцца прыкладна ад 3 да 10 адсоткаў людзей з ХЛЛ, ў цэлым. 17p выдаленне ХЛЛ з'яўляецца формай ХЛЛ, якая цяжэй паддаецца лячэнню; людзі з 17p выдалення ХЛЛ, як правіла, цяжка паддаюцца лячэнню з традыцыйнай хіміятэрапіяй. Медыяна, або сярэдняе значэнне для працягласці жыцця складае менш за тры гады.
Больш падрабязна пра гэта гл раздзел «ХЛЛ і 17р выдаленне» у звязаным артыкуле.
Для атрымання больш падрабязнай інфармацыі аб ХЛЛАХ см артыкула Карэна Raymaakers .
> Крыніцы:
> Лейкозу і лімфа грамадства. Факты і статыстыка. Accessed верасня 2017.
> Амерыканскае грамадства рака. Лейкоз - Хранічны лимфоцитарный. Accessed верасня 2017.
> Рак Факты і лічбы, 2017. Амерыканскае грамадства рака. 2017. дасягае верасня 2017.