Злучальная тканіна засмучэнне
Элерса-Данлоса сіндром ўяўляе сабой групу спадчынных захворванняў злучальнай тканіны, выкліканае дэфектнага коллагена (бялок злучальнай тканіны). Злучальная тканіна дапамагае падтрымліваць скуру, мышцы, звязкі і органы цела. Людзі , якія маюць дэфект у іх злучальнай тканіны , звязанай з Элерса-Данлоса сіндром можа мець сімптомы , якія ўключаюць гипермобильность суставаў , скуры , якая лёгка расцягваецца і сіняках, і далікатныя тканіны.
Ёсць шэсць асноўных класіфікацый Элерса Данлоса сіндром.
Шэсць тыпаў Элерса-Данлоса сіндром
Элерса-Данлоса былі падзеленыя на шэсць тыпаў:
- дісплазію
- класічная
- судзінкавы
- кіфаскаліёз
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Дісплазію Тып Элерса-Данло
Асноўны сімптом, звязаны з гипермобильность Тып Элерса-Данлоса сіндром абагульняецца гипермобильность суставаў, якое ўплывае на вялікія і малыя суставы. Сумесныя падвывіхі і вывіхі з'яўляюцца часта паўтараюцца праблемамі. Ўцягванне скуры (stretchiness, далікатнасць, і сінякі) прысутнічае, але ў рознай ступені цяжкасці, у адпаведнасці з Элерса-Данло Foundation. Апорна-рухальная боль прысутнічае і можа быць знясільваючым.
Класічная Тып Элерса-Данло
Першасны сімптом, звязаны з класічным тыпам сіндрому Элерса-Данло з'яўляецца адметным hyperextensibility (stretchiness) скуры разам з рубцамі, кальцыніраваная гематом і тлушчазмяшчальных кіст звычайна сустракаюцца над кропкамі ціску.
Сумеснае гипермобильность таксама клінічнае праява класічнага тыпу.
Судзінкавы Тып Элерса-Данло
Судзінкавы Тып Элерса-Данлоса сіндром лічыцца самым сур'ёзным або цяжкай формай сіндрому Элерса-Данло. Артэрыяльны або орган можа адбыцца разрыў, які можа прывесці да раптоўнай смерці. Скура вельмі тонкая (вены можна лёгка ўбачыць праз скуру), і ёсць адметныя рысы асобы (вялікія вочы, тонкі нос, вушы lobeless, нізкарослыя і тонкія валасы скальпа).
Касалапаў можа прысутнічаць пры нараджэнні. Сумесная гипермобильность звычайна ўключае ў сябе толькі лічбу.
Кіфаскаліёз Тып Элерса-Данло
Абагульнены сумесны распушчанасць (люфт) і моцная слабасць цягліц назіраюцца пры нараджэнні з кіфаскаліёз Тып Элерса-Данло. Скаліёз назіраецца пры нараджэнні. Тканіна далікатнасць, атрафічныя рубцы (выклікаючы дэпрэсію ці адтуліну ў скуры), лёгка сінякі, склеры (вачэй) далікатнасць і вочнай разрыў магчыма клінічныя праявы, а таксама спантанны разрыў артэрыі.
Arthrochalasia Тып Элерса-Данло
Адметнай асаблівасцю Arthrochalasia Тып Элерса-Данло з'яўляецца прыроджаны вывіх сцягна. Цяжкая гипермобильность суставаў з паўтаральнымі падвывіхі з'яўляецца распаўсюджаным з'явай. hyperextensibility скуры, лёгка сінякі, тканіна далікатнасць, атрафічныя рубцы, страта цягліцавага тонусу, кіфаскаліёз і остеопений (косткі, якія менш шчыльныя, чым звычайна), таксама магчыма клінічныя праявы.
Dermatosparaxis Тып Элерса-Данло
Моцная далікатнасць скуры і сінякі з'яўляюцца характарыстыкі Тып Dermatosparaxis Of Элерса-Данло. тэкстура скуры мяккая і правісання. Кілы не з'яўляюцца рэдкасцю.
Павышэнне дасведчанасці аб Элерса-Данлоса сіндром
Тыпы Элерса-Данло сіндромаў разглядаюцца на падставе клінічных праяў, які з'яўляецца праблематычным.
Абарона скуры, догляд за ранай, сумесная абарона і ўмацаванне практыкаванні з'яўляюцца важнымі аспектамі плана лячэння. Знясільваючых і часам са смяротным зыходам ўмова закранае каля 1 у 5000 чалавек. Прынамсі 50000 амерыканцаў маюць Элерса-Данлоса сіндром. Падлічана, што 90% людзей, якія маюць сіндром Элерса-Данлоса ідуць дыягнастуецца, пакуль не адбудзецца аварыйны, які патрабуе неадкладнай медыцынскай дапамогі. Калі вы выпрабоўваеце якія-небудзь з сімптомаў, звязаных з СЭД, звярніцеся да лекара.
> Крыніцы:
> Што такое СЭД? Нацыянальны фонд Элерса-Данлоса.
> Элерса-Данлоса, EWorldwire, 5/2/06