Ці з'яўляецца Генетыка старэння ключа да раку?
Усе клеткі маюць запраграмаваную працягласць жыцця, з дапамогай якога яны сінтэзуюцца, размнажаецца, і ў рэшце рэшт не перажываюць апоптоз (гібель клетак), калі яны больш не функцыянуюць.
Гэта часта дапамагае думаць аб клеткавай рэплікацыі як старамодная ксеракопіі машына: чым больш клетка капіюе сябе, тым больш размытым і зрушана малюнак становіцца. З часу, генетычны матэрыял клетак ( ДНК ) пачынае ламацца і сама клетка становіцца бляклай копіяй арыгіналу.
Калі гэта адбываецца, запраграмаваная гібель клетак дазваляе новая клетка ўзяць на сябе і захаваць працу сістэм.
Колькасць раз клетка можа падзяліць абмежаваная з'ява, вядомае як мяжа Хейфлика. Гэта апісвае дзеянне, з дапамогай якога працэс дзялення (вядомага як мітоз) паступова пагаршае генетычны матэрыял, у прыватнасці, частка ДНК называецца целамерамі.
Мяжа Хейфлик падказвае, што сярэдняя вочка будзе дзяліць паміж 50 да 70 раз, перш чым апоптоз.
разуменне теломеры
Храмасомы з'яўляюцца ніткападобныя структуры , размешчаныя ўнутры ядра клеткі. Кожная храмасома складаецца з бялку і адной малекулы ДНК.
На кожным канцы храмасомы теломер, якія людзі часта параўноўваюць з пластыкавымі наканечнікамі на канцах шнурка. Теломеры з'яўляюцца важнымі, паколькі яны прадухіляюць храмасомы ад разгадкі, прыліпанне адзін да аднаго, або сплавленных ў кола.
Кожны раз, калі клетка дзеліцца, двухцепочечной ДНК аддзяляецца для таго, каб генетычная інфармацыя для капіявання.
Калі гэта адбываецца, кадаваньне ДНК дублюецца, але не теломеры. Калі капіраванне будзе завершана і пачынаецца мітоз, тое месца, дзе клетка адрэзала паасобку на теломеры.
Такім чынам, з кожным новым пакаленнем клетак, теломеры становяцца карацей і карацей, пакуль ён больш не можа падтрымліваць цэласнасць храмасомы.
Гэта тое, што апоптоз адбываецца.
Стаўленне теломер да праблем старэння і рака
Навукоўцы могуць выкарыстоўваць даўжыню теломер, каб вызначыць узрост клеткі і колькі яшчэ рэплікацыі ён сышоў. Па меры запавольвання клеткавага дзялення, ён перажывае паступовае пагаршэнне , вядомае як старэнне , які мы звычайна называем старэнне . Клеткавая Старэнне тлумачыць, чаму нашы органы і тканіны пачынаюць мяняцца, як мы становімся старэй. У рэшце рэшт, усе нашы клетак з'яўляюцца «смяротнымі» і падлягае старэнне .
Усё, што ёсць, але адзін. Ракавыя клеткі з'яўляюцца тыпам адна клеткі , якая па праву можна лічыць «несмяротнай» . У адрозненне ад нармальных клетак, ракавыя клеткі не запраграмаваную гібель клетак, але можа працягваць размножвацца без канца.
Гэта, само па сабе, парушае баланс клеткавай рэплікацыі ў арганізме. Калі адзін тып клетак дазволена капіяваць бескантрольна, ён можа замяніць усе астатнія і падрываюць асноўныя біялагічныя функцыі. Гэта тое, што адбываецца з на рак і чаму гэтыя «несмяротныя» клеткі можа прывесці да хваробы і смерці.
Лічыцца , што рак адбываецца таму , што генетычная мутацыя можа выклікаць вытворчасць фермента, вядомага як теломеразы , які прадухіляе теломеры ад скарачэння.
У той час як кожная клетка ў арганізме мае генетычнае кадаваньне для вытворчасці теломеразы, толькі некаторыя клеткі на самай справе трэба.
Народкі, напрыклад, неабходна для выключэння скарочаныя теломер , каб зрабіць больш за 50 асобнікаў самі па сабе; у адваротным выпадку, цяжарнасць не можа адбыцца.
Калі генетычная няўдача ненаўмысна ператварае вытворчасць теломеразы далей, гэта можа выклікаць анамальныя клеткі размножвацца і ўтварае пухліна. Лічыцца, што, як чаканая працягласць жыцця працягвае расці, шанцы на гэта адбываецца не толькі стане больш, але ў рэшце рэшт стане непазбежным.
> Крыніца;
> Arai, Y.; Марцін-Руіс, С.; Такаяма, M. і інш. «Запаленне, але не даўжыня теломеры, прадракае Паспяховае Старэнне ў састарэлым узросце: Падоўжнае вывучэнне Semi-supercentenarians.» е біямедыцыны. 2015; 2 (10): 1549-48; DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..