Судзінкавае спляценне з'яўляецца вобласцю мозгу, якая робіць спіннамазгавую вадкасць. Спіннамазгавая вадкасць з'яўляецца рэчывам, якое акружае мозг і спінны мозг. Судзінкавае спляценне не з'яўляецца вобласцю мозгу, якія ўдзельнічаюць у мысленні. Судзінкавае спляценне кісты запоўненыя вадкасцю прасторы ў судзінкавае спляценне роду, як пухіры ці бурбалак. Судзінкавае спляценне кісты не зьяўляюцца пухліны або рак, і яны знікаюць самі па сабе, як правіла, ад 24 да 26 тыдняў цяжарнасці.
Судзінкавае спляценне кіста, і самі па сабе, не з'яўляецца праблемай, і не замінаюць функцыі мозгу.
Яны бачылі ў прыблізна 1% (1/100) усіх у другім трыместры УГД. Судзінкавае спляценне кіста можа быць бачная на адной або абодва бакоў мозгу і колькасць, памеру і формаў кіст могуць адрознівацца. Судзінкавае спляценне кіста сустракаецца і ў здаровых дзяцей і дарослых. Нягледзячы на тое, што яны гучаць трывожныя, яны не звязаны з якой-небудзь парушэнні ў функцыі мозгу. Чым больш заклапочанасці ў сувязі з сасудзістым спляценнем кіст ў тым , што яны могуць быць «мяккім маркерам» для сіндрому Дауна . А «мяккі маркер» з'яўляецца тое, што сам па сабе, не будзе выклікаць у вашага дзіцяці праблемы, але гэта можа азначаць, што дзіця мае больш сур'ёзнае асноўны стан. Іншыя мяккія маркеры сіндрому Дауна ўключаюць у сябе скарочанае вымярэнне сцегнавой косткі, нырачную тазавых дилатацию, рэхагеннасць кішачнік, рэхагеннасць агмені ў сэрцы, павелічэнне плёну патылічнай напаўпразрысты (вобласць на задняй частка шыі), і якая адсутнічае насавую косць у першым трыместры цяжарнасці ,
УГД падчас цяжарнасці і судзінкавае спляценне Кіста
Ультразвук выпрабаванне зроблена падчас цяжарнасці. Ён выкарыстоўвае гукавыя хвалі для прагляду або візуалізацыі плёну падчас цяжарнасці. Ніякай рызыка для дзіцяці не звязаны з УГД падчас цяжарнасці, і большасць жанчын будуць мець адзін ці два ўльтрагукі, па розных прычынах, на працягу цяжарнасці.
Найбольш верагодна, што судзінкавае спляценне кіста з'яўляецца нармальнай для вас дзіця, і вы будзеце мець нармальны, здаровы дзіця. Тым ня менш, некаторыя даследчыкі бачылі сувязь паміж гэтымі кістамі і хромосомных анамаліямі , такімі як сіндром Дауна і трисомиями 18 . Калі судзінкавае спляценне кісты і / або іншыя маркеры відаць на УГД, вам можа быць прапанавана далейшае тэставанне такіх як узровень 2 ці дэталёвага УГД ці амниоцентеза.
Якая верагоднасць, што дзіця з сіндромам Дауна або Трисомия 18?
Верагоднасць таго, што плод з ізаляваным сасудзістым спляценнем кісты (ы) мае хромосомную анамалію адчуваюцца як каля 1% ці менш, калі астатняй частцы ультрагукавога іспыту быў нармальным. Гэта азначае, што ёсць 99% або больш верагоднасць таго, што дзіця не мае храмасомнай анамаліі. Некаторыя даследнікі паведамілі рызыках больш, чым на 1%, але іншыя не бачылі ніякай сувязі паміж гэтымі кістамі і хромосомных анамаліямі. Лепш за ўсё, каб абмеркаваць гэта ультрагукавое выяўленне і рызыка з вашым доктарам.
Могуць сіндром Дауна і іншыя трисомии быць дыягнаставаны на УГД?
Колькасць Ультразвук дазваляе лекару візуалізаваць плод і выявіць некаторыя фізічныя маркеры, якія могуць паказваць на павышаны рызыка, але ультрагук ў адзіночку не можа паставіць дыягназ хромосомных анамалій, такіх як сіндром Дауна або трисомии 18.
Адзіны спосаб зрабіць дыягназ сіндрому Дауна або іншых хромосомных анамалій ў цяжарнасці тэст амниоцентез.
Важна памятаць, што ў той час як УГД не можа дыягнаставаць сіндром Дауна або іншыя храмасомы ненармальнасць, нармальная ультрагукавая абнадзейвае, але гэта не з'яўляецца гарантыяй там дзіця зусім здаровы. Існуе не перадродавы тэст, які можа выключыць усе прыроджаныя дэфекты або форму разумовай адсталасці.
Як Ці Храмасомныя Анамаліі дыягнастуюцца Падчас цяжарнасці?
Адзіны спосаб сказаць гэта плод мае храмасомнай анамаліі, такія як сіндром Дауна або трисомии 18 для выканання амниоцентеза, які, як правіла, выконваецца ў другім трыместры цяжарнасці.
Падчас амниоцентеза, тонкая іголка ўводзіцца праз брушную сценку жанчыны ў матку і невялікая колькасць вадкасці, навакольнага дзіця выдаляецца. Фетальные храмасомы вывучаюцца з выкарыстаннем альбо тэст FISH і / або тэст карыатыпе . Вынікі тэставання FISH, у той час абмежаваны, як правіла, даступныя ў 3-х да 4 дзён, і вынікі поўнага аналізу карыатыпе звычайна займае 2 тыдні. Вынікі гэтага тэставання з'яўляюцца больш за 99% дакладна дыягнаставаць сіндром Дауна і іншыя трисомии.
Паколькі судзінкавае спляценне кісты не бачныя да другога трыместра цяжарнасці, тэставанне CVS (зроблена ў першым трыместры цяжарнасці) не варыянт. Калі вы мелі нармальны тэст CVS, то няма ніякіх прычын для турботы з нагоды знаходжання судзінкавага спляцення кісты на вашым УГД. Судзінкавае спляценне кіста, то лічыцца нармальным чалавекам змяненнем, якое не вядома, шкодныя для дзіцяці.
Калі вы вырашылі мець амниоцентез і вынікі нармальныя, ніякіх далейшых выпрабаванняў не патрабуецца. Судзінкавае спляценне кіста, то лічыцца нармальным чалавекам змяненнем, якое не вядома, шкодныя для дзіцяці.
Bottom Line
Судзінкавае спляценне кіста, у той час як гучанне страшна, з'яўляецца звычайным УГД знаходкай. Часцей за ўсё яны з'яўляюцца нармальным выснову, што не мае ніякага значэння для цяжарнасці. Рэдка (менш за 1% часу), яны могуць быць маркерам, што плод мае асноўны храмасомнай анамаліі, такія як сіндром Дауна або трисомии 18. Калі судзінкавае спляценне кісты бачныя на вашым УГД, вы павінны абмеркаваць гэтую выснову з лекарам або генетычны кансультант, каб даведацца, што ваш рызыка і абмеркаваць далейшыя варыянты тэставання, калі гэта неабходна.
крыніцы:
> Ньюбергер Д. Сіндром Дауна: Прэнатальнай ацэнка рызыкі і дыягностыка. Амерыканскі Сямейны лекар. 2001.
> ACOG Камітэт па практыцы бюлетэняў. ACOG практыкі Бюлетэнь № 77: Скрынінг для плёну хромосомных анамалій. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.