Разнастайная і цікавая ролю, якую макрофагов паглынаюць ў росце пухліны - ці задушэнне - гэта шырока вывучаны і абмяркоўваюцца тэма. Фагоцит з'яўляецца тып белых крывяных клетак, што з'яўляецца часткай вашай імуннай сістэмы. Імунная сістэма чалавека адказвае за выяўленне, знішчэнне і выдаленне ўсіх іншародных рэчываў з арганізма. Аднак, макрофагов вельмі паддатныя і прымаць розныя ролі ў росце і распаўсюдзе ракавых клетак.
Што такое Макрофагов?
Макрофагов пачынаюць як манацыты і зроблены ў вашым касцяным мозгу. Паколькі гэтыя белыя крывяныя клеткі спеюць і атрымаць выкідваюцца ў кроў, яны падарожнічаюць, каб і захоўваюцца ў вашай селязёнкі, лімфатычных вузлоў, міндалін, або ў печані. Пры пашкоджанні, інфекцыі або нават траўма выклікае рэакцыю, манацыты пакінуць іх першаснае месцазнаходжанне і падарожжа праз кроў, каб увайсці ў іншыя тканіны і органы ў арганізме. Пасля выхаду з патоку крыві, манацыты развіваюцца ў макрофагов.
Макрофагов маюць мноства функцый,
У вялікай карціне рэчаў, макрофагов могуць паглынаць і знішчаць бактэрыі, ачысціць рэшткі клетак і іншых шкодных часціц, а таксама мёртвыя клеткі, якія ўтрымліваюць мікраарганізмы, такія як бактэрыі або вірусы. Пасля таго, як макрофагов паглынаюць гэтыя мёртвыя клеткі, яны будуць прымаць некаторыя матэрыялы з мікроба ўнутры клеткі - здымак зламысніка, калі вы будзеце - і прадставіць яго да іншых клетак імуннай сістэмы.
Такім чынам, макрофагов могуць «біць трывогу», што замежны захопнік знаходзіцца ў арганізме і дапамагаюць іншым імунныя клеткі распазнаюць, што захопніка.
Ролю ў колоректального рака
Пры наяўнасці рака, макрофагов маюць розныя функцыі, наступствы якіх да гэтага часу ў цяперашні час вывучаюцца. Пасля таго, як яны перамяшчаюцца праз кроў ўнутры пухліны , яны ператвараюцца ў пухліну-асацыіраваных макрофагов або ТАМ.
Хоць мэта Макрофагов знішчыць і выдаліць іншаземныя захопнік - такія , як ракавыя клеткі , якія складаюць пухліна - мы выявілі , што розныя фактары , змяніць макрофагов нармальнага адказ у гэтай кропцы.
Як правіла, калі пухліна мае вялікае колькасць ТАМ ўнутры, гэта, як правіла , вельмі дрэнны прагнастычны прыкмета, што азначае , што рак, хутчэй за ўсё , да метастазірованія , або распаўсюджвацца на іншыя тканіны ў арганізме. Па прычынах , якія выходзяць за рамкі дадзенага артыкула, некаторыя з макрофагов спыніць рабіць тое , што яны прызначаны , каб зрабіць ўнутры пухліны і пачаць , каб дапамагчы пухліна расці і распаўсюджвацца. Даследаванні таксама паказалі, што гэтыя ТАМ, у адрозненні ад сваіх калегаў за межамі пухліны, менш верагодна, каб паведаміць вашу імунную сістэму пры наяўнасці рака, які затрымлівае падмацавання з вашай імуннай сістэмы.
Гэта дзе роля макрофагов становіцца сапраўды цікава. У нядаўніх даследаваннях імуннага адказу на колоректальный рак, было выяўлена, што клеткі TAM мутуюць яшчэ далей у два розныя тыпаў макрофагов: M1 і M2 тыпаў. У той час як тып M1 працягвае змагацца колоректального ракавых клетак, М2 было выяўлена, што на самой справе спрыяць яго росту пухліны, метастазірованія і падрост.
Выкарыстанне ўласнага імуннага адказу: Будучыя прыкладання
Хоць гэта гучыць як жахлівым навіны - самыя клеткі прызначаныя для абароны і вылечыць сваё цела і цяпер дапамагае рака расці - даследаванне факусуюць на тым, як спыніць макрофагов муціруе ў ключавы момант у імунным адказе.
Калі гэта даследаванне прыходзіць у жыццё, новыя лекавыя тэрапіі могуць быць сфармуляваны , каб дапамагчы спыніць метастазірованія, захоўваючы колоректальный рак мясцовага, дзе гэта значна лягчэй лячыць.
Даследаванні, каб даведацца больш пра патэнцыйных ужываннях ТАМ ў колоректальном раку працягваецца. У цяперашні час даследаванне засяроджана на выкарыстанне імуннага адказу - у прыватнасці ланцуга падзей, якая адбываецца, калі пачынаецца рак - і як спыніць нашу імунную сістэму ад патэнцаванне колоректального метастазірованія рака.
крыніцы:
Морыс, КТ і інш. (2015) Анты-G-CSF , Лячэнне выклікае ахоўны імунітэт пухліны ў мышэй рака тоўстай кішкі шляхам стымулявання ахоўных NK - клетак, макрофагов і Т - клеткавыя адказы. Oncotarget. Accessed онлайн праз PubMed.gov.
Mosser, DM, Edwards, JP (снежань 2008). Вывучэнне поўнага спектру актывацыі макрофагов. Часопіс прыродных Водгукі і імуналогіі. 8 (12); 958-969. Accessed онлайн праз PubMed.gov.
Zhang, Y. і інш. (Кастрычнік 2013 г. ). Крыжаваныя паміж клеткамі рака тоўстай кішкі і макрофагов віа медыятараў запалення і CD47 спрыяе міграцыі клетак пухліны. Еўрапейскі часопіс рака. Accessed онлайн 12 ліпеня 2015.
Пад рэдакцыяй Джульеты Уілкінсан, RN, BSN