Як новыя бацькі могуць расслабіцца Нягледзячы эпілепсіяй свайго дзіцяці
Нешматлікія рэчы, як Пакутліва, як нараджэнне дзіцяці, які мае сур'ёзныя неанатальнай курчы. Але ў той час як некаторыя прыпадкі могуць выклікаць сур'ёзныя праблемы ў развіцці дзяцей, на шчасце, не ўсе прыпадкі, якія ўплываюць нованароджаныя настолькі сур'ёзныя.
Генералізованный эпілепсія Сіндромы ў дзяцей
Генералізованный прыпадкі названы так таму, што яны, здаецца, адбываюцца па ўсім целе адначасова.
Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) паказвае паталагічную электрычную актыўнасць з удзелам усяго мозгу адразу.
Дабраякасныя неанатальнай Курчы
Ёсць два тыпу курчаў ў нованароджаных, якія не маюць сур'ёзныя наступствы для нованароджанага дзіцяці. Дабраякасныя сямейныя неанатальнай курчы (BFNS) і дабраякасныя ідыяпатычнай неонатальном курчы, як правіла, асацыююцца з добрым вынікам.
BFNS звычайна пачынаецца на працягу першых некалькіх тыдняў жыцця з кароткімі, але вельмі частымі прыпадку. Паміж прыпадку, дзіця нармальна. Самая важная частка ў пастаноўцы дыягназу BFNS сямейная гісторыя курчаў. BFNS успадкоўваецца па аўтасомна-дамінантным моды, а гэта азначае, што калі ў дзіцяці ёсць яго, адзін з бацькоў, верагодна, мае таксама. У той час як прыпадкі звычайна вырашаюць ў пачатку да сярэдзіны маленства, прыкладна ад 8 да 16 адсоткаў дзяцей працягваюць развіваць эпілепсію пазней у жыцці.
Дабраякасныя ідыяпатычнай неонатальном курчы адбываюцца і ў астатнім абсалютна нармальных нованароджаных дзяцей. Сімптомы звычайна пачынаюцца на пяты дзень жыцця і стаць больш сур'ёзным, часам кульмінацыяй эпілептычнага статусу . Праз 24 гадзіны, прыпадкі палепшыць.
Генералізованный эпілепсія з фебрільной курчах Plus
Генералізованный эпілепсія з фебрільной курчамі плюс (+) GEFs можа паўплываць на дзіця ад маленства да падлеткавага ўзросту, але , да шчасця, фебрільной курчы , як правіла , адносна бясшкодныя і , як правіла , не прыводзіць да далейшых праблемах. У GEFs +, хоць, ліхаманкавыя прыступы выходзяць за рамкі ва ўзросце да 6 гадоў, а таксама суправаджаюцца іншымі тыпамі прыпадку. Як BFNS, ГЭФС + успадкоўваецца па аўтасомна-дамінантным моды. Але з-за таго, што называецца зменнай пенетрантностью мутацыі, ад 20 да 40 працэнтаў бацькоў не могуць мець сімптомы, нават калі яны маюць мутантный ген.
Большасць дзяцей з GEFs + палепшыцца, хоць да 30 адсоткаў можа развіцца больш сур'ёзныя эпілепсіяй.
Myoclonic Astatic Эпілепсія (Doose сіндром)
Myoclonus вельмі хуткае рух цягліц з рознымі прычынамі, у тым ліку эпілептычнага прыпадку. Myoclonic астатическая эпілепсія (МАЕ) закранае прыблізна адзін у 10000 дзяцей. У дадатку да миоклонусу, дзеці маюць іншыя тыпы прыпадку, а ў тым ліку атанічных прыпадку, у якіх яны раптам выходзяць кульгавасць. Сіндром Doose можа пачацца ўжо праз сем месяцаў, або, як у канцы 6-гадовага ўзросту. Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) можа быць карыснай пры пастаноўцы дыягназу.
Сіндром Doose не заўсёды асацыююцца з добрым канцом. У той час як большасць дзяцей з МАЭ будзе развівацца нармальна, да 41 працэнтаў будзе мець памежны IQ або разумовую адсталасць. Некаторыя з іх будуць развівацца рэзісцентный эпілепсіяй.
Частковая Эпілепсія сіндромы ў немаўлятаў і дзяцей
У адрозненне ад генералізованный прыступаў, парцыяльныя прыпадкі пачынаюцца ў адной галіне, а затым можа распаўсюдзіцца на іншыя часткі звязаныя мозгу. У той час як часам парцыяльныя прыпадкі абумоўлены якая ляжыць у аснове паталогіі галаўнога мозгу, як анамаліі крывяносных сасудаў, праблема часам узнікае ад нараджэння.
Дабраякасныя інфантыльных Курчы Сямейныя
Дабраякасныя інфантыльныя спадчынныя канвульсіі пачынаюцца, калі дзіця знаходзіцца паміж 3,5 да 12 месяцаў. Дзіця першым перастае рухацца і затым паторгванне канечнасцяў каля 5 да 10 раз у дзень. Як вынікае з назвы, захоп засмучэнні генетычна успадкоўваецца. Існуе характэрны малюнак на ЭЭГ, якія могуць быць карысныя пры пастаноўцы дыягназу. Звычайна курчы вырашаюць спантанна, як дзіця становіцца старэй, і развіццё нармальна.
Дабраякасная парцыяльная эпілепсія ў маленстве
Гэты сіндром захопу вельмі падобны на дабраякасныя інфантыльныя сямейныя курчы - асноўнае адрозненне складаецца ў тым, што ў гэтай форме, генетычная мутацыя, як правіла, не выяўлена.
Дзяцінства Эпілепсія з патылічнай параксізмы (Panayiotopoulos сіндром)
Гэты сіндром звычайна ўзнікае ў дзяцей дашкольнага ўзросту, але можа адбыцца ўжо ва ўзросце аднаго года. Прыступы сіндрому Panayiotopoulos асабліва звязаныя з Dysautonomia , з такімі сімптомамі, як млоснасць, ваніты і бледнасць. ЭЭГ мае характэрную карціну вострых хваль на задняй часткі галавы, званы патылічныя параксізмы. Прыступы звычайна вырашаюць у 1 да 2 гадоў.
Дабраякасная Дзяцінства Эпілепсія з центротемпоральными шыпамі (дабраякасная роландическая эпілепсія)
Дабраякасная роландическая эпілепсія часцей за ўсё пачынаецца ў дзяцей ад 7 да 10 гадоў, але часам можна ўбачыць у дзецях ва ўзросце аднаго года. Курчы звязаны з слінамі і сэнсарнымі зменамі. Прыступы звычайна ўзнікаюць з дрымоты ці сну. ЭЭГ вельмі карысна пры гэтым сіндроме, як гэта паказвае вострыя хвалі ў центротемпоральными абласцях галаўнога мозгу. У той час як гэтыя прыступы палохаюць дзяцей (якія застаюцца не спаць на працягу), яны не небяспечныя і звычайна вырашаюць самастойна ва ўзросце да 16 гадоў.
Bottom Line
Як вы ўжо бачылі, у той час як большасць з гэтых прыпадку сіндромаў мае добры вынік, некаторыя з іх павялічваюць рызыка таго, што дзіця не будзе мець нармальнае жыццё. Як сумна, як гэта, у параўнанні з іншымі сіндромамі, у якіх дрэнны вынік практычна не выклікае сумненняў, гэтыя сіндромы дазваляюць бацькам мець некаторую ступень аптымізму.
Хоць нямногія бацькі калі-небудзь хацелі, каб іх дзіця прыпадкі, з многімі з вышэйпералічаных сіндромаў, найбольш верагодны вынік з'яўляецца адносна нармальнага жыцця - часам нават без лекаў. Засяродзіўшы ўвагу на пазітывы, у той час як рэальна планаваць горш магчымых вынікаў, можа дазволіць дзецям жыць лепшай жыццём, што яны могуць з эпілепсіяй.
крыніцы:
Элейн Wirrell, Кэтрын С. Никелс. Continuum: эпілепсія, Volume 16, Number 3, Чэрвень 2010.
Gerald M Finichel. Клінічная дзіцячая неўралогія. 6 - е выданне. Сандэрс-Elsevier 2009.