Калі эпілепсія ўплывае на развіццё дзіцяці або працягласць жыцця
Калі нараджаецца дзіця, бацькі, як правіла, ёсць усе віды мары і надзеі на будучыню. Прыстасоўваючыся да навін любога віду медыцынскага засмучэнні Пакутліва, але асабліва, калі дзіця не будзе думаць ці нармальна развівацца. Хоць шматлікая эпілепсія можа мець у канчатковым выніку добрага выніку, некаторая педыятрычная эпілепсія з'яўляюцца больш сур'ёзнай і звязаныя з навучальнасцю або ранняй смерцю.
Вось некаторыя асноўныя факты аб некалькіх сур'ёзнай эпілепсіі назіраецца ў дзяцей.
Ранняя Myoclonic энцэфалапатыя
Ранняя миоклоническая энцэфалапатыя звязаная з миоклонус, хуткай мышачнай паторгванне, якая прыходзіць на ў раннім дзяцінстве. Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) з'яўляецца вельмі ненармальнай ў гэтых выпадках. На жаль, дзеці застаюцца цалкам залежнымі ад іншых, і больш за палову з іх, хутчэй за ўсё, памрэ на працягу першага года жыцця.
Ранні дзіцячы эпілептычныя энцэфалапатыі
Ранняя інфантыльная эпілептычная энцэфалапатыя, таксама вядомы як сіндром Ohtahara, уплывае на дзяцей, калі яны знаходзяцца ўсяго толькі некалькі тыдняў ці месяцаў. Прыступы часта і часта невырашальныя . Сіндром Ohtahara мае тыповую карціну ЭЭГ, якая дапамагае ў дыягностыцы. Тыя, хто выжывае засмучэнне можа быць глыбока інвалідаў.
заходні сіндром
Заходні сіндром названы ў гонар ангельскага лекара Уільяма Джэймса Ўэста, які апісаў захворванне ў 1841 West сіндрому звязаны з класічнай трыяда інфантыльных спазмаў, анамальным характарам ЭЭГА пад назвай hypsarrhythmia і рэгрэсам развіцця.
сіндром Захад сустракаецца прыкладна па адным на 1900. да 1 на 3900 нованароджаных. Лекі даступныя , якія могуць лячыць засмучэнні, у тым ліку вигабатрин або кортикотропина. Нават гэтыя прэпараты звычайна не маюць вялікі эфект, хоць, і прагноз, як правіла, застаецца вельмі бедны, калі канкрэтная і зваротная прычына сіндрому не знойдзена.
Злаякасныя Пераналаджванне Частковыя Прыступы ў маленстве
Гэты сіндром захопу звычайна адбываецца на працягу першых сямі месяцаў жыцця. Прыступы, як правіла, рэдка, каб пачаць з, затым павялічыць да кропкі, дзе можа быць да 50 у дзень. Сапраўды гэтак жа, прыпадкі будуць павялічвацца ў працягласці, адбываюцца ад некалькіх секунд у даўжыні да некалькіх хвілін. EEG будзе здавацца, паказваюць прыпадкі, пачынаючы ў розных абласцях мозгу, а не заўсёды, пачынаючы з той жа моды. Прыступы, як правіла, вельмі цяжка ці немагчыма кантраляваць, і развіццё дзіцяці парушаецца.
сіндром Dravet
Dravet сіндром пачынаецца на працягу першага года жыцця ў дзіцяці, які раней быў добра. Першы прыпадак часта выкліканы ліхаманкай. З цягам часу ў дзіцяці ёсць шмат тыпаў прыпадку, уключаючы агульныя курчы, парцыяльныя эпілептычныя прыпадкі і миоклонические рыўкі. Пачатковая EEG нармальна, але запавольваецца з цягам часу. Ва ўзросце ад 1 да 4, дзіця губляе раней засвоенай навыкі. Прыступы становяцца неўспрымальныя да любога ўвазе лячэння, і ад 16 да 18 працэнтаў дзяцей паміраюць, часта з - за эпілептычнага статусу , тонуць, ці раптоўнай смерці пры эпілепсіі (SUDEP).
Справіцца з сур'ёзнай інфантыльнай эпілепсіяй
Калі ваш дзіця мае цяжкую форму эпілепсіі, як адзін з вышэй, вы можаце адчуваць сябе бездапаможнымі.
Большасць бацькоў аддаюць перавагу пакутаваць што-небудзь самі, чым глядзець іх дзіця прайсці праз нешта накшталт эпілепсіі з затрымкай развіцця. Важна памятаць, што, толькі таму, што хвароба не можа мець лекі, гэта не азначае, што няма ніякай дапамогі даступная для вас.
- Пагаворыце з вашым педыятрам і выхоўваць сябе пра хваробу вашага дзіцяці. Гэта можа дапамагчы аблегчыць некаторыя з-за страху няведаннем, і дапаможа вам спланаваць тое, што трэба вашаму дзіцяці.
- Навучаюць сябар і член сям'і, каб яны ведалі, што рабіць, калі ў дзіцяці ёсць захоп.
- Паклапаціцеся пра сябе, расслабіцца і думаць пазітыўна. Дзеці прымаюць сігналы ад сваіх бацькоў. Калі вы расслабленыя, ваш дзіця будзе забраць на гэта і будзе больш шанцаў быць змякчэлыя і шчаслівыя, як добра.
- Пагаварыце з іншымі людзьмі, якія ўжо прайшлі праз нешта падобнае. Разгледзець пытанне аб далучэнні да групы падтрымкі. Акрамя проста казаць пра свае пачуцці, вы можаце атрымаць каштоўныя парады і рэкамендацыі.
Мець дзіцяці з сур'ёзным парушэннем развіцця з'яўляецца адзіным складаным і можа быць вельмі эмацыйным, але гэта не без узнагарод, а таксама. У вас яшчэ ёсць свой уласны дзіця, зусім унікальны, хто мае патрэбу ў вас так жа, як і любы іншы дзіця будзе - і, магчыма, больш. Ніхто не хацеў бы, каб іх дзіця мець такое захворванне. Але большасць бацькоў, з якімі я размаўляў, што адчуваюць падзяку яны маюць за веданне свайго дзіцяці пераважвае нават нягоды затрымкі развіцця або ранняй смерці.
крыніцы:
Элейн Wirrell, Кэтрын С. Никелс. Continuum: эпілепсія, Volume 16, Number 3, Чэрвень 2010.
Gerald M Finichel. Клінічная дзіцячая неўралогія. 6 - е выданне. Сандэрс-Elsevier 2009.
АДМОВА АД АДКАЗНАСЦІ: Інфармацыя на дадзеным сайце прызначана толькі для адукацыйных мэтаў. Яна не павінна выкарыстоўвацца ў якасці замены для асабістай гігіены па ліцэнзаваных лекарам. Калі ласка , звярніцеся да лекара для дыягностыкі і лячэння якіх - небудзь адносна сімптомаў або медыцынскага стану.