вызначэнне:
Дыферэнцыяцыя ставіцца да серыі крокаў, што клетка праходзіць, каб стаць спелым. Па меры развіцця клеткі, ён пачынае паказваць сваё прызначэнне і ролю ў арганізме чалавека, працэс, вядомы як дыферэнцыяцыя.
Клеткі могуць быць няспелымі, таму што яны хутка растуць з новага старту, напрыклад, у развіцці дзіцяці ва ўлонні маці; Аднак няспелыя клеткі , якія адчуваюць недахоп у дыферэнцыяцыю таксама сустракаюцца звычайна ў дарослых - напрыклад, у тканінах і органах , якія пастаянна замяняюць старыя клеткі новымі, такія як касцяны мозг.
Цалкам дыферэнцыраваныя клеткі з'яўляюцца тыя, мы даведаемся пра тое, у фундаментальнай біялогіі: чырвоныя клеткі крыві, клеткі мозгу або нейроны або цягліцавыя клеткі, напрыклад. Размежаванне гэта працэс, які фармуе лёс Няспелыя клеткі, вызначае асаблівую ролю вочкі і прыводзіць да пэўных характарыстыках з улікам мэты дарослай клеткі. Клетка скуры ў адрозненне ад клетак крыві, напрыклад. Сталыя, добра дыферэнцыраваныя клеткі, як правіла, маюць вельмі спецыфічную ролю, з характарыстыкамі, тыповымі для органа або тканіны, дзе ён жыве.
Дыферэнцыяцыя ў Раку
Пры раку, працэс дыферэнцыявання не можа адбывацца ў звычайным рэжыме. Ракавыя клеткі могуць затрымацца ў адной фазе дыферэнцыяцыі, можа быць менш развіты і не могуць функцыянаваць, а таксама навакольныя здаровыя клеткі. На самай справе, часам гэтыя клеткі настолькі слаба дыферэнцыраваны, што пад мікраскопам, яны нават не падобныя на клеткі, якія яны распрацавалі с.
Патолагаанатамы лекары, якія навучаны для аналізу клетак і тканін, такіх як тыя, якія прадстаўлены ў узорах біяпсіі, каб зрабіць вызначэнне аб хваробе. Раней лічылася, што патолагі належылі на тое, што называецца марфалогіяй - як клеткі глядзелі пад мікраскопам: памер, форма або насычанасць колеру, калі былі ўжытыя спецыяльныя фарбы і плямы.
Гэта ўсё яшчэ зроблена, і дае важную інфармацыю аб дыферэнцыяцыі, але зараз ёсць і іншыя тэсты, якія выкарыстоўваюцца ў якасці добра. Гэтыя тэсты могуць выявіць спецыфічныя малекулы на вонкавым боку клеткі, якія часам могуць быць выкарыстаны, каб сказаць, наколькі добра дыферэнцыраваная клетка.
Дыферэнцыяцыя ў Ракі крыві
Адна з прычын, існуе так шмат розных відаў лімфа з'яўляецца тое, што імунныя клеткі маюць шмат стадый развіцця, дыферэнцыявання і паспяванне. Калі вы калі - небудзь вывучалі развіццё клетак крыві, або крыватвор , вы ведаеце , што гэта не простая рэч - ёсць некалькі этапаў і розныя тыпы няспелых клетак.
У выпадку рака крыві , такіх як лейкамія або лимфома , ракавыя белыя клеткі крыві або лімфацыты размяшчаюцца ў тым , як «добра дыферэнцыяваныя» яны. Калі ўзнікае рак, часта «блакуе» клетку - і ўсе яго ракавых атожылкаў - у стадыю развіцця, на якой пачаўся рак.
Малодифференцированных клеткі могуць быць падобныя па вонкавым выглядзе зыходных клетак , з якіх яны развіваліся, але яны не могуць быць у стане зрабіць усё працы , чаканых ад здаровых імунных клетак. Клеткі, якія дрэнна дыферэнцыраваныя з'яўляюцца менш спелымі, больш верагодна, будзе расці хутчэй, а таксама ў цэлым больш адчувальныя да хіміятэрапіі.
Добра дыферэнцыраваныя клеткі вельмі падобныя на спелыя клеткі , і таму яны , як правіла, дзеляцца і растуць павольней. Злаякасныя клеткі, якія добра дыферэнцыяваны, як і іх звычайныя аналагі, як правіла, растуць павольна.
У некаторых выпадках інфармацыя аб дыферэнцыяцыі можа паўплываць на прагноз і паведаміць рашэнне лячэння. Увогуле, «добра дыферэнцыраваны» перакладае на ніжэйшы рак класа, у той час як «слаба дыферэнцыраваны» перакладае да больш высокай ступені злаякаснасці.
Дыферэнцыяцыя і крыві Рак Класіфікацыя
Некалькі сістэм класіфікацыі былі выкарыстаныя для лячэння рака крыві на працягу многіх гадоў.
Існуючая сістэма класіфікацыі, класіфікацыя 2008 Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ), займае некалькі розных фактараў пад увагу для таго, каб вызначыць тып злаякаснага наватворы, і дыферэнцыяцыя адзін з гэтых фактараў.
Калі гэта магчыма, гэтыя злаякасныя пухліны класіфікуюцца па «лініі» ў:
- Миелоидные наватворы
- лімфоідные наватворы
- Гистиоцитарные / дендрітные наватворы
Дыферэнцыяцыя ў кожнай лініі, таксама важна. Так , напрыклад, лимфомы ракі лімфацытаў, якія трапляюць у лімфоідных наватворах лініі. Ёсць У-лімфацыты і Т-лімфацыты. Дапусцім, вы ведаеце , што ваш рак з У - лімфацытаў лініі, або У-клетачнай лимфомы .
Вы можаце мець сталыя лимфомы У - клеткі, якія карэлююць з нармальнымі стадыямі развіцця У - клеткамі і паспявання. Вы таксама можаце мець прэкурсоры B лимфобластный лейкоз / лимфома - гэта рак няспелых клетак, якія здзяйсняюцца , каб стаць членамі сям'і B-клетак.
Дыферэнцыяцыя і лячэнне рака крыві
Низкодифференцированная лимфома можа расці хутка і больш успрымальныя да хіміятэрапіі, што мэты хутка дзеляцца клеткі.
Іншы прыклад дыферэнцыяцыі, якія могуць быць выкарыстаны для перавагі пацыента адбываецца ў вострай промиелоцитарной лейкеміі або APL. Гэта злаякасная пухліна адрозніваецца ад іншых відаў ОМЛ у важных напрамках. Адзін з іх складаецца ў тым, калі клеткі APL руйнуюцца з хіміятэрапіяй, яны вызваляюць вавёркі , якія могуць выклікаць механізмы згортвання крыві арганізма , каб выйсці з- пад кантролю, які можа быць смяротным.
Навукоўцы выявілі, што APL клеткі могуць быць ўгаварылі, каб ператварыцца ў сталыя миелоидные клеткі з пэўнымі прэпаратамі. Так як гэта на самай справе угаворваючы дыферэнцыяцыя, гэтыя прэпараты называюцца дыферэнцыяцыя агентаў. Так як няспелыя бласты не памерці з такога роду тэрапіі, шкодны бялок застаецца ўнутры клеткі, і працэс згортвання крыві не выходзіць з-пад кантролю.
Абноўлена лютага 2016, TI.
крыніцы:
Вардиман JW, Тыле Дж, Арбер Д. А., і інш. Перагляд 2008 Сусветная арганізацыя аховы здароўя (СААЗ) , класіфікацыя миелоидных наватвораў і вострай лейкеміі: абгрунтаванне і важных змены. Кроў. 2009; 114: 937.
Амерыканскае грамадства рака. Іншыя прэпараты для лячэння вострай миелоидной лейкеміі. Accessed лютага 2016.
Гриббон, J., Лешер, Л. біялогіі рака ў Yarbro, C, Frogge, М., Goodman, M., Groenwald, S. (2000) Рак Сыход: Прынцыпы і практыка 5 - е выд Джонс і Bartlett: Садбери, MA , стар. 17- 35.