Амаль 5,3 мільёна амерыканцаў жывуць з хваробай Альцгеймера ; хоць большасць з іх старэй, каля 5% мае форму захворвання называюць ранняга пачатку хваробы Альцгеймера . Гэта ўмова можа быць дыягнаставана ў людзей у іх 30-х, 40-х і 50-х гадоў.
Хоць хвароба ранняга пачатку хваробы Альцгеймера сустракаецца рэдка, тыя, хто лічыць, што яны ці каханага чалавека ёсць ён павінен звярнуцца па кансультацыю да лекара неадкладна, незалежна ад узросту.
Некаторыя лекі паказваюць абнадзейлівыя вынікі ў запаволенні прагрэсавання захворвання. І хоць дыягназ вядома страшна, актыўны падыход не толькі практычна, але можа даць тым, хто пацярпеў некаторы пачуццё кантролю над тым, што ляжыць наперадзе.
Хвароба Альцгеймера Усе мяркуе прагрэсіўную дэгенерацыі клетак мозгу, пачынаючы з гіпакампа , вобласці мозгу , якая апрацоўвае ўспаміны , і кару галаўнога мозгу, якая адказвае за прыняцце рашэнняў і працэсаў мыслення. Навукоўцы не ўпэўненыя, што выклікае дэгенерацыі ці чаму прагрэсія захворвання надзвычай вар'іруе сярод індывідаў. У большасці выпадкаў хвароба адтэрмінаваны Альцгеймера, як правіла, дыягнастуецца ў людзей ва ўзросце старэйшыя за 65 гадоў, то, што даследчыкі называюць «спарадычным» або не абавязкова спадчынным, хоць трыгер ня быў ідэнтыфікаваны. Тым не менш, даследчыкі лічаць, што хвароба амаль усе ранні пачатак хваробы Альцгеймера успадкоўваецца.
Моцны Генетычны Link
Успадкоўваецца хвароба Альцгеймера таксама называюць хваробы, сямейнай хваробы Альцгеймера (FAD). Па дадзеных Нацыянальнага інстытута па праблемах старэння, калі адзін з бацькоў мае сямейную форму захворвання з раннім пачаткам хваробы Альцгеймера, яго дзеці маюць 50% верагоднасць развіцця гэтага захворвання.
Мутацыі ў трох генах, былі звязаны з сямейнай, раннім пачаткам хваробы Альцгеймера.
Гэтыя гены былі маркіраваныя PS1, PS2, і APP даследчыкаў.
Даследаванні, праведзеныя ў 1990-я гады сведчыць аб тым, што мутацыі па гену пазначаных PS1 могуць быць адказныя за 30% да 60% выпадкаў ранняга пачатку хваробы Альцгеймера. Новыя даследаванні непераканаўчымі адносна дакладнай распаўсюджанасці спецыфічных мутацый, але пацвярджае, што PS1 ген мутацыі часцей за ўсё звязаны з ФАД.
Можна прайсці генетычнае тэставанне гэтых генных мутацый, але ёсць шмат плюсаў і мінусаў рабіць гэта, пачынаючы ад таго, каб забяспечыць гэтую важную інфармацыю аб здароўе вашых дзяцей , каб справіцца з усведамленнем таго, што хвароба Альцгеймера з'яўляецца непазбежным. Давераны лекар ці генетычны кансультант можа дапамагчы вам вырашыць, ці будзе генетычнае тэставанне правільнае для Вас або каханага чалавека. Не забудзьцеся праверыць з вашай страхавой кампаніяй перш чым працягнуць тэставанне, таму што ахоп кошту тэставанні мяняецца, і некаторыя палітыкі не плаціць за якія-небудзь з яго.
папераджальныя знакі
У раннія прыкметы захворвання з раннім пачаткам хваробы Альцгеймера падобныя да такім познім пачаткам хваробы Альцгеймера. Гэтыя сімптомы ўключаюць у сябе рэгулярна губляюць рэчы, цяжкасць выконваюць агульныя задачы, непамятлівасць, змены асобы , спутанность свядомасць, недальнабачнасць , праблемы з асноўнай камунікацыяй і мовай, сацыяльным аўтызмам і праблемы наступных простых напрамкаў.
Некаторыя эксперты лічаць, што хвароба прагрэсуе хутчэй сярод тых, з ранняй дыягностыкай. Тым не менш, іншыя сцвярджаюць, што хвароба проста здаецца прасоўвацца хутчэй у тых з раннім пачаткам формай хваробы Альцгеймера, таму што маладыя людзі могуць быць больш здаровымі. Такім чынам, сімптомы могуць заняць больш часу, каб стаць прыкметным.
Дыягностыка і лячэнне
Дыягнаставанне ранняга пачатку хвароба Альцгеймера не адрозніваецца чым адтэрмінаванай дыягназ. Таму што няма ніякага тэсту на хваробу Альцгеймера, лекары ў асноўным працуюць, каб выключыць усе іншыя прычыны сімптомаў. Адзіны спосаб канчаткова дыягнаставаць хваробу Альцгеймера з'яўляецца даследаванне тканіны мозгу пасля смерці.
Па словах Фішэра Цэнтра Даследчага фонду Альцгеймера ў Нью-Ёрку, лекар, як правіла, выконваюць наступныя тэсты пры ацэнцы пацыента для лячэння хваробы Альцгеймера:
- Клінічны агляд, уключаючы крывяны ціск, зрок і ацэнку слыху.
- Анамнез уключаючы бягучыя загады і ўжывання наркотыкаў рэкрэацыйных, а таксама падрабязнае апісанне падазраваных сімптомаў.
- Лабараторныя тэсты , уключаючы талерантнасць да глюкозы , тэставанне шчытападобнай залозы і аналіз крыві. Лекар глядзіць, каб убачыць, калі іншая хвароба можа быць адказная за сімптомы.
- МРТ або КТ галаўнога мозгу , каб знайсці тромбы або пухліны , якія могуць выклікаць сімптомы.
- Нейропсихологическое тэставанне , у якім лекары праводзяць тэсты , каб ацаніць працягласць канцэнтрацыі ўвагі, каардынацыю, памяць і навыкі рашэння праблем. Гэтыя тэсты забяспечаць больш дакладную ацэнку сімптомаў індывіда.
Справіцца з хваробай ранняга пачатку хваробы Альцгеймера патрабуе падтрымкі з боку сям'і і сяброў, а таксама ўважлівага планавання доўгатэрміновага сыходу і як заплаціць за яго.
крыніцы:
«Дыягназ Важнасць Альцгеймера.» Пра хваробу Альцгеймера і прыдуркаватасці. 2008. Фішэр Цэнтр Фонду даследаванняў хваробы Альцгеймера. 22 мая 2008.
«Хвароба Fact Sheet Альцгеймера.» Нацыянальны інстытут па праблемах старэння. 26 кастрычніка 2007 г. Нацыянальныя інстытуты аховы здароўя. 22 мая 2008.
«Хвароба Генетыка факты Альцгеймера.» Нацыянальны інстытут па праблемах старэння. 26 кастрычніка 2007 г. Нацыянальныя інстытуты аховы здароўя. 22 мая 2008.
«Факты Альцгеймера і лічба.» ALZ.org. 2008. Асацыяцыя Альцгеймера. 22 мая 2008.
Бэл, Карэн, Мэры Сано, Давангере П. Девананд, Лоўрэнс С. Хонига, пенне Sims, Скот А. Смолл, Джэніфер Уільямсан-Катання і Daniel G. Рыба. «Дэменцыя: Абнаўленне для практыкуючага лекара.» Калумбійскі універсітэт: Бесперапыннае адукацыю. 1 сакавіка 2004 года Калумбійскі універсітэт. 22 мая 2008.
«Жыццё з хваробай ранняга пачатку хваробы Альцгеймера.» Сістэма аховы здароўя Cleveland Clinic. 14 чэрвеня 2006 г. Cleveland Clinic. 22 мая 2008.
«Разгадка таямніцы.» Нацыянальны інстытут па праблемах старэння. 28 ліпеня 2007 Нацыянальныя інстытуты аховы здароўя. 22 мая 2008.