Даследаванне не з'яўляецца канчатковым, але папярэджанне FDA паказвае патэнцыял страты нюху пры выкарыстанні пэўных прадуктаў Zicam.
Папярэджанне, апублікаваны 16 чэрвеня 2009 года, гаворыцца, што ўсе спажыўцы павінны спыніць выкарыстоўваць усе інтраназальнай прадукты, зробленыя Zicam, якія ўключаюць цынк. Падчас выпушчанага папярэджання, FDA атрымала больш за 130 скаргаў, што наступныя прадукты Zicam прывялі да страты нюху:
- Zicam Cold Remedy Насавы гель (15 мл)
- Zicam Cold Remedy тампоны (20 рахункаў)
- Zicam Cold Remedy тампонаў, Дзеці Памер (20 рахункаў)
У той жа час, FDA паслаў ліст да вытворцу прадукцыі, MatrixX Ініцыятыў, Inc., раячы , што гэтыя прадукты не могуць быць рэалізаваны без адабрэння FDA, што яны не маюць (прадукты ў цяперашні час прадаюцца як гомеапатычныя лекі). Акрамя таго, прадукты не мелі дастатковых папярэджання аб рызыцы страты нюху на іх ўпакоўцы і этыкетках.
Гэта папярэджанне засноўваецца толькі на справаздачах спажыўцоў. Тыя, хто лічаць, што яны страцілі сваё нюх пасля выкарыстання гэтых прадуктаў павінны спачатку ўбачыць іх медыцынскі работнік, а затым звяжыцеся з FDA.
бяспекі
Два вядомага даследаванне было праведзена і апублікавана, якія адносяцца да пытання аб аносмии (страта нюху). Першай была выкананая доктарам Burton Slotnick і даследавалі ўплыў сульфату цынку, які адрозніваецца ад глюконата цынку ў Zicam, на пах цэнтра ў мышэй.
Гэта даследаванне паказала, што існуе часовая страта нюху, калі мышам далі высокія дозы сульфату цынку.
Другое даследаванне было таксама выканана доктарам Slotnick і група даследчыкаў, але было часткова падтрымана грантам MatrixX. Больш нядаўняе даследаванне даследавалі ўплыў глюконата цынку, актыўнага інгрэдыента ў Zicam, на мышах.
Вынікі гэтага даследавання паказалі, што існуе толькі частковае і часовую страту нюху ў мышэй пры ўвядзенні надзвычай вялікіх доз (нашмат вышэй, чым у звычайнай дозы для чалавека). Аднак, пашкоджанне было адменена на працягу некалькіх тыдняў.
Важна адзначыць, што абодва гэтыя даследаванні былі праведзены на мышах; мы павінны быць асцярожнымі пры ўжыванні вынікаў выпрабаванняў на жывёл для чалавека. Таму што не было ніякіх буйнамаштабных даследаванняў па вывучэнню гэтага пытання, праведзены на людзях, мы не можам канчаткова сказаць, што тавар або выклікае ці не выклікае аносмию ў людзей.
эфектыўнасць
Ні Zicam , ні халоднай Eeze рэгулюецца FDA, але як сцвярджаюць , скараціць працягласць прастуды . Вытворца сцвярджае, што гэта было даказана ў даследаванні клінікі Кліўленда, навукова-даследчы цэнтр. Аднак, паводле даследавання, эфекты цынкавага назальнага спрэю на звычайнай прастуды да гэтага часу не даказаны.
папярэднія навіны
Сотні людзей былі ўцягнутыя ў судовым працэсе супраць вытворцаў Zicam і халоднай Eeze насавых геляў, сцвярджаючы, што яны страцілі сваё нюх пасля выкарыстання прадукта, які быў вырашаны ў студзені 2006 г. У пасёлку ў памеры $ 12 млн кампанія прызнала, няма правіну або прызнанне таго, што іх прадукцыя стала прычынай страты нюху.
> Крыніцы:
> Макбрайд Да, Slotnick У, Марголис FL. Ёсць Ці інтраназальнай Ужыванне сульфату цынку Прадукцыі аносмии ў мышы? Olfactometric і анатамічнае вывучэнне. Chem органамі пачуццяў. 2003 Oct; 28 (8): 659-70.
> Масад, Шэрыф Б. «Верхнія Інфекцыі дыхальных шляхоў.» Cleveland Clinic кіравання захворваннем Project 29 ліпеня 2005 гады 3 лістапада 2006.
> Slotnick У, Sanguino А, Муж S, Marquino G, Зильберберг А. Нюх і нюхальных эпітэлій ў мышэй , якія атрымлівалі глюконат цынку. Ларингоскопический. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> «Папярэджанне аб тры Zicam інтраназальнай цынку прадуктаў.» FDA Абнаўленні спажывецкіх 16 чэрвеня 09. ЗША харчовых прадуктаў і медыкаментаў. 16 чэрвеня 09.