Даследаванне мяркуе, што гэта аутоіммунных засмучэнне
сіндром (ВКХ) сіндром Фогта-Коянаги-Харада мае неўралагічныя, вока, вуха, і сімптомы скуры. Даследаванні паказваюць, што можа быць звязана з аутоіммунный рэакцыі, у якой цела атакуе свае ўласныя здаровыя клеткі, якія ўтрымліваюць пігмент меланін. Сіндром ВКХ не скарачае тэрмін службы, але пастаянныя вочныя і скурныя змены могуць прывесці.
Не вядома, як часта сіндром Фогта-Койанаги-Харада адбываецца па ўсім свеце.
Гэта адбываецца часцей у людзей Азіі, амерыканскіх індзейцаў, Лацінскай Амерыкі ці Сярэдняга Усходу спадчыны. Апублікаваныя паведамлення пра сіндром ВКХ паказваюць, што гэта адбываецца часцей у жанчын і чым у мужчын, і яе сімптомы могуць пачацца ў любым узросце.
сімптомы
Перад пачаткам сіндром Фогта-Койанаги-Харада, людзі звычайна адчуваюць такія сімптомы, як галаўны боль, галавакружэнне, млоснасць, рыгіднасць патылічных цягліц, ваніты і субфебрыльная тэмпература ў працягу некалькіх дзён. Гэтыя сімптомы не з'яўляюцца спецыфічнымі для сіндрому ВКХ і можа быць пастаўлены дыягназ віруснай інфекцыі або грыпу . Што адрознівае сіндром ВКХ ад «грыпу» з'яўляецца пачаткам вочных сімптомаў, такіх як раптоўнае недакладнае зрок, боль і адчувальнасць да святла. Як правіла, сіндром ВКЙ складаецца з трох этапаў: а фазы менінгоэнцефаліта, вочная-слыхавы фаза і здаравець фаза.
У фазе менингоэнцефалит, такія сімптомы, як абагульнены цягліцавая слабасць, галаўны боль, страта выкарыстання цягліц на адным баку цела (гемипарез або гемиплегия), болі ў суставах (дызартрыя), а таксама цяжкасці прамовы або разумення мовы (афазія) адбываюцца.
У афтальмалагічны-слыхавы фазе, такія сімптомы, як недакладнае зрок, боль і раздражненне вачэй з - за запаленне вясёлкавай абалонкі вочы (ірыдацыкліт) і судзінкавую абалонку вочнага яблыка (увеітаў) адбываюцца. Слыхавыя сімптомы могуць ўключаць цяжкасці са слыхам, звон у вушах (звон у вушах), або галавакружэнне.
У якія здаравеюць фазе з'яўляюцца скуркі сімптомы , такія як святло ці белыя плямы колеру ў валасах, броваў або павек (poliosis), святло або белыя плямы скуры (вітыліга) і выпадзенне валасоў (алапецыя).
Скурныя сімптомы звычайна пачынаюцца праз некалькі тыдняў ці месяцаў пасля бачання і слыхавыя сімптомы пачынаюцца.
дыягностыка
Паколькі сіндром Фогта-Койанаги-Харада рэдка, правільны дыягназ, як правіла, неабходна пракансультавацца са спецыялістамі. Там няма канкрэтнага тэсту для сіндрому, таму дыягназ на аснове сімптомаў, прысутных плюс выніках выпрабаванняў. Неўролагам будзе выконваць люмбальной пункцыі , каб даследаваць спіннамазгавую вадкасць (CSF) для змены , характэрныя для сіндрому ВКХ. Афтальмолаг будзе выконваць спецыяльнае тэставанне вачэй, каб паглядзець на увеітаў. Дэрматолаг возьме ўзор скуры (біяпсія) прыкладна праз месяц пасля таго , як вока сімптомы пачынаюць правяраць наяўнасць змяненняў , характэрных для сіндрому ВКХ, такіх , як адсутнасць пігмента (меланіну) у святле або белыя ўчасткі скуры, якія прысутнічаюць.
Амерыканскае грамадства увеітаў рэкамендуе 3 з гэтых 4 крытэраў быць выкананы для пацверджання дыягназу сіндрому Фогта-Койанаги-Харада:
- ірыдацыкліт ў абедзвюх вачах, і увеят
- неўралагічныя сімптомы або характэрныя змены ў спіннамазгавой вадкасці
- скурныя сімптомы з poliosis, вітыліга, або алапецыя
Лячэнне
Для таго, каб паменшыць запаленне ў вачах, кортікостероіды, такія як преднизон прыведзены. Калі гэта не працуе добра, могуць быць выкарыстаны прэпараты, иммунодепрессанты, такія як азатиоприн (Imuran) або циклофосфамида (Cytoxan, Neosar).
Скурныя сімптомы лечаць так, як вітыліга лечаць, якая можа ўключаць у фотатэрапіі, кортікостероіды, або лячэбныя мазі.
Ранняя дыягностыка і лячэнне Фогта-Коянаги-Харада сіндром дапамагаюць прадухіліць пастаянныя змены гледжання, такіх як глаўкома і катаракты. Змены скуры могуць быць пастаяннымі, нават з лячэннем, але слых звычайна аднаўляецца ў большасці людзей.
> Крыніцы:
Choczaj-Kukula, A. (2005 г.). Сіндром Фогта-Коянаги-Харада. eMedicine, доступ у http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm
Чытала, RW (2003). Амерыканскае грамадства увеітаў: Vogt-Койанаги-Харада хвароба.