Для скрынінга сіндрому Дауна, сардэчных анамалій, а таксама іншыя анамаліі. Гэта выпрабаванне або аналагічнае выпрабаванне павінна быць прапанавана кожнай маці ў дародавы сыходзе, гэта не толькі для маці, якія старэйшыя за 35 гадоў, хоць яны маюць павышаны рызыка развіцця дзіцяці, народжаны з сіндромам Дауна або іншымі генетычнымі праблемамі. Памятаеце, што скрынінг ня дыягназ, але станоўчы экран азначае, што існуе больш высокая верагоднасць таго, што ваша дзіця дзівіцца.
Як тэст праводзіцца
УГД праводзіцца паміж 11-14 тыдняў, каб вымераць напаўпразрыстую вобласць у скуру на задняй частцы шыі вашага дзіцяці, вядомы як патылічнай зморшчыны. Гэта адчувае, як звычайны УГД для маці.
Калі тэст праводзіцца
Звычайна паміж 11-14 тыдняў цяжарнасці (з LMP). Рабіць гэта за межамі гэтага дыяпазону робіць тэст не дакладным. Ёсць даследаванні, якія зроблены, каб усталяваць нормы, характэрныя для патылічнай таўшчыні згіну ў іншых гестации узростаў.
Як вынікі прыведзены
Звычайна, як станоўчы ці адмоўны, пры гэтым каля 5% ілжывых спрацоўванняў. Станоўчы экран паказвае на тое, што ёсць вышэй, чым нармальны шанец, што ваш дзіця мае сіндром Дауна. У кожнага ёсць рызыка нараджэння дзіцяці з сіндромам Дауна, так што адмоўны экран не тое ж самае, як чысты кошт здароўя. Гэта можа быць дзіўна, калі маці мае адмоўны экран, але дзіця, які мае сіндром Дауна нараджаецца.
Рызыкі, звязаныя
Там няма ніякага рызыкі для самога тэсту.
Хоць гэта можа быць цяжка зразумець вынікі. Гэта экранізацыя экзамен, які выкарыстоўваецца, каб дапамагчы вам зразумець рызыка генетычных ускладненняў пры цяжарнасці. Такім чынам, вы прыходзіце ў цяжарнасці з вызначаным колькасцю рызыкі сіндрому Дауна. Гэты скрынінг-тэст можа змяніць ацэнку рызыкі. Напрыклад, у 35 у мяне ёсць 1 у 270 рызыка нараджэння дзіцяці з сіндромам Дауна.
Калі мой патылічнай скрынінг раз паказвае сярэдні памер разы, рызыка такой жа. Калі зморшчына танчэй маіх кроплі рызыкі, але калі ён тоўшчы мой рызыка можа ўзрасці. Тут рэкамендацыя для далейшага генетычнага тэставання можа прыйсці.
альтэрнатывы
Калі тэст станоўчы, або калі вы проста трэба ведаць канчаткова, ёсць альтэрнатыўныя выпрабаванні. Вы можаце выкарыстоўваць больш інвазівных тэставанне, як амниоцентез або хоріона (CVS), але яны запусціць дадатковыя рызыкі да цяжарнасці, хоць і з'яўляюцца больш дакладнымі і з'яўляюцца дыягнастычным тэстам, а не скрынінг. Некаторыя з іх могуць быць зроблены раней, падчас цяжарнасці, што патылічнай тэставання зморшчыны.
Дзе вы ідзяце далей?
Калі патылічнай скрынінг раз напаўпразрыстасці з'яўляецца станоўчым, то можна параіць пайсці на больш інвазівных тэставанне, як адбор пробы амниоцентеза або хоріона (CVS). Гэта цалкам залежыць ад вас. Існуе таксама больш інтэнсіўны ультрагук, які можа быць зроблены пазней, якія таксама лічыцца скрынінг, але менш агрэсіўныя і не нясе рызыкі, якія возяць інвазівных тэставанне.
крыніцы:
Chasen ST, Шарма G, Каліш РБ, Chervenak ФА. Першы трыместр скрынінг анеуплоідаў з эмбрыянальнай патылічнай напаўпразрыстасці ў папуляцыі Злучаных Штатаў. Ультразвук Obstet Gynecol. 2003 жнівень; 22 (2): 149-51.
Шеппард З, Плат ЛД. Nuchal напаўпразрыстыя і ацэнка рызыкі першага трыместра: сістэматычны агляд. Ультразвук Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.