хвароба Аутоіммунные
Ідыяпатычная тромбоцитопеническая пурпуру (і т.п.), таксама званы імунны тромбоцитопеническая пурпуру, гэты стан, пры якім арганізм не мае дастатковай колькасці трамбацытаў. Трамбацыты ўяўляюць сабой клеткі крыві, якія дапамагаюць спыніць крывацёк шляхам налепвання разам ўтвараць згусткі, якія перакрываюць невялікія парэзы або парывы.
«Ідыяпатычнай» (ID-е-е-о-ШЛЯХ-Іч) азначае, што прычына захворвання не вядомая.
«Тромбоцитопенический» (тромбафлебіт-бо-сайт-о-пі-нік) азначае нізкія трамбацыты крыві.
«Пурпуру» (PURR-буркатанне-ах) азначае, што чалавек мае празмерныя сінякі.
Даследчыкі мяркуюць, што ITP з'яўляецца аутоіммунных захворваннем. Цела, як правіла, робіць антыцелы змагацца з інфекцыяй, але ў т.п. гэтыя антыцелы атакуюць і знішчаюць здаровыя трамбацыты арганізма. Што выклікае гэта не вядома. І т.п. адбываецца ў 50 да 150 чалавек на мільён у год. Каля паловы людзей, якія пацярпелі складаюць дзеці. І т.п. можа паўплываць на жанчын 2 да 3 разы часцей, чым у мужчын.
тыпы
Ёсць 2 тыпу і т.п..
- Вострая і т.п. з'яўляецца часовым або кароткатэрміновым тыпам ITP. Як правіла, ён доўжыцца менш за 6 месяцаў. Гэта найбольш распаўсюджаны тып і т.п. і адбываецца галоўным чынам у дзяцей, як хлопчыкаў, так і дзяўчынак, як правіла, ад 2 да 4 гадоў. Гэта часта адбываецца пасля таго, як у дзіцяці інфекцыя ці хворы вірусам.
- Хранічная і т.п. з'яўляецца працяглай, як правіла , выклікае сімптомы ў працягу 6 месяцаў ці даўжэй. Гэта галоўным чынам ўплывае на дарослых, але часам падлеткі або дзеці могуць развіваць.
сімптомы
Сімптомы і т.п. могуць ўключаць у сябе:
- Лёгка ці празмерныя сінякі ; ўдары можа адбыцца без бачных прычын (пурпуру)
- Маленькія чырванавата-фіялетавыя пункту на скуры (петехии), асабліва на ніжняй часткі ног, выкліканых крывацёк пад скурай
- Парэзы, якія займаюць шмат часу, каб спыніць крывацёк
- Насавое крывацёк або крывацёк з дзёсен
- Кроў у мачы рухаў ці кішэчніка
- Жанчыны могуць мець цяжкія менструальные крывацёку
Некаторыя людзі з лёгкай формай і т.п. можа мець мала або няма сімптомаў.
дыягностыка
Дыягназ і т.п. зроблены агляд сваёй гісторыі хваробы, фізічнае абследаванне і аналізы крыві. У ходзе гісторыі і фізічнага абследавання, лекар будзе шукаць прыкметы крывацёку і для любых іншых умоў, якія могуць прывесці да нізкую колькасць трамбацытаў у крыві. Аналізы крыві ўключаюць у сябе поўны аналіз крыві (CBC), які ў т.п. будзе дэманстраваць нізкую колькасць трамбацытаў, а таксама мазок крыві, у якой ўзор крыві даследуюць пад мікраскопам.
Ці з'яўляецца ITP Спадчынныя?
Даследчыкі не прыйшлі да высновы, прычына ITP быць спадчыннай, як хвароба звычайна не працуе ў сем'ях.
Лячэнне
Большасць дзяцей з вострым тыпу і т.п. цалкам здаравеюць ад т.п. прыкладна 6 месяцаў без лячэння. Дарослыя з мяккім ИТПОМ могуць таксама не маюць патрэбы ў лячэнні. Лячэнне і т.п. факусуюць на павелічэнні колькасці трамбацытаў у крыві. Для дарослых і дзяцей, якія маюць патрэбу ў лячэнні, кортікостероіды як преднизон звычайна прымаецца на працягу некалькіх тыдняў ці месяцаў, каб паменшыць запаленне ў арганізме. Іншы прэпарат, які можа дапамагчы павялічыць колькасць трамбацытаў з'яўляецца імунаглабулін.
Гэта, як правіла, ўводзяць нутравенна (праз іголку ў вену).
Калі пацыенты не рэагуюць на лекі, селязёнка можа быць выдаленая хірургічным шляхам з арганізма. У т.п., селязёнка лічыцца важным месцам выпрацоўкі антыцелаў і дэструкцыі трамбацытаў. Аднак выдаленне селязёнкі можа зрабіць чалавек больш схільны рызыцы атрымання пэўных відаў інфекцый.
Некаторыя людзі з ITP, якія маюць моцнае крывацёк можа атрымаць пераліванне трамбацытаў. Донарскія трамбацыты з банка крыві ўпырскваюць ў кроў чалавека, каб часова павялічыць колькасць трамбацытаў у арганізме.
Лекі называецца Ритуксан (ритуксимаб) судзяць эксперыментальна ў якасці лячэння хранічнай і т.п..
Ён таксама ўводзіцца нутравенна. Некалькі іншых прэпаратаў судзяць, а таксама. Трамбацыты Disorder Асацыяцыя падтрымкі падтрымлівае спіс і т.п. клінічных выпрабаванняў, якія працягваюцца.
крыніцы:
Ацэньваючы дзіця з пурпурам. Амерыканская акадэмія сямейных лекараў. www.aafp.org.
Што такое імунная тромбоцітопенія. Нацыянальны сэрца лёгкіх і крыві інстытут.
B-клеткі Высільванне (анты-CD20. Трамбацыты Disorder Асацыяцыя падтрымкі. Www.pdsa.org.