Інвалідызіруюшчымі сосудохирургия засмучэнне
Сіндром Клиппеля-Треноне-Вэбер (КТЗ), таксама вядомы як сіндром Паркса-Вебера, уяўляе сабой засмучэнне крывяноснай пасудзіны, які прысутнічае пры нараджэнні. Даследчыкі не ўпэўненыя, чаму гэта адбываецца таму, што гэта не падобна, перадаецца генетычна. Сіндром Клиппеля-Trenaunay-Вебера дзівіць як мужчын, так і жанчын. Не вядома дакладна, як часта гэта адбываецца.
сімптомы
Сімптомы сіндрому KTW могуць ўключаць у сябе:
- Вялікі порт невус радзімкі (як правіла, першым сімптомам заўважыў), выкліканыя маленькіх крывяносных сасудаў пад скурай. Гэта можа быць цёмна-чырвоны, фіялетавы, падняць уверх, або можа мець няроўнасці на ёй, якія лёгка сыходзяць крывёй. Часцей за ўсё порт невус з'яўляецца вялікім і так як сіндром КТЗА звычайна дзівіць нагу (у тры разы часцей, чым іншыя часткі), вечка Birthmark, напрыклад, ад пят і клубы да ног на здзіўленым боку цела.
- гемангиомы - анамальныя масы крывяносных сасудаў
- варыкозная вена
- клубкі крывяносных сасудаў, званых артериовенозные мальформации (АВМ)
- празмерны рост мяккіх тканін і костак у здзіўленай назе
Праблемы крывяносных сасудаў і разрастанне прывесці да крывацёку, болю, інфекцыі скуры (целлюліт), цяжкасці пры хадзе, і згусткі крыві (які можа адрэзаць кровазварот у назе, ці паехаць у іншыя часткі цела і выклікаць пашкоджанне). Кожны чалавек з сіндромам Клиппель-Trenaunay-Вэбер ўплывае на яго ці яе ўласным шляху, і праблемы, вопытныя можа быць толькі злёгку нязручна моцна адключэнне.
Два засмучэнні крывяносных сасудаў з падобнымі сімптомамі з'яўляюцца сіндромам Клиппель-Треноне і сіндром Стэрджэн-Вэбер . Абодва выклікаюць палымяны невус і заганы развіцця крывяносных сасудаў. Аднак, у адрозненне ад сіндрому Клиппеля-Треноне, сіндром Паркса-Вебера сіндром Sturge-Weber ўключаюць АВМ і больш верагодна, будуць больш сур'ёзнымі з больш складанымі сімптомамі.
дыягностыка
Сімптомы сіндрому Клиппель-Треноне-Вэбер прысутнічаюць пры нараджэнні. Дыягназ засноўваецца на сімптомах, асабліва пры наяўнасці портвейна плямы і празмернага росту мяккіх тканін або косці. КТ і МРТ з'яўляюцца карыснымі ў вызначэнні ступені сіндрому.
Лячэнне
Лячэнне сіндрому КТЗ факусуюць на сімптомах. Многія людзі дапамагаюць простыя метады лячэння, такія як эластычныя компрессіонные панчохі, якія памяншаюць боль і ацёк. Лазерная тэрапія можа паменшыць або ліквідаваць портвейн пляма. Часам аперацыя неабходная, каб выдаліць вялікую гемангиому або выдаліць лішнюю тканіна з ногі, якая моцна зарос. У рэдкіх выпадках, здзіўленая нага можа спатрэбіцца ампутацыя з-за згусткаў крыві або цяжкай разрастання.
Хоць знясільваючыя і балючыя, многія людзі, якія маюць сіндром Клиппель-Trenaunay-Вэбер добра з невялікай колькасцю лячэння. Хірургічнае ўмяшанне неабходна толькі ў цяжкіх выпадках.
крыніца:
> «Апісанне сіндрому Клиппеля-Треноне.» Разуменне клиппель-Треноне сіндром. Клиппеля-Trenaunay сіндром групы падтрымкі. 26 мая 2009