Прычыны аўтызму застаюцца Загадкавымі
У той час як аўтызм становіцца ўсё больш распаўсюджаным, яго прычына звычайна невядомая. На самай справе, толькі 15-17% выпадкаў з'яўляюцца вынікам выразнай, добра вывучанай крыніцы. У агульным і цэлым, даследчыкі мяркуюць, што ёсць моцны генетычны кампанент аўтызму і што ёсць экалагічныя «Трыгеры», якія могуць прывесці да пэўных асобам для развіцця сімптомаў; для любога чалавека, аднак, дакладная прырода генетычных і экалагічных трыгераў невядома.
Калі аўтызм вядомага паходжання (выкліканай вядомай генетычнай анамаліі або ўздзеяння), гэта называецца «другасным аўтызмам.» Калі аўтызм невядомага паходжання, яго называюць «ідыяпатычнай аўтызм.»
Вядомыя і невядомыя прычыны аўтызму
Хоць існуе больш за дзесятак устаноўленых прычын аўтызму , большасць з іх вельмі рэдкіх генетычных парушэнняў ці прэнатальнай ўздзеяння. У выніку каля 85% аўтызму «ідыяпатычнай». Іншымі словамі, у пераважнай большасці выпадкаў:
- дзіця нараджаецца ў бацькоў, якія не зьяўляюцца аўтызмам;
- аўтызм не з'яўляецца вядомай часткай гісторыі сям'і дзіцяці;
- дзіця не быў заўчасна;
- бацькі былі ва ўзросце да 35 гадоў;
- тэсты не выявіць генетычныя анамаліі (такія як сіндром ломкай Х), якія могуць выклікаць аўтызм у дзіцяці;
- маці не падвяргалася ці прымаць якія - небудзь з прэпаратаў , як вядома, павялічвае рызыку развіцця аўтызму , калі яна была цяжарная (краснуха, вальпроевой кіслата і талидомид , як вядома, выклікаюць аўтызм ў ненароджаных дзяцей)
Спадчыннасць, генетыка і Аўтызм рызыкі
Спадчыннасць адыгрывае пэўную ролю ў аўтызму: маючы адно дзіця з аўтызмам сапраўды павялічвае верагоднасць таго , што ваш наступны дзіця таксама можа быць аўтыст. Гэта выклікае неспакой, варта мець на ўвазе пры планаванні будучага вашай сям'і.
Па дадзеных Нацыянальнага навукова - даследчы інстытута геному чалавека, "Рызыка таго, што брат або сястра чалавека , які мае ідыяпатычнай аўтызм таксама будзе развівацца аўтызмам складае каля 4 працэнтаў, плюс дадатковы 4 да 6 працэнтаў рызыкі для больш мяккіх умоў , што ўключае ў сябе мову, сацыяльны або паводніцкія сімптомы.
Браты маюць больш высокі рызыка (каля 7 працэнтаў) развіцця аўтызму, плюс дадатковы 7-адсоткавага рызыка сімптомаў больш мяккія аутистического спектру, над сёстрамі якіх рызыка складае толькі каля 1 да 2 працэнтаў «.
У той час як мы ведаем, што спадчыннасць адыгрывае пэўную ролю ў аўтызму, аднак, мы не ведаем дакладна, як і чаму. Дзесяткі генаў, здаецца, ўцягнутыя ў аўтызму, і даследаванні працягваюцца. Там няма існуючага генетычнага тэсту, каб вызначыць, ці з'яўляецца «нясе» бацька аўтызм або Ці дзіця (або плод), хутчэй за ўсё, развіваць аўтызм.
Генная мутацыя можа таксама выклікаць аўтызм. Генная мутацыя можа адбыцца па многіх прычынах, і можа ці не можа быць звязана з генетыкай бацькоў. Генетычная мутацыя адбываецца часта, але не заўсёды прыводзіць да фізічных або набытым праблемах.
Таму што мы ведаем так мала (да гэтага часу) аб генетыцы і аўтызмам, гэта рэдка, што дыягност можа правесці прамую лінію паміж пэўнай генетычнай анамаліяй і аўтызмам канкрэтнага чалавека.
Тэорыі аб экалагічным Exposures
Тэорыі маюць шмат пра магчымую «выбух» у колькасці людзей, якія пакутуюць аўтызмам. У рэшце рэшт, рэзкае павелічэнне колькасці дыягназаў сапраўды супадае з рэзкім павелічэннем многіх экалагічных змяненняў. На самай справе, аўтызм дыягназы павялічыліся на прыкладна з той жа хуткасцю, як:
- выкарыстанне сотавага тэлефона
- УГД выкарыстоўваецца для маніторынгу росту плёну
- кабельнае тэлебачанне
- відэа гульні
- ўсведамленне змены клімату
- выкарыстанне анты-кляшчоў і блох лекі і шампуні для жывёл
- колькасць вакцын, прызначаных для дзяцей малодшага ўзросту
- цікавасць да арганічным і генетычна мадыфікаваных прадуктаў
- алергіі на арахіс і глютена
- Распаўсюджанасць хваробы Лайма
Ці можа або ўсе гэтыя змены ў свеце спрыялі або выклікана 85% аўтызму? Ёсць, вядома, людзі, якія лічаць, што адказ так, і большасць з іх выбралі адзін ці два з гэтых патэнцыйных прычын, каб засяродзіцца.
У рэчаіснасці, аднак, заключаецца ў тым, што аўтызм ўяўляе сабой па-рознаму ў розных людзей.
Гэта прадугледжвае розныя прычыны і, магчыма, розныя сіндромы з некаторымі сімптомамі (але не ўсё) увогуле.
слова з
Рэальнасць такая, што для большасці аўтызм бацькоў, ніколі не будзе адназначнага адказу на пытанне "чаму маё дзіця развівацца аўтызм?» Хоць гэта можа быць вельмі хвалюе, добрая навіна складаецца ў тым, што прычыны на самай справе не мае значэння, калі гаворка ідзе аб прыняцці мер для будучага вашага дзіцяці. Ці з'яўляецца аўтызм ў вашага дзіцяці было вынікам генетычных адрозненняў, прэнатальнага ўздзеяння, мутацыі, або спадчыннасць, адны і тыя ж метады лячэння і лячэння, верагодна, будуць карысныя. Замест таго, каб марнаваць шмат часу і грошай, шукае прычыны, у большасці сітуацыі лепш маршрут, каб правесці гэты час, грошы і энергію на дапамогу вашаму дзіцяці дасягнуць свайго патэнцыялу.
крыніцы
> Лю Х і інш. Mol Neurobiol. Ідыяпатычнай Аўтызм: Клетачная і малекулярная фенатыпу ў плюрыпатэнтных ствалавых клетак , атрыманых з Neurons.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. DOI: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29 чэрвеня.
> Нацыянальны даследчы праект геному чалавека. Даведаўшыся аб аўтызму. Web. 18 студзеня 2017.
> Oregon Health & Science University. (2017, 31 жніўня). Новы фактар генетычнага рызыкі развіцця расстройстваў аутистического спектру вызначаны. ScienceDaily. Праверана 30 сакавіка 2018 года.