Большасць з нас знаёмыя з найбольш распаўсюджанымі праблемамі вачэй - глаўкома , катаракта, сіндром сухога вочы і дэгенерацыя жоўтай плямы. Інфармацыя пра гэтыя ўмовы, як уяўляецца, лёгка атрымаць. Аднак, дыстрафія Фукс з'яўляецца менш распаўсюджаным хваробай вачэй і тыя, хто пацярпеў ад яго звычайна пакідае кабінет лекара некалькі пытанняў без адказу. Выхоўваючы сябе аб стане можа быць праблемай.
Калі вы або хтосьці вы ведаеце, быў пастаўлены дыягназ дыстрафія Фукс, наступнае дапаможа вам стаць больш інфармаванымі.
Што такое дыстрафія Фукс?
Дыстрафія Фукс спадчыннае захворванне вачэй, якое выклікае засмучэнне ў рагавіцы, ясны купалападобных структуру на пярэдняй часткі нашага вочы. Рагавіца складаецца з шасці слаёў клетак з эндотелиальными клеткамі з'яўляецца апошнім пластом на адваротным баку рагавіцы. Адна з функцый эндотелиальных клетак пастаянна адпампоўваць вадкасць з рагавіцы, трымаючы яго кампактным і ясным. Калі гэтыя клеткі пачынаюць няўдачу, вадкасць назапашваецца ў рагавіцы выклікае стрэс на клеткі. Рагавіца брыняе і зрок мутнее. Пры цяжкіх формах дыстрафіі Фукс, рагавіца можа дэкампенсацыі.
Ці будзе дыягназ дыстрафія Фукс глыбока ўплывае на маё жыццё?
Цяжар дыстрафіі Фукс можа вар'іравацца. Многія пацыенты нават не ведаюць, што яны маюць стан у той час як іншыя могуць стаць расчараваннем са зніжэннем гледжання.
Тым не менш, большасць пацыентаў падтрымліваць добры ўзровень бачання функцыянаваць вельмі добра з паўсядзённым дзейнасцю.
Будзе дыстрафія Фукс прычына мне аслепнуць?
З сённяшнімі тэхналогіямі, слепата амаль не існуе для пацыентаў, якія пакутуюць ад дыстрафіі цяжкага Фукс. Важна разумець , што дыстрафія Фукс не ўплывае на сятчатку , святлоадчувальны рэцэптар пласт рагавіцы або глядзельны нерв, нерв кабель, які злучае вачэй з мозгам.
Рагавіца надае вачэй вялікую частку сваёй сілы рэфракцыі. Пры цяжкіх формах захворвання, рагавіца трансплантацыя або новая працэдура называецца DSEK можа аднавіць паблізу нармальнай функцыі да рагавіцы.
Якія сімптомы ў мяне могуць узнікнуць з дыстрафіяй Фукс?
Некаторыя пацыенты скардзяцца на затуманьванне гледжання раніцай, што, здаецца, каб атрымаць крыху лепш, як дзень працягваецца. Гэта адбываецца таму, што вадкасць назапашваецца ў рагавіцы на працягу ночы. Як вы прачынаецеся і ісці аб вашым дне, вачэй адкрыты для навакольнага асяроддзя, і вадкасць фактычна выпараецца з рагавіцы і зрок мае тэндэнцыю станавіцца лепш. Вы таксама можаце выпрабаваць бачыць вясёлку або арэолам вакол крыніц святла, блікі, і ваша бачанне можа здавацца недакладным. Некаторыя пацыенты скардзяцца на боль у вачах ці адчуванне іншароднага цела ў вачах.
Ці будзе лячэнне ўплывае на штодзённы лад жыцця?
Лячэнне дыстрафіі Фукс на ранніх стадыях даволі проста. Як правіла, яна ўключае ў сябе прывіваць 5% раствор хларыду натрыю або мазь у вочы, каб выцягнуць вадкасць. 5% хларыд натрыю ўяўляе сабой злучэнне на аснове солі, звычайна закопваюць два-чатыры разы на дзень. Некаторыя пацыенты атрымліваюць лепшыя вынікі, выкарыстоўваючы фармулёўку мазі, што яны паклалі толькі ў іх вочы ў начны час.
Што адбудзецца, калі дыстрафія майго Фукс становіцца горш?
Некаторыя пацыенты ніколі не развіваецца цяжкая форма дыстрафіі Фукс.
Тым ня менш, калі ён пераходзіць да больш цяжкай стадыі, можа развіцца Булёзны кератопатией . Тут запоўненых вадкасцю пухіры ці пухіры формы і зрабіць зрок размыта і можа ўспыхнуць і выклікаць значную боль у вачах і адчуванне іншароднага цела. У гэтым выпадку, некаторыя лекары змесціць павязку кантактныя лінзы на воку , а прызначаюць медыкаментознае вочныя кроплі. Калі стан пагаршаецца, ваш лекар можа рэкамендаваць перасадкі рагавіцы або працэдуру DSAEK. DSAEK (Десцеметова агаляючы Automated Эндотелиальная кератапластыкі) уяўляе сабой працэдуру, у якой толькі задняя частка рагавіцы замяняецца здаровай эндотелиальных клетак.
Працэдура DSAEK мае менш ускладненняў, чым агульны роговичный трансплантаты, і атрыманае зрок нашмат лепш.
Ці будуць мае дзеці ўспадкуюць дыстрафіі Фукс?
Некаторыя выпадкі дыстрафіі Фукс, здаецца, не маюць генетычную карціны. Тым не менш, у большасці выпадкаў маюць тое, што вядома як аўтасомна-дамінантны тып атрымання ў спадчыну. Гэта азначае, што калі ў вас ёсць ўмова, і адзін з бацькоў меў стан, кожнае дзіця мае 50% шанец мець дыстрафіі Фукс.
> Крыніца:
> Афшар, Наталі A. MD; Аарон Б. Питтард, MD; Аднан Сиддики, БС; Гордан К. Klintworth, MD, PhD. Вывучэнне Fuchs рагавіцы эндотелиальной дыстрафіі , якія вядуць да скразная кератапластыкі, Arch Ophthalmol. 2006.