Вашыя дзеці і рызыку захворванняў шчытападобнай залозы

Многія пакутнікі шчытападобнай залозы не разумеюць, што захворванні шчытападобнай залозы можа таксама паўплываць на дзяцей - нават ва ўлонні маці, а таксама нованароджаных. Акрамя таго, важна ведаць, што існуюць пэўныя віды захворванняў шчытападобнай залозы, якія маюць генетычную або спадчынны кампанент, які можа паставіць дзяцей на павышаны рызыка развіцця стану шчытападобнай залозы.

Напрыклад, калі вы або любы з першай ступені членаў сям'і - бацькоў, братоў, сясцёр і дзяцей - ёсць аутоіммунных захворванняў або аутоіммунные захворванні шчытападобнай залозы , такіх як хвароба Хашимото або хвароба Грейвса , у прыватнасці , - вашыя дзеці сутыкаюцца з павышаным рызыкай развіцця аутоіммунного стану шчытападобнай залозы, а таксама іншых аутоіммунных захворванняў.

Аутоіммунные захворванні шчытападобнай залозы можа выяўляцца ў любы час маленстве або дзяцінстве, але яны часцей за ўсё з'яўляюцца ў перыяд палавога паспявання і ў дарослым жыцці. Захворванні шчытападобнай залозы таксама, як у дзесяць разоў больш шанцаў паўплываць на дзяўчынак, чым у хлопчыкаў.

У дадатку да знаёмага рызыцы, звязанаму з аутоіммунных захворваннем, існуе цэлы шэраг іншых правакацыйных фактараў шчытападобнай залозы і фактараў рызыкі шчытападобнай залозы для дзяцей.

Напрыклад, невялікі адсотак нованароджаных пакутуе ад прыроджанага гіпатэрыёзу пры нараджэнні. Прыроджаны гіпатэрыёз альбо ад дэфармавання залозы, або ў выніку антитиреоидных прэпаратаў, паглынутых маці падчас цяжарнасці. Гэтыя дзеці патрабуюць ранняга тэставання - і тэставанне шчытападобнай залозы ўваходзяць у стандартным цесцю пяткі клюшкі для розных праблем са здароўем, што большасць нованароджаных перажываюць. У дзяцей з прыроджаным гіпатырэёз патрабуюць хуткага і правільнага лячэння , каб пазбегнуць ускладненняў у працягу ўсяго жыцця і кагнітыўных парушэнняў у сувязі з гіпатырэёз і адсутнасцю дастатковай колькасці гармонаў шчытападобнай залозы.

Падчас цяжарнасці і пасля родаў, зародкі і нованароджаныя таксама сутыкаюцца з рызыкай развіцця захворвання шчытападобнай залозы , калі іх маці былі няправільна ці дрэнна лячыла хвароба Грейвса і гіпертіреоз . Калі маці была overmedicated з антитиреоидными прэпаратамі, дзіця можа нарадзіцца з Транзістарных гіпатырэёз.

Калі маці не дастаткова лячыць яе гіпертіреоз, дзіця можа нарадзіцца з транзістарных гіпертіреоз, або з падвышанымі ўзроўнямі антыцелаў, якія могуць заняць некалькі тыдняў ці месяцаў, каб ачысціць ад крыві нованароджанага.

Зародкі, немаўляты і дзеці таксама схільныя рызыцы развіцця захворвання шчытападобнай залозы - у тым ліку шчытападобнай залозы канкрэцый, гіпатэрыёзу, і рака шчытападобнай залозы - у выніку радыяцыйнага апрамянення. Дзіцячая шчытападобная жалеза асабліва адчувальная да шкоднага ўздзеяння радыяцыі. Гэта апрамяненне, як правіла, з'яўляецца вынікам радыяцыйна-нагружаных медыцынскіх працэдур (гэта значыць, рэнтгенаўскія прамяні, або кантрасных сканаванняў), якія іспытваюцца іх маці падчас цяжарнасці, або ўздзеяння навакольнага асяроддзя - напрыклад, на Чарнобыльскай АЭС або Фукусіма ядзерных катастроф мінулых гадоў.

Лічыцца , што каля 5 да 10 працэнтаў выпадкаў раку шчытападобнай залозы абумоўлены генетычнымі або спадчыннымі фактарамі. Гэта азначае, што дзеці, якія маюць брат і сёстры, бацькі, бабуля ці дзядуля з ракам шчытападобнай залозы і іншым эндакрынным на рак - або ў якіх ёсць члены сям'і, якія далі станоўчы вынік генетычных мутацый, як мутацыі RET - маюць павышаны рызыка развіцця рака шчытападобнай залозы, а таксама , Існуе таксама павышаны рызыка развіцця рака шчытападобнай залозы ў дзяцей, якія маюць сямейную гісторыю множнай эндакрыннай неоплазии (MEN).

сімптомы

Немаўляты і дзеці з захворваннямі шчытападобнай залозы, могуць мець сімптомы, у тым ліку