Калі Мігрэнь Сімптомы Resemble інсульту
Гемиплегическая мігрэнь рэдкага тыпу мігрэні, якая пачынаецца ў дзяцінстве.
Істотная асаблівасць гемиплегической мігрэні рухавік аўра, якая выклікае слабасць ці параліч аднаго боку цела
У той час як трывожыць выпрабаваць гемиплегическую мігрэнь, добрая навіна складаецца ў тым, што ёсць метады лячэнне даступныя.
Разуменне Hemiplegic Мігрэнь
Hemiplegic мігрэнь адрозніваецца ад класічнай мігрэні з аўрай з - за маторную аўру.
Тым не менш, людзі з гемиплегической мігрэнню звычайна адчуваюць іншыя аўры, акрамя маторнай аўры.
Напрыклад, чалавек перажывае гемиплегическую прыступ мігрэні можа першага вопыт візуальнай аўры (напрыклад, бачачы перарывісты святло) з наступным сэнсарнай аўрай (напрыклад, здранцвенне і паколванне), і, нарэшце, маторнай аўра, якая з'яўляецца слабасцю, якая, як правіла, пачынаецца ў руцэ, распаўсюджваючыся ў рукі і твар. У той час як слабасць традыцыйна адбываецца з аднаго боку, некаторыя людзі адчуваюць яго на абодвух баках цела.
Акрамя сімптомы аўры, працягласць гемиплегической мігрэні аўры адрозніваецца ад тыповай мігрэні з аўрай . На самай справе, аўра прыступу мігрэні гемиплегической часта доўжыцца больш за адну гадзіну, а прыкладна ў пяць адсоткаў людзей, яна доўжыцца больш за 24 гадзін.
тыпы
Ёсць два тыпу гемиплегической мігрэні:
Гемиплегическая мігрэнь (FHM)
Як вынікае з назвы, сямейная форма успадкоўваецца.
Даследнікі вызначылі тры першыя мутацыі гена, звязаныя з сямейнай гемиплегической мігрэнню:
- FHM1 абумоўлена мутацыяй ў гене CACNA1A, размешчаных на храмасоме 19
- FHM2 абумоўлена мутацыяй ў гене ATP1A2, размешчаных на храмасоме 1
- FHM3 абумоўлена мутацыяй ў гене SCN1A, размешчаных на храмасоме 2
Бо гэтыя мутацыі гена (калі паслядоўнасць ДНК змяняецца) успадкоўваецца па аўтасомна-дамінантным тыпе, калі адзін з бацькоў мае тып сямейнага гемиплегический мігрэні, яго ці яе дзіця мае 50-працэнтны шанец ўспадкаваць гэты тып.
Як паказала даследаванне развіваецца на гемиплегической мігрэні, больш генетычныя мутацыі выяўляюцца. Напрыклад, мутацыі ў гене PRRT2 таксама былі звязаны з гемиплегической мігрэнню.
Шырокаэкранны Hemiplegic Мігрэнь (ШМ)
Гэты тып сустракаецца радзей, чым гемиплегическая мігрэнь і не перадаецца па спадчыне, а гэта значыць, што чалавек не будзе мець сямейную гісторыю гемиплегической мігрэні. Замест гэтага, генетычныя мутацыі чалавека з спарадычны гемиплегической мігрэнню ўзнікаюць спантана.
сімптомы
Сімптомы эпізадычных галаўных боляў паралічам паловы ідэнтычныя сямейных галаўных боляў. У дадатак да аднабаковай слабасці выпрабаванай падчас фазы аўры (завецца гемиплегия), A гемиплегической прыступ мігрэні можа таксама ўключаць у сябе адзін або некалькі з наступных сімптомаў:
- моцная галаўны боль
- Млоснасць і / або ваніты
- Адчувальнасць да святла і / або гуку
- Тыповыя сімптомы аўры, як змяненне гледжання, здранцвенне і паколванне, і / або праблемы з прамовай
У больш цяжкіх паралічам паловы прыступаў мігрэні, чалавек можа адчуваць жар, курчы і кома.
лячэнне
Для таго, каб прадухіліць Hemiplegic прыступы мігрэні, галаўнога болю лекар можа прапісаць Calan SR (з запаволеным вызваленнем верапаміл) або Diamox SR (з запаволеным вызваленнем ацетазоламид). Гэтыя прэпараты прымаюцца кожны дзень.
Лячэнне вострага прыступу мігрэні гемиплегического можа быць трохі больш складаным, паводле амерыканскай Мігрэні Foundation. Гэта адбываецца таму, што ёсць лекі, якія лекары хочуць людзі з гэтым засмучэннем, каб пазбегнуць, таму што яны могуць павялічыць рызыку ўзнікнення інсульту.
Гэтыя прэпараты ўключаюць у сябе:
- Triptans
- вытворныя эрготамина
- Бэта-блокаторы
Як правіла, несцероідные супрацьзапаленчыя сродкі (НПВС), анты-млоснасць лекі, або опіоіды выкарыстоўваюцца, каб палегчыць ў hemilegic мігрэні.
Прывітальнае слова
Калі вы лічыце, што можаце адчуваць гемиплегическую галаўны боль, вельмі важна, вы звярніцеся да ўрача для дбайнай ацэнкі. Hemiplegic мігрэні рэдка і можа імітаваць іншыя сур'ёзныя захворванні, як інсульт або захворванне сасудаў. Калі вы з дыягназам гемиплегической мігрэні, вельмі важна звярнуцца да спецыяліста галаўнога болю для лячэння.
> Крыніцы:
> Галаўны камісія па класіфікацыі Міжнароднага таварыства галаўнога болю. «Міжнародная класіфікацыя галаўнога болю расстройстваў: трэцяе выданне (бэта - версія)». Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Пелзер N, Стамэна AH, Haan J, Ferrari MD, Тервиндт ГМ. Сямейная і спарадычныя гемиплегическая мігрэнь: дыягностыка і лячэнне. Цёк Лячыць Параметры Neurol. 2013 Feb; 15 (1): 13-27.
> Пелзер Н і інш. Рэцыдыў кома і ліхаманка ў гемиплегическая мігрэнь тыпу 2. Перспектыўны 15-гадовы перыяд назірання вялікага сямейства з новай мутацыяй ATP1A2. Cephalalgia. 2017 ліпеня; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemiplegic мігрэнь. У: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros А. Адзінкавая і familila гемиплегической Мігрэнь: патофизиологические механізмы, клінічныя прыкметы, дыягностыка і кіраванне. Ланцэт нейра л. 2011 May; 10 (5): 457-70.