Тып артрыту і форма сістэмнага васкулита
хвароба Кавасакі з'яўляецца адным з больш чым 100 тыпаў артрыта, у адпаведнасці з Arthritis Foundation. Хвароба Кавасакі з'яўляецца формай сістэмнага васкулита, які развіваецца ў дзяцей ранняга ўзросту; 80% пацыентаў, Кавасакі ва ўзросце да 5 гадоў.
Tomasaku Kawasaki першым вызначыў хвароба ў 1967 годзе ў Японіі. Перад тым, як пазначаецца як хвароба Кавасакі, ўмова было вядома як сіндром скурна-слізісты лімфатычных вузлоў.
Гэта таксама згадваецца як хвароба Кавасакі, сіндром Кавасакі і інфантыльны полиартериите.
сімптомы
Хвароба Кавасакі можа быць звязана з развіццём каранарнага артериита (запаленне каранарных артэрый) і адукацыяй анеўрызм. У Злучаных Штатах, хвароба Кавасакі лічыцца вядучай прычынай набытых захворванняў сэрца ў дзяцей.
Хвароба Кавасакі хутка развіваецца і працуе агрэсіўны курс на працягу некалькіх тыдняў. Як правіла, ўмова затым вырашае. Нягледзячы на тое, што вырашае, хоць, можа быць сардэчныя ўскладненні гадоў праз.
Іншыя сімптомы, звязаныя з хваробай Кавасакі, ўключаюць:
- Праколванне ліхаманак, якія доўжацца 5 або больш дзён (патрабуецца, каб паставіць дыягназ хваробы Кавасакі)
- запалёная конъюнктив (вачэй) без гною
- чырвоныя патрэсканыя вусны
- чырвоныя слізістыя абалонкі ў паражніны рота
- чырвоны язык, які мае выгляд трускаўкі
- высыпанні на тулава
- чырвоныя далоні рук і чырвоныя падэшвы ног
- ацёкі рук і ног
- лушчэнне скуры на руках, нагах і палавых органаў
- апухлыя лімфатычныя вузлы, як правіла, каля шыі
- болі ў суставах і азызласць часта з абодвух бакоў цела
Іншыя незвычайныя вынікі , якія могуць паўстаць пры хваробы Кавасакі ўключаюць асептычны менінгіт, стэрыльную пиурию і урэтрыт, дыярэю, болі ў жываце, перыкардыт , абструктыўную жаўтуху і водянку жоўцевай бурбалкі.
прычына
Некаторыя падазраюць, ёсць інфекцыйная прычына хваробы Кавасакі, але ні адзін не быў даказаны. Ёсць некалькі імуналагічных парушэнняў , звязаных з хваробай Кавасакі, і некаторыя мяркуюць , што гэта аутоіммунных захворванняў .
распаўсюджанасць
У Злучаных Штатах, хвароба Кавасакі дзівіць 4000 дзяцей кожны год. Гэта больш шырокае распаўсюджванне ў Японіі, дзе ён быў знойдзены з 5000 да 6000 выпадкаў у год.
лячэнне
Пасля таго, як хвароба дыягнаставана, хуткае лячэнне рэкамендуецца, каб можна было прадухіліць пашкоджанне каранарных артэрый і сэрца. Нутравенныя імунаглабулін (IVIG) прыведзены ў высокіх дозах лічыцца стандартам лячэння хваробы Кавасакі. Высокія дозы аспірыну звычайна з'яўляецца часткай плана лячэння , а таксама. Глюкакартыкоіды, як правіла, не выкарыстоўваюцца для лячэння хваробы Кавасакі.
З пачатку лячэння хваробы Кавасакі, поўнае аднаўленне магчыма для большасці, але 2% пацыентаў з хваробай Кавасакі паміраюць ад ускладненняў запалення каранарных артэрый. Рэкамендуецца, каб пацыенты, якія перанеслі хвароба Кавасакі ёсць ЭКГ (эхокардиография) кожныя адзін ці два гады для праверкі рэшткавых праблем з сэрцам.
крыніцы:
Vasculitides. Хвароба Кавасакі (Кіраўнік 21). Грунтоўка на рэўматычных захворваннях. 13 выданне. Апублікавана артрыт Foundation. Кліп J. і інш.
Гэта не толькі Growing Pains. Хвароба Кавасакі Кіраўнік 17. Томас JA Леман, MD. Oxford University Press. 2004.
Хвароба Кавасакі. MedlinePlus. NLM і NIH. 11/29/2006.